2(3),9(10),16(17),23(24)-四烷氧基酞菁的合成及光譜性質(zhì)研究
發(fā)布時(shí)間:2023-03-19 02:46
酞菁是一種具有18個(gè)電子的大環(huán)共軛體系的化合物,對(duì)光和熱的穩(wěn)定性良好,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定且不易分解。在過去的二十年中,酞菁及其衍生物可以作為有機(jī)薄膜太陽能電池和有機(jī)半導(dǎo)體的供體材料引起了我們的注意。這是由于酞菁有很強(qiáng)的紫外-可見區(qū)的吸收帶以及其優(yōu)異的光線勞度。酞菁作為適用于有機(jī)太陽能電池,光動(dòng)力療法,有機(jī)電子器件和其他應(yīng)用的功能性染料而備受關(guān)注。酞菁的空核可以容納元素種類很多,而且外圍也可以引入多種取代基,這可以改變酞菁的溶解性,光譜性質(zhì),熔沸點(diǎn)以及電子特性等。近幾年,酞菁的應(yīng)用領(lǐng)域不斷拓展,也引起了科學(xué)家的廣泛關(guān)注。然而酞菁如此強(qiáng)烈的聚合導(dǎo)致其溶解性不好,而且酞菁的分子取向是不能控制的,限制了酞菁的發(fā)展。為了解決這一問題,可以通過向酞菁中引入烷氧基、磺酸基或羧基等取代基,合成酞菁衍生物,改變其溶解性以及光化學(xué)性質(zhì),拓寬了酞菁的應(yīng)用。本文分為四個(gè)部分,第一部分著重介紹了酞菁的結(jié)構(gòu)、分類、合成方法以及應(yīng)用等;第二部分是以異丙氧基鄰苯二甲腈為前體合成了無金屬酞菁并對(duì)其進(jìn)行了條件優(yōu)化,光譜性質(zhì)的表征以及反應(yīng)機(jī)理的討論,同時(shí)也合成了鈷酞菁和鋅酞菁,并對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)的表征以及性質(zhì)的討論。這三種化合物不...
【文章頁數(shù)】:66 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
1.前言
1.1 酞菁簡介
1.1.1 酞菁的發(fā)展史
1.1.2 酞菁的結(jié)構(gòu)
1.1.3 酞菁的性質(zhì)
1.2 酞菁的分類
1.2.1 空核酞菁和有核酞菁
1.2.2 不同芳環(huán)的酞菁
1.2.3 對(duì)稱酞菁和不對(duì)稱酞菁
1.2.4 聚合酞菁和非聚合酞菁
1.2.5 單核酞菁、雙核酞菁和三核酞菁
1.3 酞菁的合成方法
1.3.1 無金屬酞菁的合成方法
1.3.2 金屬酞菁的合成方法
1.4 酞菁的應(yīng)用
1.4.1 酞菁在光動(dòng)力療法中的應(yīng)用
1.4.2 酞菁在有機(jī)發(fā)光二極管中的應(yīng)用
1.4.3 酞菁在有機(jī)薄膜晶體管方面的應(yīng)用
1.4.4 酞菁-石墨烯復(fù)合材料的應(yīng)用
1.4.5 酞菁在近紅外方面的應(yīng)用
1.5 選題依據(jù)及工作設(shè)想
2 以4-異丙氧基鄰苯二腈為前體的三種酞菁化合物的合成及性質(zhì)研究
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 儀器和試劑
2.2.2 測(cè)試方法
2.2.3 4 -異丙氧基鄰苯二腈的合成
2.2.4 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-異丙氧基)酞菁的合成和條件優(yōu)化
2.2.5 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-異丙氧基)鈷酞菁的合成
2.2.6 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-異丙氧基)鋅酞菁的合成
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 化合物的表征
2.3.2 三種酞菁化合物紫外-可見近紅外光譜
2.3.3 4 -異丙氧基鄰苯二腈的合成討論
2.3.4 三種酞菁性質(zhì)討論
3 以4-正丁氧基鄰苯二氰為前體合成四種酞菁化合物的結(jié)構(gòu)表征和性質(zhì)討論
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 儀器與試劑
3.2.2 測(cè)試方法
3.2.3 4 -正丁氧基鄰苯二氰的合成
3.2.4 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-正丁氧基)酞菁的合成
3.2.5 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-正丁氧基)鈷酞菁的合成(DBU液相催化法)
3.2.6 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-正丁氧基)鈷酞菁的合成(空核酞菁置換法)
3.2.7 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-正丁氧基)銅酞菁的合成(空核酞菁置換法)
3.2.8 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-正丁氧基)鎳酞菁的合成(空核酞菁置換法)
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 化合物的表征
3.3.2 四種酞菁化合物的光譜性質(zhì)的討論
3.3.3 兩種合成酞菁方法的總結(jié)
4 總結(jié)與展望
4.1 總結(jié)
4.2 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
本文編號(hào):3764394
【文章頁數(shù)】:66 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
1.前言
1.1 酞菁簡介
1.1.1 酞菁的發(fā)展史
1.1.2 酞菁的結(jié)構(gòu)
1.1.3 酞菁的性質(zhì)
1.2 酞菁的分類
1.2.1 空核酞菁和有核酞菁
1.2.2 不同芳環(huán)的酞菁
1.2.3 對(duì)稱酞菁和不對(duì)稱酞菁
1.2.4 聚合酞菁和非聚合酞菁
1.2.5 單核酞菁、雙核酞菁和三核酞菁
1.3 酞菁的合成方法
1.3.1 無金屬酞菁的合成方法
1.3.2 金屬酞菁的合成方法
1.4 酞菁的應(yīng)用
1.4.1 酞菁在光動(dòng)力療法中的應(yīng)用
1.4.2 酞菁在有機(jī)發(fā)光二極管中的應(yīng)用
1.4.3 酞菁在有機(jī)薄膜晶體管方面的應(yīng)用
1.4.4 酞菁-石墨烯復(fù)合材料的應(yīng)用
1.4.5 酞菁在近紅外方面的應(yīng)用
1.5 選題依據(jù)及工作設(shè)想
2 以4-異丙氧基鄰苯二腈為前體的三種酞菁化合物的合成及性質(zhì)研究
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 儀器和試劑
2.2.2 測(cè)試方法
2.2.3 4 -異丙氧基鄰苯二腈的合成
2.2.4 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-異丙氧基)酞菁的合成和條件優(yōu)化
2.2.5 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-異丙氧基)鈷酞菁的合成
2.2.6 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-異丙氧基)鋅酞菁的合成
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 化合物的表征
2.3.2 三種酞菁化合物紫外-可見近紅外光譜
2.3.3 4 -異丙氧基鄰苯二腈的合成討論
2.3.4 三種酞菁性質(zhì)討論
3 以4-正丁氧基鄰苯二氰為前體合成四種酞菁化合物的結(jié)構(gòu)表征和性質(zhì)討論
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 儀器與試劑
3.2.2 測(cè)試方法
3.2.3 4 -正丁氧基鄰苯二氰的合成
3.2.4 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-正丁氧基)酞菁的合成
3.2.5 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-正丁氧基)鈷酞菁的合成(DBU液相催化法)
3.2.6 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-正丁氧基)鈷酞菁的合成(空核酞菁置換法)
3.2.7 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-正丁氧基)銅酞菁的合成(空核酞菁置換法)
3.2.8 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-正丁氧基)鎳酞菁的合成(空核酞菁置換法)
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 化合物的表征
3.3.2 四種酞菁化合物的光譜性質(zhì)的討論
3.3.3 兩種合成酞菁方法的總結(jié)
4 總結(jié)與展望
4.1 總結(jié)
4.2 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
本文編號(hào):3764394
本文鏈接:http://sikaile.net/projectlw/hxgylw/3764394.html
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