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基于多組學(xué)聯(lián)合分析的香菇高溫脅迫研究

發(fā)布時間:2022-01-04 09:46
  香菇(Lentinula edodes)是一種食藥兼用的真菌,具有變溫結(jié)實性,當(dāng)溫度高于25℃,會出現(xiàn)菌絲生長受到抑制、燒菌、菌絲變黃、子實體提前開傘,品質(zhì)變差等問題,嚴重影響香菇的產(chǎn)量和質(zhì)量。因此,研究高溫脅迫影響香菇生長發(fā)育的分子機制對于選育優(yōu)良耐熱菌株,改善栽培條件,具有重要的指導(dǎo)意義。本文以香菇主栽品種18菌株以及經(jīng)誘變和篩選得到的高溫恢復(fù)型菌株18N44為供試材料,通過測定兩種菌株的表型指標(biāo)評估香菇菌株在應(yīng)答高溫脅迫后的差異,結(jié)合內(nèi)參基因篩選及轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)檢測技術(shù),從轉(zhuǎn)錄、蛋白和代謝水平解析香菇應(yīng)答高溫脅迫過程中的分子表達模式,探究高溫脅迫中的分子機理。主要研究結(jié)果如下:(1)高溫脅迫下香菇表型分析在優(yōu)化的最佳脅迫溫度37℃,脅迫時間梯度為0,4,8,12,18,24h的條件下,觀察到香菇菌絲生長受到抑制,分枝減少,形成了“熱脅迫圈”,通過測定相對電導(dǎo)率、丙二醛、滲透勢、活性氧及抗氧化劑等生理指標(biāo),發(fā)現(xiàn)菌株18N44對高溫脅迫響應(yīng)更敏感,但熱激處理24 h解除高溫脅迫后,菌株18恢復(fù)生長速度為0.881 mm/d,菌株18N44為1.613 mm/d,表明18... 

【文章來源】:中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】:179 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

基于多組學(xué)聯(lián)合分析的香菇高溫脅迫研究


圖2.?2菌絲恢復(fù)生長速度??

丙二醛,熱激,相對電導(dǎo)率,菌絲


?2.?3.4香菇響應(yīng)高溫脅迫的丙二醛(MDA)測定結(jié)果??丙二醛含量變化結(jié)果如圖2.3B香菇菌株18在高溫脅迫條件下,細胞內(nèi)的??丙二醛含量隨著高溫脅迫時間的延長,呈現(xiàn)逐漸上升的趨勢,在24h時,含量??達到最大。香菇菌株丨8N44在高溫脅迫條件下在高溫脅迫條件下,細胞內(nèi)的丙??二醛含量隨著高溫脅迫時間的延長,呈現(xiàn)逐漸下降的趨勢,這一結(jié)果與他人報道??存在差異,可能是菌絲體本身的特性或與菌絲耐高溫相關(guān),推測可能是因為耐高??溫香菇菌株I8N44在受到高溫脅迫吋,其反應(yīng)較敏感,較早的圮動應(yīng)激反應(yīng),??避免受到較大傷害。??忒?A?1〇1?8???f?100-1?*?18N44?S?—?18N44??1?so-?+?18?i?1?8_??—+?18???c?40-?^?1?芒?4??u?〇??m?20-?^?2-??1?i??〇???????I?i?*?0?i?i?1?1?1?1???至?^?^?<v?N^>?^?h?A?#?#??Heat?Time/h?Heat?Time/h??圖2.?3菌絲熱激后的相對電導(dǎo)率(A)和丙二醛(B)??2.?3.?5香菇響應(yīng)高溫脅迫的滲透勢測定結(jié)果??香菇受高溫脅迫后滲透勢變化結(jié)果如圖2.4所示,香菇18菌株和18N44菌??株在受到高溫脅迫初期(4?h),根部菌絲滲透勢迅速下降,而后逐漸上升,8?h時??上升到最高

高溫脅迫,香菇,滲透勢,三等分


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【參考文獻】:
期刊論文
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[3]香菇生長過程中揮發(fā)性風(fēng)味成分組成及其風(fēng)味評價[J]. 李文,陳萬超,楊焱,張勁松,馮杰,于海龍.  核農(nóng)學(xué)報. 2018(02)
[4]非靶標(biāo)代謝組研究溫度對黃曲霉菌代謝的影響[J]. 謝華里,李培武,王秀嬪,張奇,張良曉,王同,張文,汪雪芳.  分析測試學(xué)報. 2017(11)
[5]香菇Y(jié)J-01原生質(zhì)體制備與再生條件的優(yōu)化[J]. 劉璐,高原,杜雙田,田夢媛,耿緣.  食用菌. 2017(05)
[6]蛋白質(zhì)組學(xué)及其在食用菌中的研究進展[J]. 查磊,趙瑞華,余昌霞,趙妍,陳輝,張津京,陳明杰.  分子植物育種. 2017(07)
[7]冬小麥東農(nóng)冬麥1號在不同溫度下的代謝組學(xué)差異分析[J]. 包雨卓,楊寧,蒼晶,馮明芳,呂巖,彭瞰看,田宇,張達,王軍虹,孟婧.  麥類作物學(xué)報. 2017(05)
[8]高溫脅迫下茄子qRT-PCR內(nèi)參基因篩選及穩(wěn)定性分析[J]. 龐強強,李植良,羅少波,陳日遠,金慶敏,黎振興,李德明,孫保娟,孫光聞.  園藝學(xué)報. 2017(03)
[9]植物響應(yīng)溫度脅迫的代謝組學(xué)研究進展[J]. 周連玉,李園媛,王文妮,鐘松.  山西農(nóng)業(yè)科學(xué). 2017(02)
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博士論文
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[2]淮陰苜蓿耐熱的蛋白質(zhì)組學(xué)研究[D]. 李偉民.揚州大學(xué) 2013
[3]糙皮側(cè)耳和肺形側(cè)耳熱脅迫響應(yīng)的海藻糖代謝調(diào)控研究[D]. 劉秀明.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2013
[4]外源海藻糖提高小麥耐熱性的生理機制研究[D]. 羅音.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2007

碩士論文
[1]低溫脅迫下兩種荒漠藜科植物幼苗的蛋白組和代謝組學(xué)研究[D]. 王婷婷.石河子大學(xué) 2018
[2]香菇耐高溫相關(guān)鄰氨基苯甲酸合酶基因功能分析[D]. 馬超君.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
[3]γ-氨基丁酸和海藻糖對高溫脅迫香菇菌絲胞外酶活性的影響[D]. 劉兵.山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[4]采用小米粒培養(yǎng)基構(gòu)建香菇遺傳轉(zhuǎn)化體系的研究[D]. 姜寧.上海海洋大學(xué) 2017
[5]高溫脅迫下平菇蛋白組學(xué)研究及抗性分析[D]. 張美敬.廣西大學(xué) 2016
[6]高溫脅迫下香菇疏水蛋白和熱激蛋白的轉(zhuǎn)錄表達量變化及功能研究[D]. 辛苗苗.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[7]低溫脅迫下草菇抗氧化應(yīng)答反應(yīng)中關(guān)鍵酶的表達量變化及活性研究[D]. 姜威.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[8]香菇耐高溫菌株的選育[D]. 張寶粉.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
[9]水稻光合能力的高溫穩(wěn)定性評價指標(biāo)研究[D]. 吳艷洪.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2006



本文編號:3568121

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