哺乳動物減數(shù)分裂后期的精子發(fā)生（spermatogenesis）,即精子形成（spermiogenesis）,是一個劇烈的細胞形態(tài)變化過程。伴隨精子細胞中細胞核壓縮和染色質重構,基因轉錄活性將逐漸降低直至完全停止,那些為精子細胞后期階段發(fā)育所需的基因都需要提前轉錄為信使核糖核酸（mRNA）,然后以翻譯抑制狀態(tài)儲存在精子細胞中,直到特定發(fā)育階段再被激活翻譯,以合成蛋白質發(fā)揮作用。這個現(xiàn)象被稱為"轉錄–翻譯解偶聯(lián)",是精子發(fā)生中基因表達調(diào)控的一個典型特征。然而,目前對于精子細胞中被抑制的mRNA是如何被翻譯激活的還知之甚少。我們當前的這項研究發(fā)現(xiàn),MIWI/piRNA通過與翻譯起始因子eIF3f、RNA結合蛋白HuR等因子形成功能性翻譯激活復合物,特異性地激活小鼠精子細胞中包含AU序列富含元件（AU-rich element,ARE） mRNA的翻譯。此項研究揭示了PIWI/piRNA在精子細胞翻譯激活中的新功能,并證明此功能為精子細胞發(fā)育和功能性精子生成所必需。 

【文章來源】：中國細胞生物學學報. 2020,42(02)CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 相關研究背景介紹
2 piRNA通過不完全互補配對的方式并協(xié)同MIWI蛋白激活靶mRNA翻譯
3 eIF3f蛋白參與MIWI/piRNA對靶mRNA的翻譯激活
4 AU-rich元件(AU-rich element, ARE)和ARE結合蛋白HuR為MIWI/piRNA激活靶mRNA翻譯所必需
5 MIWI和HuR在睪丸組織中與多種翻譯相關蛋白相互作用
6 piRNA激活功能為精子細胞中的靶mRNA翻譯所必需
7 MIWI/piRNA激活基因為頂體發(fā)育所必需
8 總結及科學意義



本文編號：3269702