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基于類石墨相氮化碳改性木材表面疏水和光催化性能研究

發(fā)布時間:2020-10-25 08:18
   木材作為一種可持續(xù)再生的天然材料,廣泛應用于社會生產(chǎn)生活的各個領域。但木材存在易受污染、吸水膨脹、尺寸穩(wěn)定性差等缺點,這些問題會大大降低木材耐久性、縮短木材使用壽命、限制木材應用范圍。本研究通過賦予木材光催化活性、提高木材疏水性和尺寸穩(wěn)定性的方式改善木材易被污染、易開裂變形的缺點,旨在實現(xiàn)木材的功能化改良,探索一種環(huán)保、簡便、有效的木材改性方法。具體內(nèi)容如下:本研究采用直接負載類石墨相氮化碳(g-C3N4)的方式對木材表面進行改性,采用不同濃度的鹽酸對塊狀g-C3N4進行質(zhì)子化處理,通過真空浸漬的方法利用質(zhì)子化后的g-C3N4對木材進行表面改性。優(yōu)選出效果最好的改性木材為12 mol/L鹽酸處理得到的g-C3N4改性的木材。結果顯示,真空浸漬的方法成功將g-C3N4負載在木材表面,g-C3N4賦予了木材光催化性能,經(jīng)過預處理的木材尺寸穩(wěn)定性有微弱提升。為強化g-C3N4的改性效果,在浸漬g-C3N4后直接對改性木材進行熱處理。熱處理能夠明顯提高固定在木材表面的g-C3N4的牢固程度。同時,由于熱處理后木材表面負載g-C3N4量增加,熱處理改性木材的光催化活性也有一定的提升。熱處理明顯提升了改性木材的疏水性和尺寸穩(wěn)定性,且熱處理g-C3N4改性的木材的尺寸穩(wěn)定性高于同溫度下熱處理的素材的尺寸穩(wěn)定性。以光催化性和疏水性為依據(jù),改性木材的最佳熱處理溫度為210℃。為了進一步提高木材的疏水性及尺寸穩(wěn)定性,采用在木材表面負載類石墨相氮化碳/二氧化鈦(g-C3N4/TiO2)復合涂層后利用低表面能物質(zhì)三氯十八烷基硅烷(OTS)疏水改性的方法,制備了具有一定的光催化活性、良好的疏水性和優(yōu)異的尺寸穩(wěn)定性的木質(zhì)基復合材料。g-C3N4與Ti02相互摻雜有效地提高了兩者的光催化活性,并且其在紫外光下具有十分優(yōu)異的光催化能力。經(jīng)過g-C3N4/Ti02/OTS復合材料改性后,改性木材的尺寸穩(wěn)定性和疏水性都有大幅度提升。
【學位單位】:東北林業(yè)大學
【學位級別】:碩士
【學位年份】:2019
【中圖分類】:S781.7
【部分圖文】:

技術路線圖,氮化碳,元素摻雜,類石墨


?蜜瓜胺?3??圖1-1熱聚合法合成類石墨相氮化碳的過程??Fig.?1-1?The?process?for?synthesizing?graphitic-phase?carbon?nitride?by?thermal?polymerization??1.4.3類石墨相氮化碳的改性??如前所述,最廣泛使用的制備g-C3N4的方法就是煅燒富氮前驅(qū)體。但通常情況??下,直接制備得到的產(chǎn)物比表面積較。ㄒ话阈∮冢保?m2/g),光生電子空穴對重組率??較高,光催化活性有限。針對這些問題,研宄者們采用形貌調(diào)控、元素摻雜、強酸處??理、半導體復合等方法對g-C3N4進行改性。??Zhao等網(wǎng)利用SBA-15為模板,六亞甲基四胺為前驅(qū)體制備出具有超高孔隙率和??超大比表面積的g-C3N4材料。Zhang等[57]在空氣中熱解雙氰胺制備了多孔類石墨相氮化??碳材料,該材料在可見光下對亞甲基藍和苯酚有著高效的光催化降解能力。對g-C3N4??進行元素摻雜也可以提高g-C3N4的光催化活性。Hu等[58]以雙氰胺和磷酸氫二銨為前驅(qū)??體,采用煅燒的方法制備了磷摻雜的g-C3N4。磷的摻雜可以降低帶隙能,提高光生電子??空穴對的分離效率,并且間質(zhì)P摻雜能更有效地提高光降解羅丹明B的催化活性。??酸處理也是g-C3N4改性研宄中的熱點方向。王心晨等[59]采用濃硝酸對g-C3N4進行??剪切處理得到g-C3N4膠體懸浮液

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根據(jù)Lambert-Beer定律,溶液的吸光度與濃度線性相關,可以通過測試羅丹明B??在特定波長下的吸光度,以確定其濃度大小。用紫外分光光度計進行光譜掃描,確定羅丹??明B的最大吸收波長為554?nm?(圖2-2)。在554?nm波長下,確定不同濃度的羅丹明??B對應的吸光度。通過繪制標準曲線確定羅丹明B溶液的濃度與吸光度之間的線性關??系,標準曲線如圖2-3所示。??25?[?A?":?.??2。?1\?,〇?;??趙4?/1?w:??I?\?g〇-6-?X??[?/?I?。4?-??〇.葉?/?-??\?〇j-?^??0.0?k????^????|?,?I?,?I?,?I?,?I?Q?Q?I?.?I?.?I?■?I?.?t?.?I?.?I?■?I?.?I?.?I??400?500?600?700?800?0.0?0.5?1.0?1.5?2.0?2.5?3.0?3.5?4.0?4.5??波長/nm?濃度mg/L??圖2-2羅丹明B溶液的吸收光譜圖?圖2-3羅丹明B溶液的標準曲線??Fig.?2-2?Absorptio

吸收光譜圖,羅丹明B,溶液,羅丹明


SHpi#'1?…,??圖2-1?OCA20視頻光學接觸角測量儀??Fig.?2-1?The?OCA20?video?optical?contact?angle?measuring?instrument??(6)光催化性能測試??采用多通道光催化反應儀對木材試樣進行光催化性能測試。使用羅丹明B作為目標??污染物,配置2?mg/L的羅丹明B溶液,取30?mL羅丹明B溶液于50?ml小燒杯中,將??木材試樣浸沒于盛有羅丹明B溶液的小燒杯中,木材試樣的光催化有效面積為30??mmx30?mm,將小燒杯放入多通道光催化反應儀中,以420?nm波長可見光照射,溫度??控制在20°C?30°C范圍內(nèi),每間隔30?min取樣一次。??根據(jù)Lambert-Beer定律,溶液的吸光度與濃度線性相關,可以通過測試羅丹明B??在特定波長下的吸光度,以確定其濃度大小。用紫外分光光度計進行光譜掃描,確定羅丹??明B的最大吸收波長為554?nm?(圖2-2)。在554?nm波長下,確定不同濃度的羅丹明??B對應的吸光度。通過繪制標準曲線確定羅丹明B溶液的濃度與吸光度之間的線性關??系,標準曲線如圖2-3所示。??"
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