聚氨酯憑借其豐富的原料種類和多樣的材料成型工藝可以制備具有耐磨、耐疲勞、隔熱和良好的生物相容性等優(yōu)異性能的材料,能滿足不同應用場合的需求。隨著科學技術和材料需求的快速發(fā)展,開發(fā)具有更優(yōu)異性能的聚氨酯材料滿足新發(fā)展領域對材料的需求具有重要意義。采用小分子脂肪族二胺作為擴鏈劑制備聚氨酯材料可以構建更多更強的氫鍵來提高材料的物理機械性能,二胺豐富的分子結構也能賦予聚氨酯材料性能很寬的可調節(jié)范圍,但是其高反應活性限制了脂肪族二胺在聚氨酯彈性體和泡沫材料制備中的應用。針對以上問題,本論文采用CO2對氨基進行可逆保護,成功制備了小分子脂肪族二胺擴鏈的聚氨酯-脲彈性體和泡沫材料。具體的研究內容如下:(1)利用CO2和二胺生成羧酸鹽的可逆反應,屏蔽二胺的反應活性。羧酸鹽在加熱的條件下分解釋放出二胺和異氰酸酯基反應完成擴鏈,釋放的CO2氣體外排后,得到聚氨酯-脲彈性體材料。基于該方法我們以高活性脂肪族二胺為擴鏈劑,設計合成了四種不同的聚氨酯-脲彈性體材料,同時與對應的二醇作為擴鏈劑制備的聚氨酯彈性體進行了對照研究,發(fā)現(xiàn)聚氨酯-脲彈性體材料中形成了更多更強的氫鍵,誘導材料發(fā)生了更好的微相分離,賦予了材料更...

【文章頁數(shù)】：87 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－２硬段區(qū)域聚集引起的物理交聯(lián)示意圖??

?第１章緒論???圖１－２硬段區(qū)域聚集引起的物理交聯(lián)示意圖??１．２．３聚氨酯樹脂??在Ｂａｙｅｒ等人首次成功合成聚氨酯材料后２０年左右，Ｗａｇｎｅｒ等人偶然發(fā)??現(xiàn)了異氰酸酯二聚體，為工業(yè)上以脂肪族多異氰酸酯為原料通過兩組分法制備??耐光照涂層打下了基礎［２６，２７］。此后基于....

圖２－２?Ｃ０２和１，６－己二胺反應生成羧酸鹽的反應機理圖??

?第２章二胺擴鏈的聚氨酯彈性體制備及性能研究???２．２．２二氧化碳保護的二胺羧酸鹽的制備??由于常見小分子脂肪族二胺都可以用做擴鏈劑制備聚氨酯－脲材料，因此我??們選用１，６－己二胺作為代表，將一定量的１，６－己二胺溶解于四氫呋喃（ＴＨＦ）中，??配制成０．１?ｍｏｌ／Ｌ的溶液....

圖２－３聚氨酯脲彈性體材料的制備流程圖??表２－２樣品的編號及化學組成??￣ＰＰＧ子量／ｍｏｌ擴鏈

ＨｊＮ－－＾ＮＨ２??Ｈ２Ｎ＾－ＮＨｊ??ｃａｒｂａｍａｔｅ?ｓａｌｔ??ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ?ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ??ｐｒｅｐｏｌｙｍｅｒ?ｐｒｅｐｏｌｙｍｅｒ??ｈｏｍｏｇｅｎｅｏｕｓ｜ｍｉ＼ｉｎｇ??ｃｈａｉｎ?ｅｘｔｅｎｄｉｎｇ??＊；＾Ｓｉ??ｃｈａｉｎ?ｅｘｔ....

圖２－４羧酸鹽產物的１３Ｃ－ＮＭＲ譜圖（Ｄ２０，５００ＭＨｚ，２９８Ｋ）??

?基于脂肪族二胺擴鏈的聚氨酯合成及性能研究???２．３結果與討論??２．３．１羧酸鹽的結構與組成??Ｉ?？?＊?＊?＊?＊＊＊??！?１?ｆ?Ｕ?ＸＶ??〇冬??Ｉ?°??ｌｉｔ?１６６?１６４?１６２??■＊■一?，．?．ｖ＿???????４１?４０?３９?３８?３１?Ｍ?２５....

本文編號：3912624