論文圍繞用Na₂S作為脅迫/誘導(dǎo)因子對(duì)Bacillus vallismortis sp.EPS的組分進(jìn)行定向調(diào)控,并以EPS作為吸附劑對(duì)典型重金屬Cu（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）的吸附性能展開研究,考察Na₂S脅迫/誘導(dǎo)對(duì)EPS組分特別是巰基蛋白的影響。采用掃描電鏡、三維熒光、傅里葉紅外光譜以及X射線光電子能譜表征手段分析了外源硫?qū)acillus vallismortis sp.EPS的作用機(jī)理,并以脅迫/誘導(dǎo)前后的Bacillus vallismortis sp.EPS作為重金屬離子吸附劑,探討了對(duì)Cu（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）的最佳吸附條件以及它們的吸附行為與吸附規(guī)律。主要結(jié)論如下:（1）用不同強(qiáng)度的Na₂S對(duì)Bacillus vallismortis sp.進(jìn)行脅迫/誘導(dǎo)時(shí),菌株的生長(zhǎng)會(huì)受到一定程度的影響,在脅迫/誘導(dǎo)因子強(qiáng)度為5-80mg/L范圍內(nèi),菌種的生物量干重在Na₂S濃度為20mg/L時(shí)達(dá)到了最大值1.81g/L。EPS產(chǎn)量也在此條件下最高,為105.58mg/g VSS,其中蛋白質(zhì)含量相比于脅迫/... 

【文章來(lái)源】：廣東工業(yè)大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：83 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

Bacillusvallismortissp.脅迫/誘導(dǎo)前后表面EPS形態(tài)（a,脅迫/誘導(dǎo)前；b,脅迫/誘導(dǎo)后）

第三章Na2S脅迫/誘導(dǎo)下Bacillusvallismortissp.EPS特性變化機(jī)理研究33氨基R-NH3+，而S-EPS中N元素的存在狀態(tài)只有Peak1所代表的R-NH2/R2-NH，擬合峰面積計(jì)算，得出相對(duì)含量相較于Control-EPS提高了23.19%，質(zhì)子化R-NH3+消失，說(shuō)明N元素在S-EPS中主要是以負(fù)電子基團(tuán)-NH2/-NH存在，能夠更好地與重金屬結(jié)合，提供更多的結(jié)合點(diǎn)位，達(dá)到去除重金屬的目的，而-NH2/-NH主要是存在于蛋白質(zhì)中，進(jìn)一步表明了蛋白質(zhì)在重金屬離子吸附過(guò)程中發(fā)揮了重要作用。（5）XPSS譜分析脅迫/誘導(dǎo)前后Bacillusvallismortissp.EPS中S元素譜圖如圖3-7所示。圖3-7脅迫/誘導(dǎo)前后EPS中S譜分析（a,Control-EPS;b,S-EPS）Fig.3-7S-spectrumanalysisofEPSbeforeandafterstress/induction(a,ControlEPS;b,S-EPS)從圖3-7a中可以看出，Control-EPS中S元素譜圖沒(méi)有明顯的譜峰存在，說(shuō)明S元素信號(hào)很難檢測(cè)到，即Control-EPS中S元素所占比例較小，與之相關(guān)的基團(tuán)如-SH含量較低。圖3-7b為S-EPS中S元素譜圖，已明顯檢測(cè)到S元素信號(hào)，位于163.23eV處的峰代表-SH基團(tuán)（主要存在于硫醇中）[91]。通過(guò)兩譜圖的對(duì)比，可以判斷經(jīng)外源硫脅迫/誘導(dǎo)后的菌株EPS中-SH含量相比于脅迫/誘導(dǎo)前有了明顯的增加。已有研究發(fā)現(xiàn)，-SH有很強(qiáng)的反應(yīng)活性，是活性最強(qiáng)的生物親核體之一，對(duì)金屬離子有較強(qiáng)的結(jié)合能力[92]。結(jié)合前兩章的分析結(jié)果，說(shuō)明-SH在兩種金屬離子的去除中起著重要作用。3.3本章小結(jié)（1）從Bacillusvallismortissp.的電鏡掃描結(jié)果來(lái)看，外源硫脅迫/誘導(dǎo)后的菌株表面附著有更多的胞外聚合物，表明外源硫的脅迫/誘導(dǎo)作用可以刺激菌株產(chǎn)生更多的胞

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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