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基于三芳基甲烷淺色聚酰亞胺的合成與表征

發(fā)布時(shí)間:2023-12-10 10:52
  聚酰亞胺(PI)作為耐熱性最為優(yōu)異的聚合物,因而是耐熱透明膜的首選材料。傳統(tǒng)的芳香族聚酰亞胺既不能在高溫下熔融,也不能普通溶劑溶解,加工性較差。其次,共軛的芳香結(jié)構(gòu)以及分子內(nèi)和分子間形成的電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物(CTC),使一般的聚酰亞胺表現(xiàn)出很深的顏色,限制了其在柔性顯示和柔性太陽能電池的應(yīng)用。因此,平衡PI的光學(xué)性能和其他綜合性能,成為研究淺色聚酰亞胺的重要課題。本文主要從二胺單體的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)出發(fā),通過引入不同類型的取代基,探索了取代基對(duì)聚酰亞胺的性能影響及規(guī)律,為研發(fā)新型淺色聚酰亞胺薄膜提供思路。(1)合成了含吡啶基、苯氰基或苯酚基的3種極性取代的三芳基甲烷型二胺單體(PyDPM、CyTPM和HyTPM),分別與3,3’,4,4’-聯(lián)苯四羧酸二酐(BPDA)、4,4’-氧二鄰苯二甲酸酐(ODPA)和4,4’-(六氟異丙烯)二酞酸酐(6FDA)在微波條件下聚合得到3系列9種PI。結(jié)果表明,這些PI都具有優(yōu)異的溶解性,能溶于大部分常規(guī)溶劑。溶液流延制備的PI膜的拉伸強(qiáng)度在75.5105.5 MPa,斷裂伸長率在3.618.4%。熱性能顯著,玻璃化轉(zhuǎn)變...

【文章頁數(shù)】:83 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 聚酰亞胺概述
        1.1.1 聚酰亞胺的性能
    1.2 聚酰亞胺的合成方法
    1.3 聚酰亞胺的應(yīng)用
    1.4 無色透明聚酰亞胺概述
        1.4.1 引入大體積側(cè)基
        1.4.2 引入柔性鏈節(jié)
        1.4.3 引入脂環(huán)結(jié)構(gòu)
        1.4.4 引入含氟取代基
        1.4.5 引入扭曲結(jié)構(gòu)
    1.5 三芳基甲烷型聚酰亞胺概述
    1.6 本課題的研究目的和研究內(nèi)容
第二章 含極性基團(tuán)的淺色聚酰亞胺薄膜
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        2.2.2 表征儀器
        2.2.3 單體的合成
        2.2.4 聚合物合成
        2.2.5 聚合物膜的制備
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 單體的制備與表征
        2.3.2 聚酰亞胺的制備與表征
        2.3.3 溶解性
        2.3.4 熱性能
        2.3.5 光學(xué)性能
        2.3.6 力學(xué)性能
        2.3.7 介電常數(shù)和吸水率
    2.4 本章小結(jié)
第三章 含大體積基團(tuán)的淺色聚酰亞胺薄膜
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        3.2.2 表征儀器
        3.2.3 單體合成
        3.2.4 聚合物合成
        3.2.5 聚酰亞胺膜的制備
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 單體的制備與表征
        3.3.2 聚酰亞胺的制備與表征
        3.3.3 溶解性
        3.3.4 熱性能
        3.3.5 光學(xué)性能
        3.3.6 力學(xué)性能
        3.3.7 介電常數(shù)和吸水率
        3.3.8 疏水性
    3.4 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
附件



本文編號(hào):3872372

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