睪丸是雄性動(dòng)物最為重要的生殖器官,主要由曲細(xì)精管和間質(zhì)構(gòu)成。雄性哺乳動(dòng)物持續(xù)的精子發(fā)生依賴于精原干細(xì)胞。精原干細(xì)胞通過(guò)有絲分裂自我更新,并在一些因子的誘導(dǎo)下啟動(dòng)分化進(jìn)一步發(fā)育為精母細(xì)胞。研究睪丸中各細(xì)胞基因的表達(dá)調(diào)控對(duì)男性不育和睪丸生殖細(xì)胞腫瘤的治療具有十分重要的意義。本研究利用RT-PCR、免疫組織化學(xué)及免疫熒光雙染的方法主要研究了CREBBP在小鼠睪丸中的表達(dá)模式,結(jié)果顯示CREBBP主要在精原細(xì)胞中表達(dá),并在增殖狀態(tài)的精原細(xì)胞中有表達(dá),但在分化后啟動(dòng)了減數(shù)分裂的細(xì)胞中未檢測(cè)到陽(yáng)性信號(hào)。因此我們推測(cè)CREBBP可能參與了精原細(xì)胞的增殖,為后期精原細(xì)胞自我更新機(jī)制的研究提供理論基礎(chǔ)。 

【文章來(lái)源】：內(nèi)蒙古大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,51(05)北大核心

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CREBBP mRNA在小鼠不同組織的表達(dá)

前期的研究表明,昆明白小鼠出生后10天左右,睪丸中生殖細(xì)胞增殖狀態(tài)活躍[32]。我們也對(duì)出生后14天、21天及成年的小鼠睪丸,利用免疫組織化學(xué)的方法檢測(cè)了CREBBP的表達(dá)細(xì)胞類型,結(jié)果顯示CREBBP主要在曲細(xì)精管基底部的精原細(xì)胞中高表達(dá),精母細(xì)胞及精子中均未檢測(cè)到CREBBP的表達(dá)(見(jiàn)圖4)。根據(jù)其表達(dá)規(guī)律,我們推測(cè)CREBBP在精原細(xì)胞自我更新或分化過(guò)程中發(fā)揮功能。圖4 免疫組織化學(xué)方法 (IHC) 檢測(cè)CREBBP蛋白在出生后不同時(shí)期小鼠睪丸中的表達(dá)

免疫組織化學(xué)方法 (IHC) 檢測(cè)CREBBP蛋白在出生后不同時(shí)期小鼠睪丸中的表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]ICR小鼠胚胎及生后不同階段睪丸內(nèi)生殖細(xì)胞的發(fā)育[J]. 盧晅,周新華.  武漢大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2004(04)



本文編號(hào)：3280468