出于對循環(huán)經(jīng)濟(jì)和環(huán)境保護(hù)的普遍關(guān)注,近年來可再生聚合物的研究發(fā)展迅速。其中呋喃基高分子一直是該領(lǐng)域的前沿?zé)狳c,并已發(fā)展出一系列脂肪族或芳香族聚酯和聚酰胺。本文以呋喃基聚酯和聚酯酰胺為研究對象,利用縮合聚合、開環(huán)聚合與非環(huán)雙烯易位聚合制備了一系列呋喃基聚合物,在系統(tǒng)研究這類生物基高分子構(gòu)效關(guān)系的基礎(chǔ)上,將其制成納米微膠囊成功實現(xiàn)了殺菌劑甲基硫菌靈的緩慢釋放。(1)設(shè)計合成了含呋喃單元的環(huán)狀單體,進(jìn)而通過熵驅(qū)動的開環(huán)聚合制備了較高分子量的呋喃基脂肪族聚酯,考察了酯鍵的位置對聚酯的熱學(xué)性質(zhì)和結(jié)晶行為的影響。利用低濃度下的環(huán)化反應(yīng),將2,5-呋喃二甲酸和1,12-十二烷二醇制成環(huán)狀單體,進(jìn)而通過熵驅(qū)動的開環(huán)聚合得到較高分子量的呋喃基脂肪族聚酯。聚合產(chǎn)物呈白色,說明該合成工藝有效避免了縮聚體系普遍存在的著色問題。酯交換反應(yīng)不會影響聚合物的鏈結(jié)構(gòu),但會導(dǎo)致分子量分布變寬。相比2,5-呋喃二甲醇和1,12-十二烷二酸的縮聚產(chǎn)物,開環(huán)聚合產(chǎn)物具有更好的熱穩(wěn)定性和更高的熔點。(2)利用高效的酯化反應(yīng)制備了含呋喃環(huán)的雙烯單體,進(jìn)而通過非環(huán)雙烯易位聚合法合成了呋喃基脂肪族聚酯,研究了呋喃環(huán)和酯鍵的密度對聚酯...

【文章頁數(shù)】：111 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
縮略語表
第一章 緒論
    1.1 生物基高分子
    1.2 呋喃基聚酯
    1.3 序列可控聚合
    1.4 精密鏈結(jié)構(gòu)聚酯酰胺的合成
    1.5 農(nóng)藥緩釋劑
    1.6 課題的提出
        1.6.1 縮合聚合和開環(huán)聚合
        1.6.2 非環(huán)雙烯易位聚合
        1.6.3 模塊聚合
        1.6.4 聚合物基納米封裝材料
第二章 縮聚和開環(huán)聚合法合成呋喃基聚酯
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 試劑及純化
        2.2.2 測試與表征
        2.2.3 催化劑DPTS的合成及純化
        2.2.4 單體M1的合成
        2.2.5 聚合物P1-P4的合成
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 單體合成
        2.3.2 聚合反應(yīng)
        2.3.3 反應(yīng)動力學(xué)
        2.3.4 聚合物的熱學(xué)性質(zhì)
        2.3.5 聚合物的結(jié)晶性
    2.4 小結(jié)
第三章 非環(huán)雙烯易位聚合法合成呋喃基聚酯
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 試劑及純化
        3.2.2 測試與表征
        3.2.3 單體合成
        3.2.4 聚合物合成
        3.2.5 氫化還原
        3.2.6 聚合物的本體降解
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 單體合成
        3.3.2 非環(huán)雙烯易位聚合
        3.3.3 反應(yīng)動力學(xué)
        3.3.4 氫化還原
        3.3.5 聚合物熱學(xué)性質(zhì)
        3.3.6 聚合物結(jié)晶性
        3.3.7 聚合物的本體降解
    3.4 小結(jié)
第四章 開環(huán)聚合法合成交替序列脂肪族聚酯酰胺
    4.1 引言
    4.2 實驗部分
        4.2.1 試劑及純化
        4.2.2 測試與表征
        4.2.3 (R)-(+)-2-芐氧基丙酰氯的合成
        4.2.4 單體前體合成
        4.2.5 單體合成
        4.2.6 聚合物合成
        4.2.7 聚合物的溶液降解
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 單體前體合成
        4.3.2 單體合成
        4.3.3 聚合物合成
        4.3.4 聚合物的熱學(xué)性質(zhì)
        4.3.5 聚合物的潤濕性
        4.3.6 聚合物的降解行為
    4.4 小結(jié)
第五章 生物基高分子納米微膠囊的制備及農(nóng)藥緩釋
    5.1 引言
    5.2 實驗部分
        5.2.1 試劑和儀器
        5.2.2 甲基硫菌靈紫外標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
        5.2.3 納米微膠囊制備工藝的優(yōu)化
        5.2.4 聚合物納米微膠囊的制備
        5.2.5 納米微膠囊的表征
        5.2.6 納米微膠囊的緩釋性能測試
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 甲基硫菌靈在三氯甲烷中紫外標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
        5.3.2 制備工藝的優(yōu)化
        5.3.3 聚合物納米微膠囊的制備
        5.3.4 納米微膠囊的緩釋性能
    5.4 小結(jié)
總結(jié)
展望
參考文獻(xiàn)
附錄
論文發(fā)表情況
致謝



本文編號：3848418