發(fā)布時(shí)間：2021-08-08 22:26

　　目的探究miR-200b靶向Hes1調(diào)控Notch信號(hào)通路對(duì)iPS細(xì)胞向神經(jīng)干細(xì)胞分化的影響。方法采用結(jié)合維甲酸和無(wú)血清培養(yǎng)基誘導(dǎo)法誘導(dǎo)iPS細(xì)胞向神經(jīng)干細(xì)胞分化,分別在誘導(dǎo)分化的第0、4、8、15d采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)miR-200b水平,Westernblot法檢測(cè)Hes家族bHLH轉(zhuǎn)錄因子1（Hes1）、Notch1蛋白水平,應(yīng)用生物信息學(xué)軟件預(yù)測(cè)并通過(guò)熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證miR-200b與Hes1之間的靶向結(jié)合作用。結(jié)果在iPS細(xì)胞向神經(jīng)干細(xì)胞分化誘導(dǎo)分化的第0、4、8、15d,miR-200b水平逐漸升高,Hes1、Notch1蛋白水平逐漸降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;生物信息學(xué)分析顯示,Hes1為miR-200b的靶基因,過(guò)表達(dá)miR-200b可升高神經(jīng)干細(xì)胞分化,上調(diào)Hes1水平調(diào)控Notch信號(hào)通路相關(guān)分子。結(jié)論 miR-200b可促進(jìn)iPS細(xì)胞向神經(jīng)干細(xì)胞分化,其機(jī)制可能與其靶向上調(diào)Hes1表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)Notch信號(hào)通路的激活有關(guān)。 

【文章來(lái)源】：醫(yī)學(xué)信息. 2020,33(16)

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【部分圖文】：

iPS細(xì)胞誘導(dǎo)分化過(guò)程中miR-200b、Hes1、Notch1表達(dá)變化

TargetScan分析miR-200b與Hes1的結(jié)合位點(diǎn)

預(yù)測(cè)驗(yàn)證Hes1基因是miR-200b直接作用靶點(diǎn)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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