不飽和聚酯樹脂是指分子主鏈中含有不飽和雙鍵的一類聚酯,一般通過不飽和聚酯預聚物加入適量的乙烯基單體制備得到。市售不飽和聚酯樹脂由不飽和聚酯預聚物和苯乙烯稀釋劑混合所得,其應用廣泛,但是苯乙烯的不可再生性、致癌性、高揮發(fā)性等缺點受到關(guān)注。此外,來源石油化工產(chǎn)品的不飽和聚酯預聚物也不利于可持續(xù)社會的發(fā)展。本論文第一部分以阿魏酸(FA)作為生物質(zhì)原料經(jīng)脫羧和乙�；瘍刹椒磻铣闪嘶钚韵♂寗�4-乙酰氧基-3-甲氧基苯乙烯(AC4VG)用于取代苯乙烯。我們以富馬酸(FU)、1,2丙二醇(PG)、1,3丙二醇(PD)、衣康酸(IA)、琥珀酸(SA)五種生物質(zhì)單體為原料,按醇/酸摩爾比1.2:1分別合成了 5種生物基不飽和聚酯預聚物。AC4VG溶解這些生物基不飽和聚酯預聚物后,經(jīng)流變性能評價優(yōu)化,選擇出由IA、SA和PD合成的PISD不飽和聚酯預聚物的AC4VG溶液作為全生物基不飽和樹脂進一步研究。該樹脂室溫下的粘度為2.11 Pa·s,80℃下為0.11 Pa·s,表明該樹脂具有優(yōu)良的加工性能。該樹脂與棉織物復合所得棉纖維增強復合材料表現(xiàn)出優(yōu)異的熱力學性能,其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)可達135℃,熱分...

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．２環(huán)氧大豆油及其活性稀釋劑的制備流程圖??丙烯酸環(huán)氧大豆油由于分子鏈中含有不飽和雙鍵且室溫下粘度低，同時由于??

?環(huán)氧大豆油基活性稀釋劑??環(huán)氧大豆油由于其價格低廉、來源廣泛、可再生等優(yōu)點成為制備生物基活性??稀釋劑的重要單體，環(huán)氧大豆油由于分子鏈中含有環(huán)氧官能團，因此環(huán)氧大豆油??在酸性條件下能夠開環(huán)得到丙烯酸環(huán)氧大豆油，它的合成機理圖如圖］．２所示。??ａ?？??Ｋｏｒｍｋ?ｉｒｎＪ?....

圖１．３改性環(huán)氧大豆油活性稀釋劑制備流程圖??結(jié)果表明，具有２０－６０?ｗｔ％苯乙烯的固化樹脂表現(xiàn)出優(yōu)異的熱力學性能，在??

浙江理工大學碩士學位論文?阿魏酸基不飽和樹脂體系及其復合材料性能的研究??Ｒ＇??ｌ?ｉ??＼〇?＂Ｇｒｅｅｎ＂?Ｓｙｎｅｒｇｅｔｉｃ?Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ??Ｔ?Ｔ、。??Ｅｐｏｘｒｄｉｚｅｄ?ＨｉｇＷｙ?Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ??Ｓｏｙｂｅａｎ?Ｏｉｌ?Ｕｒｉｓａｔｉｉｆａｔｅｄ....

圖１．４丙烯酸及馬來酸酐改性環(huán)氧大豆油活性稀釋劑制備流程圖??，ＩＭＡＥＳＯ，

浙江理工大學碩士學位論文?阿魏酸基不飽和樹脂體系及其復合材料性能的研究??Ｒ＇??ｌ?ｉ??＼〇?＂Ｇｒｅｅｎ＂?Ｓｙｎｅｒｇｅｔｉｃ?Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ??Ｔ?Ｔ、。??Ｅｐｏｘｒｄｉｚｅｄ?ＨｉｇＷｙ?Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ??Ｓｏｙｂｅａｎ?Ｏｉｌ?Ｕｒｉｓａｔｉｉｆａｔｅｄ....

圖１．５丙烯酸環(huán)氧大豆油稀釋劑制備不飽和聚酯樹脂??

浙江理工大學碩士學位論文?阿魏酸基不飽和樹脂體系及其復合材料性能的研究??〇?（廣?ＴＢＰＴ?丨，??＞＾ｖ）??？?Ｖ．?＾??０?？？?＼?？ｊ??°?＜??Ｒ＾－ｔ＇ｉｌｒＣＨｒ?，?－ＣＨｒＣＨｒＣＨｒＣＨｒ，－ＣＨｒＣＨｊ－ＣＨｒＣＨｒＣＨｊ－ＣＨｒ??圖１．５丙烯酸環(huán)....

本文編號：3935347