手性端基誘導(dǎo)側(cè)鏈型偶氮苯聚合物超分子手性組裝的研究
發(fā)布時間:2023-03-23 21:37
目前,基于非手性聚合物的手性誘導(dǎo)或手性誘導(dǎo)組裝是一種制備螺旋高分子最為便捷有效的方法之一。通過常用的手性誘導(dǎo)手段,如手性溶劑、手性液晶場和手性圓偏振光等,誘導(dǎo)非手性聚合物形成手性超分子結(jié)構(gòu)后,該結(jié)構(gòu)對手性誘導(dǎo)源有較強(qiáng)的依賴性且一經(jīng)破壞就無法自行修復(fù),這一問題極大限制了手性超分子材料的進(jìn)一步發(fā)展和應(yīng)用。因此,如何在非手性聚合物體系中通過內(nèi)在分子手性的誘導(dǎo)、傳遞和放大有效構(gòu)建更高層次的超分子手性,同時實現(xiàn)單一螺旋超分子的構(gòu)建就顯得極為重要。本論文以非手性側(cè)鏈型偶氮苯聚合物為模型,基于“將軍-士兵原則”設(shè)計了一種手性偶氮苯末端基作為內(nèi)在手性誘導(dǎo)源,該誘導(dǎo)源以共價鍵的形式連接在聚合物鏈末端,即可有效地控制整個系統(tǒng)的超分子手性。具體的研究內(nèi)容主要包括以下兩個方面:(1)探究手性端基的結(jié)構(gòu)(不同烷基鏈鏈長)對側(cè)鏈偶氮苯聚合物超分子手性組裝行為的影響。我們設(shè)計合成了-一系列具有不同烷基鏈長度(n=0,2,3,4,5,6;n是間隔基中CH2單元的數(shù)目)的手性偶氮苯引發(fā)劑(將軍),通過原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)獲得了一系列具有相近聚合度的非手性側(cè)鏈偶氮苯聚合物(士兵),研究了它們在混合溶劑1,2-二...
【文章頁數(shù)】:99 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
第一章 文獻(xiàn)綜述
1.1 手性與超分子手性
1.1.1 手性的概念及其分類
1.1.2 超分子手性及其構(gòu)筑
1.2 手性放大效應(yīng)
1.2.1 “將軍-士兵”原則
1.2.2 “大多數(shù)”原則
1.3 偶氮苯及其聚合物的超分子組裝
1.3.1 偶氮苯的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)
1.3.2 偶氮苯聚合物的超分子組裝
1.4 論文的目的、意義及主要研究內(nèi)容
第二章 手性端基結(jié)構(gòu)(不同烷基鏈鏈長)對側(cè)鏈偶氮苯聚合物超分子手性組裝的影響
2.1 引言
2.2 實驗部分
2.2.1 試劑原料
2.2.2 分析測試儀器
2.2.3 不同烷基鏈鏈長手性偶氮苯引發(fā)劑(R/S-I0,2,3,4,5,6)的合成
2.2.4 單體(AzoMA6)的合成
2.2.5 含手性端基的側(cè)鏈型偶氮苯聚合物(PAzoR/SO,PAzoR/S2,PAzoR/S3,PAzoR/S4,PAzoR/S5, PAzoR/S6)的合成
2.2.6 側(cè)鏈型偶氮苯聚合物聚集體的制備
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 手性偶氮苯引發(fā)劑(R/S-I0,2,3,4,5,6)的結(jié)構(gòu)表征
2.3.2 含不同手性端基的側(cè)鏈型偶氮苯聚合物的結(jié)構(gòu)表征
2.3.3 手性端基誘導(dǎo)側(cè)鏈偶氮苯聚合物的超分子手性組裝
2.3.4 偶氮苯聚合物聚集體的光致異構(gòu)化對超分子手性組裝行為的影響
2.3.5 不同烷基鏈鏈長手性端基引起的聚合物組裝體的手性翻轉(zhuǎn)
2.3.6 手性端基誘導(dǎo)組裝和手性翻轉(zhuǎn)機(jī)理討論
2.4 本章小結(jié)
第三章 聚合物結(jié)構(gòu)(不同推拉電子基團(tuán))對側(cè)鏈偶氮苯聚合物超分子手性組裝的影響
3.1 引言
3.2 實驗部分
3.2.1 試劑原料
3.2.2 分析測試儀器
3.2.3 含不同推拉電子基團(tuán)偶氮苯單體(MN,MF,MCH,MCN,MH)的合成
3.2.4 含不同推拉電子基團(tuán)偶氮苯聚合物的合成
3.2.5 側(cè)鏈含不同推拉電子基團(tuán)的偶氮苯聚合物聚集體的制備
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 側(cè)鏈含不同推拉電子基團(tuán)偶氮苯聚合物的結(jié)構(gòu)表征
3.3.2 手性端基誘導(dǎo)含不同取代基團(tuán)的側(cè)鏈偶氮苯聚合物的超分子手性組裝
3.4 本章小結(jié)
第四章 結(jié)束語
4.1 全文總結(jié)
4.2 創(chuàng)新點
4.3 存在的問題和展望
參考文獻(xiàn)
碩士期間科研成果
致謝
本文編號:3768796
【文章頁數(shù)】:99 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
第一章 文獻(xiàn)綜述
1.1 手性與超分子手性
1.1.1 手性的概念及其分類
1.1.2 超分子手性及其構(gòu)筑
1.2 手性放大效應(yīng)
1.2.1 “將軍-士兵”原則
1.2.2 “大多數(shù)”原則
1.3 偶氮苯及其聚合物的超分子組裝
1.3.1 偶氮苯的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)
1.3.2 偶氮苯聚合物的超分子組裝
1.4 論文的目的、意義及主要研究內(nèi)容
第二章 手性端基結(jié)構(gòu)(不同烷基鏈鏈長)對側(cè)鏈偶氮苯聚合物超分子手性組裝的影響
2.1 引言
2.2 實驗部分
2.2.1 試劑原料
2.2.2 分析測試儀器
2.2.3 不同烷基鏈鏈長手性偶氮苯引發(fā)劑(R/S-I0,2,3,4,5,6)的合成
2.2.4 單體(AzoMA6)的合成
2.2.5 含手性端基的側(cè)鏈型偶氮苯聚合物(PAzoR/SO,PAzoR/S2,PAzoR/S3,PAzoR/S4,PAzoR/S5, PAzoR/S6)的合成
2.2.6 側(cè)鏈型偶氮苯聚合物聚集體的制備
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 手性偶氮苯引發(fā)劑(R/S-I0,2,3,4,5,6)的結(jié)構(gòu)表征
2.3.2 含不同手性端基的側(cè)鏈型偶氮苯聚合物的結(jié)構(gòu)表征
2.3.3 手性端基誘導(dǎo)側(cè)鏈偶氮苯聚合物的超分子手性組裝
2.3.4 偶氮苯聚合物聚集體的光致異構(gòu)化對超分子手性組裝行為的影響
2.3.5 不同烷基鏈鏈長手性端基引起的聚合物組裝體的手性翻轉(zhuǎn)
2.3.6 手性端基誘導(dǎo)組裝和手性翻轉(zhuǎn)機(jī)理討論
2.4 本章小結(jié)
第三章 聚合物結(jié)構(gòu)(不同推拉電子基團(tuán))對側(cè)鏈偶氮苯聚合物超分子手性組裝的影響
3.1 引言
3.2 實驗部分
3.2.1 試劑原料
3.2.2 分析測試儀器
3.2.3 含不同推拉電子基團(tuán)偶氮苯單體(MN,MF,MCH,MCN,MH)的合成
3.2.4 含不同推拉電子基團(tuán)偶氮苯聚合物的合成
3.2.5 側(cè)鏈含不同推拉電子基團(tuán)的偶氮苯聚合物聚集體的制備
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 側(cè)鏈含不同推拉電子基團(tuán)偶氮苯聚合物的結(jié)構(gòu)表征
3.3.2 手性端基誘導(dǎo)含不同取代基團(tuán)的側(cè)鏈偶氮苯聚合物的超分子手性組裝
3.4 本章小結(jié)
第四章 結(jié)束語
4.1 全文總結(jié)
4.2 創(chuàng)新點
4.3 存在的問題和展望
參考文獻(xiàn)
碩士期間科研成果
致謝
本文編號:3768796
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