為探究立體成型織物的結(jié)構(gòu)特征及其服用性能,以ABS長絲為耗材,利用掃描電子顯微鏡,傅立葉變換紅外光譜儀和X射線衍射儀對(duì)ABS大分子的表面形態(tài)、分子結(jié)構(gòu)和結(jié)晶度進(jìn)行表征。采用熔融成積法（FDM）技術(shù)制備了立體網(wǎng)格織物和仿斜紋織物,測(cè)試了ABS立體成型織物的透氣性、耐磨性和剛?cè)嵝�。結(jié)果表明:與噴絲前相比,噴絲后的ABS長絲表面粗糙度有所改善,內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)未發(fā)生變化,但結(jié)晶度降低;網(wǎng)格織物的透氣性優(yōu)于仿斜紋織物,但仿斜紋織物經(jīng)緯向抗皺回復(fù)率分別高出網(wǎng)格織物4.8%和10.56%,并且總抗彎剛度比網(wǎng)格織物高2 932.749 8 cN·cm;2種織物的耐磨性均很好,等級(jí)為5級(jí),各項(xiàng)測(cè)試性能優(yōu)良,符合服用要求。 

【文章來源】：紡織高�；A(chǔ)科學(xué)學(xué)報(bào). 2020,33(03)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

FDM技術(shù)原理

用紅外光譜分析熔融噴絲前后ABS分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)基團(tuán),測(cè)試結(jié)果如圖4所示。由圖4可以看出,噴絲前后長絲的紅外光譜圖走勢(shì)基本相同。2 922 cm-1處出現(xiàn)的特征吸收峰是因?yàn)镃H2 反對(duì)稱伸縮振動(dòng)引起的;2 852 cm-1處的特征吸收峰是由于CH2 對(duì)稱伸縮振動(dòng)引起的;2 238 cm-1處出現(xiàn)的特征吸收峰為C≡N發(fā)生伸縮振動(dòng)引起的;1 736 cm-1處是C=C雙鍵發(fā)生伸縮振動(dòng)出現(xiàn)的特征吸收峰;1 603 cm-1處是由于NO2 反對(duì)稱伸縮振動(dòng)出現(xiàn)的特征吸收峰;1 496 cm-1和1 453 cm-1處出現(xiàn)的特征吸收峰為CH2 反對(duì)稱剪式振動(dòng);1 071、967、912、960 cm-1處出現(xiàn)的特征吸收均為烯烴C—H彎曲振動(dòng)。同時(shí),可以看出熔融噴絲后長絲的吸收峰強(qiáng)度減弱,是由于熔融噴絲時(shí)的高溫影響了材料內(nèi)部的的官能團(tuán)。但是,并沒有出現(xiàn)新的吸收峰,說明經(jīng)過熔融噴絲后,長絲并沒有發(fā)生分子內(nèi)部的結(jié)構(gòu)變化。

用X射線衍射測(cè)試熔融噴絲前后ABS的結(jié)晶度和取向度。測(cè)試結(jié)果如圖5所示。由圖5可以知,與噴絲前的長絲相比,噴絲后ABS的X射線衍射峰位置沒有發(fā)生明顯的變化,但強(qiáng)度降低。在2θ=20.3°時(shí)出現(xiàn)強(qiáng)度較高的衍射峰,為鈍峰;在2θ分別為27.6°、36.3°、39.4°、41.5°、44.4°、54.7°、57.1°、63.2°、64.5°、69.9°、73.0°時(shí)均出現(xiàn)較為尖銳的衍射峰。衍射峰的強(qiáng)度和結(jié)晶度有一定關(guān)系,衍射峰的強(qiáng)度越高,衍射峰越尖銳,結(jié)晶越好。因此,噴絲前ABS長絲的結(jié)晶度較高,噴絲后結(jié)晶度降低。

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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本文編號(hào)：3488712