中國針茅屬植物系統(tǒng)發(fā)育與功能性狀進(jìn)化研究
發(fā)布時間:2021-07-12 20:46
針茅屬植物形成的地帶性針茅草原群落是歐亞草原的主體,發(fā)揮著非常重要的作用,因此研究針茅屬植物具有重要的生態(tài)和經(jīng)濟意義。本文旨在揭示中國針茅屬植物的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系及針茅屬功能性狀對外界環(huán)境的適應(yīng)性進(jìn)化過程,因此本研究以歐亞草原的亞洲中部亞區(qū)和青藏高原亞區(qū)兩大草原亞區(qū)的20種針茅屬物種為研究對象,采集了株高、比葉面積、芒針長度、葉片碳含量、氮含量等30種功能性狀數(shù)據(jù);贒NA條形碼構(gòu)建了針茅屬系統(tǒng)發(fā)育樹,探討了針茅屬的系統(tǒng)發(fā)育地位,使用SPSS對兩大草原亞區(qū)功能性狀進(jìn)行差異性分析,之后將針茅屬系統(tǒng)發(fā)育樹與功能性狀結(jié)合起來,用K值法檢驗了各個功能性狀的系統(tǒng)發(fā)育信號,并使用Mesquite重建功能性狀祖先狀態(tài)進(jìn)而分析了功能性狀進(jìn)化過程。得到以下結(jié)論:(1)通過重建針茅屬系統(tǒng)發(fā)育樹,確定了針茅屬植物的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系。針茅屬植物分為兩個單系分支,光芒組、羽針組、須芒組聚為一支,擬細(xì)柄茅組單獨聚為一支,同時結(jié)合形態(tài)特征,將甘青針茅獨立劃分為硬毛組。(2)針茅屬植物的10個功能性狀在亞洲中部亞區(qū)和青藏草原亞區(qū)存在顯著差異(P<0.05),說明針茅屬在分化發(fā)展的過程中受到所在生境的影響,由于趨異進(jìn)化...
【文章來源】:內(nèi)蒙古大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū) 211工程院校
【文章頁數(shù)】:54 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
取樣材料樣點分布圖
屬植物分類價值較大且數(shù)據(jù)完整的 10 個功能性狀進(jìn)行點圖結(jié)果顯示:前兩個主成分分析的累計貢獻(xiàn)率為 64.1形態(tài)變異程度。結(jié)果顯示出針茅屬植物明顯的分為四個Dum.)、羽針組(Sect.Smirnovia Tzvel.)、須芒組(Sect.Bgrostis Tzvel.)。其中,新疆針茅、貝加爾針茅、克氏針壁針茅、沙生針茅、鐮芒針茅和小針茅聚為一組,為羽和絲穎針茅聚為一支,為擬細(xì)柄茅組;疏花針茅、昆侖。而須芒組的東方針茅和本氏針茅分別分布在須芒組的氏針茅的性狀形態(tài)變異比較大。青藏高原亞區(qū)的擬細(xì)柄分布在須芒組的上邊緣,說明羽柱針茅在進(jìn)化的過程中針茅和短花針茅呈現(xiàn)一定程度的混亂,因此不能具體對針茅、羽柱針茅、甘青針茅和短花針茅植物在形態(tài)上呈
內(nèi)蒙古大學(xué)碩士畢業(yè)論文,支持率很高(bootstrap=100),而在最大似然法樹中,沒有明顯的聚為一支的支持率(bootstrap=99);甘青針茅沒有與光芒組針茅聚到一起,傳統(tǒng)的須芒組針茅中的短花針茅也沒有跟昆侖針茅和東方針茅并沒有聚一起,而針茅聚為獨立的分支,親緣關(guān)系很近(BPP=100,MIP=93)。第二支是須芒疏花針茅、東方針茅、和昆侖針茅,其中疏花針茅與東方針茅親緣00,MLB=100)。而紫花針茅獨立的分為一支,在貝葉斯樹中,紫花針茅與近(bootstrap=75),而在最大似然法樹中,紫花針茅與須芒組親緣關(guān)系不低(bootstrap=29)。個分支主要是由生于青藏高原亞區(qū)的擬細(xì)柄茅組為主,由異針茅、狹穗針花針茅和絲穎針茅構(gòu)成,自展支持率很高(BPP=99,MLP=58),這與傳統(tǒng)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]達(dá)爾文思想與生物進(jìn)化論的辯正[J]. 韓宇. 生物學(xué)教學(xué). 2018(05)
[2]延河流域不同植被區(qū)植物葉片碳、氮、磷化學(xué)計量特征及其影響因子[J]. 戚德輝,郝咪娜,溫仲明. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2018(06)
[3]中國霸王屬植物在世界該屬中的系統(tǒng)發(fā)育地位與形態(tài)性狀進(jìn)化研究[J]. 韓路,王紹明,王建成. 干旱區(qū)研究. 2016(06)
[4]植物功能性狀研究進(jìn)展[J]. 劉曉娟,馬克平. 中國科學(xué):生命科學(xué). 2015(04)
[5]西藏草地植物功能性狀與多項生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)關(guān)系[J]. 潘影,余成群,土艷麗,孫維,羅黎鳴,苗彥軍,武俊喜. 生態(tài)學(xué)報. 2015(20)
[6]藏北高寒草原紫花針茅根系碳氮磷生態(tài)化學(xué)計量學(xué)特征[J]. 洪江濤,吳建波,王小丹. 山地學(xué)報. 2014(04)
[7]阿拉善荒漠典型植物葉片碳、氮、磷化學(xué)計量特征[J]. 張珂,何明珠,李新榮,譚會娟,高艷紅,李剛,韓國君,吳楊楊. 生態(tài)學(xué)報. 2014(22)
[8]古田山木本植物功能性狀的系統(tǒng)發(fā)育信號及其對群落結(jié)構(gòu)的影響[J]. 曹科,饒米德,余建中,劉曉娟,米湘成,陳建華. 生物多樣性. 2013(05)
[9]地形和土壤特性對亞熱帶常綠闊葉林內(nèi)植物功能性狀的影響[J]. 丁佳,吳茜,閆慧,張守仁. 生物多樣性. 2011(02)
[10]植物功能性狀對環(huán)境的響應(yīng)及其應(yīng)用[J]. 馮秋紅,史作民,董莉莉. 林業(yè)科學(xué). 2008(04)
博士論文
[1]中國針茅屬植物分子系統(tǒng)學(xué)及遺傳多樣性研究[D]. 彭江濤.內(nèi)蒙古大學(xué) 2015
碩士論文
[1]千島湖常見木本植物功能性狀、功能群組成及其與島嶼空間特征的關(guān)系[D]. 余晶晶.浙江大學(xué) 2016
[2]鄱陽湖典型濕地植物碳氮磷化學(xué)計量特征研究[D]. 聶蘭琴.江西師范大學(xué) 2015
[3]地形和土壤與長白山闊葉紅松林功能多樣性的關(guān)系[D]. 么旭陽.北京林業(yè)大學(xué) 2014
[4]東靈山地區(qū)主要森林群落及其優(yōu)勢種葉功能性狀比較與分析[D]. 寶樂.北京林業(yè)大學(xué) 2009
[5]不同土壤水分條件下本氏針茅生理生態(tài)特性研究[D]. 周秋平.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2009
[6]內(nèi)蒙古草原光芒組(Sect. Leiostipa Dum.)針茅的遺傳多樣性與生態(tài)分異[D]. 馬保連.內(nèi)蒙古大學(xué) 2007
本文編號:3280631
【文章來源】:內(nèi)蒙古大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū) 211工程院校
【文章頁數(shù)】:54 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
取樣材料樣點分布圖
屬植物分類價值較大且數(shù)據(jù)完整的 10 個功能性狀進(jìn)行點圖結(jié)果顯示:前兩個主成分分析的累計貢獻(xiàn)率為 64.1形態(tài)變異程度。結(jié)果顯示出針茅屬植物明顯的分為四個Dum.)、羽針組(Sect.Smirnovia Tzvel.)、須芒組(Sect.Bgrostis Tzvel.)。其中,新疆針茅、貝加爾針茅、克氏針壁針茅、沙生針茅、鐮芒針茅和小針茅聚為一組,為羽和絲穎針茅聚為一支,為擬細(xì)柄茅組;疏花針茅、昆侖。而須芒組的東方針茅和本氏針茅分別分布在須芒組的氏針茅的性狀形態(tài)變異比較大。青藏高原亞區(qū)的擬細(xì)柄分布在須芒組的上邊緣,說明羽柱針茅在進(jìn)化的過程中針茅和短花針茅呈現(xiàn)一定程度的混亂,因此不能具體對針茅、羽柱針茅、甘青針茅和短花針茅植物在形態(tài)上呈
內(nèi)蒙古大學(xué)碩士畢業(yè)論文,支持率很高(bootstrap=100),而在最大似然法樹中,沒有明顯的聚為一支的支持率(bootstrap=99);甘青針茅沒有與光芒組針茅聚到一起,傳統(tǒng)的須芒組針茅中的短花針茅也沒有跟昆侖針茅和東方針茅并沒有聚一起,而針茅聚為獨立的分支,親緣關(guān)系很近(BPP=100,MIP=93)。第二支是須芒疏花針茅、東方針茅、和昆侖針茅,其中疏花針茅與東方針茅親緣00,MLB=100)。而紫花針茅獨立的分為一支,在貝葉斯樹中,紫花針茅與近(bootstrap=75),而在最大似然法樹中,紫花針茅與須芒組親緣關(guān)系不低(bootstrap=29)。個分支主要是由生于青藏高原亞區(qū)的擬細(xì)柄茅組為主,由異針茅、狹穗針花針茅和絲穎針茅構(gòu)成,自展支持率很高(BPP=99,MLP=58),這與傳統(tǒng)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]達(dá)爾文思想與生物進(jìn)化論的辯正[J]. 韓宇. 生物學(xué)教學(xué). 2018(05)
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[3]中國霸王屬植物在世界該屬中的系統(tǒng)發(fā)育地位與形態(tài)性狀進(jìn)化研究[J]. 韓路,王紹明,王建成. 干旱區(qū)研究. 2016(06)
[4]植物功能性狀研究進(jìn)展[J]. 劉曉娟,馬克平. 中國科學(xué):生命科學(xué). 2015(04)
[5]西藏草地植物功能性狀與多項生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)關(guān)系[J]. 潘影,余成群,土艷麗,孫維,羅黎鳴,苗彥軍,武俊喜. 生態(tài)學(xué)報. 2015(20)
[6]藏北高寒草原紫花針茅根系碳氮磷生態(tài)化學(xué)計量學(xué)特征[J]. 洪江濤,吳建波,王小丹. 山地學(xué)報. 2014(04)
[7]阿拉善荒漠典型植物葉片碳、氮、磷化學(xué)計量特征[J]. 張珂,何明珠,李新榮,譚會娟,高艷紅,李剛,韓國君,吳楊楊. 生態(tài)學(xué)報. 2014(22)
[8]古田山木本植物功能性狀的系統(tǒng)發(fā)育信號及其對群落結(jié)構(gòu)的影響[J]. 曹科,饒米德,余建中,劉曉娟,米湘成,陳建華. 生物多樣性. 2013(05)
[9]地形和土壤特性對亞熱帶常綠闊葉林內(nèi)植物功能性狀的影響[J]. 丁佳,吳茜,閆慧,張守仁. 生物多樣性. 2011(02)
[10]植物功能性狀對環(huán)境的響應(yīng)及其應(yīng)用[J]. 馮秋紅,史作民,董莉莉. 林業(yè)科學(xué). 2008(04)
博士論文
[1]中國針茅屬植物分子系統(tǒng)學(xué)及遺傳多樣性研究[D]. 彭江濤.內(nèi)蒙古大學(xué) 2015
碩士論文
[1]千島湖常見木本植物功能性狀、功能群組成及其與島嶼空間特征的關(guān)系[D]. 余晶晶.浙江大學(xué) 2016
[2]鄱陽湖典型濕地植物碳氮磷化學(xué)計量特征研究[D]. 聶蘭琴.江西師范大學(xué) 2015
[3]地形和土壤與長白山闊葉紅松林功能多樣性的關(guān)系[D]. 么旭陽.北京林業(yè)大學(xué) 2014
[4]東靈山地區(qū)主要森林群落及其優(yōu)勢種葉功能性狀比較與分析[D]. 寶樂.北京林業(yè)大學(xué) 2009
[5]不同土壤水分條件下本氏針茅生理生態(tài)特性研究[D]. 周秋平.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2009
[6]內(nèi)蒙古草原光芒組(Sect. Leiostipa Dum.)針茅的遺傳多樣性與生態(tài)分異[D]. 馬保連.內(nèi)蒙古大學(xué) 2007
本文編號:3280631
本文鏈接:http://sikaile.net/projectlw/swxlw/3280631.html
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