性高分子聚合物。水凝膠已在介質(zhì)載體、藥物輸送系統(tǒng)、組織結(jié)構(gòu)工程、光學(xué)、診斷和成像等多種領(lǐng)域中發(fā)揮了重要作用。本文著重于探討幾種新型結(jié)構(gòu)的水凝膠球型微載體的制備方法并對其進(jìn)行性能分析,為功能化介質(zhì)載體制備提供了新的思路。首先,以瓊脂糖水凝膠為基質(zhì),設(shè)計(jì)一種三次懸浮乳化法和固體致孔劑技術(shù)結(jié)合的方法,制備出一種新型多層多孔球型介質(zhì),其主要特點(diǎn)是利用不同階段的三次懸浮乳化法,將不同致孔劑含量和瓊脂糖濃度的混合物,制備成介質(zhì)內(nèi)部的孔隙率由外到內(nèi)逐層變大的球型瓊脂糖凝膠微球,實(shí)現(xiàn)了在同一微球載體上存在孔隙率逐層梯度分布。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,本研究設(shè)計(jì)三次懸浮乳化法和固體致孔劑技術(shù)結(jié)合的方法可以制備不同層級孔分布的微載體,其中吸附效果最好的是從內(nèi)到外孔隙率逐層遞減的介質(zhì),這種梯度式多層級的孔道分布有利于介質(zhì)內(nèi)分子的擴(kuò)散速率。其次,通過將聚乙烯醇和殼聚糖兩種不同水凝膠材料混合,保留各自特點(diǎn),交聯(lián)合成具有空間互穿網(wǎng)絡(luò)(IPN)結(jié)構(gòu)的復(fù)合水凝膠球型介質(zhì)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,制成的微球載體通過FTIR、XRD或TGA分析證實(shí)了聚乙烯醇和殼聚糖水凝膠混合物形成IPN結(jié)構(gòu),在交聯(lián)劑用量1000 μL時(shí),微球的球形度較好。以...

【文章頁數(shù)】：103 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 生化分離介質(zhì)
        1.1.1 生化分離介質(zhì)的基本條件
        1.1.2 生化分離介質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
        1.1.3 生化分離介質(zhì)的分類
    1.2 殼核介質(zhì)
        1.2.1 發(fā)展歷程
        1.2.2 殼核介質(zhì)的優(yōu)勢
    1.3 互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠
    1.4 溫度敏感性水凝膠
    1.5 本文的創(chuàng)新點(diǎn)及主要內(nèi)容
        1.5.1 創(chuàng)新點(diǎn)
        1.5.2 主要內(nèi)容
第二章 新型多層多孔球型色譜介質(zhì)的研制
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    2.3 實(shí)驗(yàn)方法
        2.3.1 FLUENT模擬孔隙率對色譜柱效的影響
        2.3.2 多孔多層色譜介質(zhì)的制備
        2.3.3 不均型色譜介質(zhì)的制備
        2.3.4 介質(zhì)的表征
        2.3.5 多層色譜介質(zhì)的靜態(tài)吸附
        2.3.6 多層色譜介質(zhì)的動(dòng)力學(xué)吸附
        2.3.7 多層色譜介質(zhì)的解吸附
        2.3.8 多層色譜介質(zhì)的熒光表征
        2.3.9 柱實(shí)驗(yàn)的測定
    2.4 結(jié)果與討論
        2.4.1 FLUENT模擬結(jié)果討論
        2.4.2 介質(zhì)的表征
        2.4.3 多層色譜介質(zhì)的靜態(tài)吸附
        2.4.4 多層色譜介質(zhì)的動(dòng)力學(xué)吸附
        2.4.5 多層色譜介質(zhì)的解吸附
        2.4.6 多層色譜介質(zhì)的熒光表征
        2.4.7 色譜柱效的測定
    2.5 本章小結(jié)
第三章 互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠介質(zhì)的研制
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    3.3 實(shí)驗(yàn)方法
        3.3.1 互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠色譜介質(zhì)的制備
        3.3.2 復(fù)合水凝膠介質(zhì)的制備
        3.3.3 介質(zhì)的表征
    3.4 結(jié)果與討論
        3.4.1 互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠介質(zhì)的表征
        3.4.2 復(fù)合水凝膠介質(zhì)的表征
        3.4.3 互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠介質(zhì)的吸附性能
        3.4.4 互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠介質(zhì)的熒光表征
        3.4.5 復(fù)合水凝膠色譜介質(zhì)的吸附性能
        3.4.6 復(fù)合水凝膠色譜介質(zhì)的熒光表征
    3.5 本章小結(jié)
第四章 SA/PVME溫敏水凝膠球型介質(zhì)的研制
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)試劑
    4.3 實(shí)驗(yàn)方法
        4.3.1 海藻酸鈉微球的制備
        4.3.2 SA/PVME溫敏水凝膠球型介質(zhì)的制備
        4.3.3 SA/PVME溫敏水凝膠球型介質(zhì)的紅外光譜分析
        4.3.4 SA/PVME溫敏水凝膠球型介質(zhì)的熱重分析
        4.3.5 SA/PVME溫敏水凝膠球型介質(zhì)的含水率測定
        4.3.6 SA/PVME溫敏水凝膠球型介質(zhì)的泄漏率
        4.3.7 SA/PVME溫敏水凝膠球型介質(zhì)的包封率
        4.3.8 SA/PVME溫敏水凝膠球型介質(zhì)的控藥緩釋性能
    4.4 結(jié)果與討論
        4.4.1 SA/PVME溫敏水凝膠球型介質(zhì)的宏觀形貌
        4.4.2 SA/PVME溫敏水凝膠球型介質(zhì)的紅外表征
        4.4.3 SA/PVME溫敏水凝膠球型介質(zhì)的熱重分析
        4.4.4 SA/PVME溫敏水凝膠球型介質(zhì)的含水率測定
        4.4.5 SA/PVME溫敏水凝膠球型介質(zhì)的泄露率測定
        4.4.6 SA/PVME溫敏水凝膠球型介質(zhì)的包封率
        4.4.7 SA/PVME溫敏水凝膠球型介質(zhì)的控藥緩釋性能
    4.5 本章小結(jié)
第五章 總結(jié)與展望
    5.1 總結(jié)
    5.2 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
研究成果與發(fā)表的論文
作者和導(dǎo)師簡介
附錄



本文編號：3774653