牛血清蛋白/羧甲基菊糖復(fù)合物穩(wěn)定乳液的制備與功能評價
發(fā)布時間:2020-12-22 03:40
由食用級顆粒(蛋白/多糖復(fù)合物)穩(wěn)定的的Pickering乳液,具有可食用性、高生物相容性、高載量與高可降解性等優(yōu)點(diǎn),是功能因子的理想載體,可用于藥品、食品營養(yǎng)與安全的領(lǐng)域。菊糖,是一種功能性果聚糖,其攝入可促進(jìn)腸道有益菌群的生長、有利于代謝疾。ǚ逝,代謝綜合癥,糖尿病和胃腸道炎癥等疾。┑妮o助治療。本研究以羧甲基菊糖(CMI)與牛血清蛋白(BSA)制備BSA/CMI復(fù)合物。并以該復(fù)合物為乳液穩(wěn)定劑,中鏈甘油三酯(MCT)作為油相,制備了 BSA/CMI復(fù)合物穩(wěn)定的Pickering乳液(簡稱BSA/CMI-PE)。BSA/CMI-PE既可促進(jìn)疏水性功能因子在體內(nèi)的吸收分布,又可提高疏水性抑菌因子在食品體系中的應(yīng)用效果。具體研究內(nèi)容與結(jié)果如下:(一)BSA/CMI復(fù)合物的制備與其形成機(jī)理研究。(1)使用醚化反應(yīng)法對菊糖進(jìn)行衍生化合成CMI。傅立葉變換紅外(FT-IR)、拉曼光譜(Raman)、凝膠滲透色譜(GPC)法和化學(xué)滴定法檢測結(jié)果顯示,羧甲基基團(tuán)成功嫁接到菊糖主鏈上,制備了取代度約為0.49的CMI。細(xì)胞實驗證明CMI對巨噬細(xì)胞RAW264.7有增殖和促吞噬作用。(2)用物理結(jié)...
【文章來源】:廣東工業(yè)大學(xué)廣東省
【文章頁數(shù)】:121 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1-2菊糖的化學(xué)結(jié)構(gòu)??
可直接對樣品進(jìn)行測定以收集更多的樣品表面結(jié)構(gòu)和骨架信息。拉曼光譜法己被??用于測定淀粉中乙;顽牾;某潭龋约俺晒Φ赜糜诨瘜W(xué)修飾食品蛋白質(zhì)的定??量分析。如圖2-3菊糖光譜圖所示,在2934?cm_l?(C-H伸縮振動),1260cm_1?(C-0-H??伸縮和彎曲振動),870-890?cm_1?(C-C或C-0振動與p構(gòu)象異構(gòu)體異頭碳的C-H模式??結(jié)合)和700?cnV1以下(骨架和復(fù)雜的環(huán)形振動)是菊糖的特征吸收峰。對于CMI的??拉曼光譜圖而言,在1610?cm4出現(xiàn)的新寬帶。由于該位置不是多糖本身攜帶的羧甲基??出峰帶,故,可認(rèn)為是取代的羧甲基基團(tuán)的特征峰。此外,觀察到的峰值為1425?aiT1??29??
2.4.2.3CMI的凝膠色譜(GPC)與取代度測定??使用凝膠滲透色譜法多角度激光散射(GPC-MALLS-RID)測定CMI的分子量。??CMI?(保留時間22.99?min)的GPC色譜圖有一個尖峰,如圖2-4a所示。CMI的dn/dc??(mL/g)和多分散度(Mw/Mn)分別為0.13和1.11,這表明CMI是單分散的[157]。與??30??
本文編號:2931070
【文章來源】:廣東工業(yè)大學(xué)廣東省
【文章頁數(shù)】:121 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1-2菊糖的化學(xué)結(jié)構(gòu)??
可直接對樣品進(jìn)行測定以收集更多的樣品表面結(jié)構(gòu)和骨架信息。拉曼光譜法己被??用于測定淀粉中乙;顽牾;某潭龋约俺晒Φ赜糜诨瘜W(xué)修飾食品蛋白質(zhì)的定??量分析。如圖2-3菊糖光譜圖所示,在2934?cm_l?(C-H伸縮振動),1260cm_1?(C-0-H??伸縮和彎曲振動),870-890?cm_1?(C-C或C-0振動與p構(gòu)象異構(gòu)體異頭碳的C-H模式??結(jié)合)和700?cnV1以下(骨架和復(fù)雜的環(huán)形振動)是菊糖的特征吸收峰。對于CMI的??拉曼光譜圖而言,在1610?cm4出現(xiàn)的新寬帶。由于該位置不是多糖本身攜帶的羧甲基??出峰帶,故,可認(rèn)為是取代的羧甲基基團(tuán)的特征峰。此外,觀察到的峰值為1425?aiT1??29??
2.4.2.3CMI的凝膠色譜(GPC)與取代度測定??使用凝膠滲透色譜法多角度激光散射(GPC-MALLS-RID)測定CMI的分子量。??CMI?(保留時間22.99?min)的GPC色譜圖有一個尖峰,如圖2-4a所示。CMI的dn/dc??(mL/g)和多分散度(Mw/Mn)分別為0.13和1.11,這表明CMI是單分散的[157]。與??30??
本文編號:2931070
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