果膠/聚乙烯醇載藥栓塞微球的制備及性能研究
發(fā)布時(shí)間:2023-02-19 09:12
癌癥的發(fā)病率每年都在大幅上漲,一直是人類奮力攻克的難關(guān),如何在癌癥治療中提高藥效、方便操作、減輕毒副反應(yīng)是各國(guó)學(xué)者研究的熱點(diǎn)。微球是一種良好的藥物遞送系統(tǒng),可通過(guò)口服、靜脈、皮下注射或經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE)等方式輸送到患者體內(nèi)。載藥栓塞微球是一種新型藥物制劑,利用TACE在腫瘤部位持續(xù)緩慢釋放化療藥物,增加藥物濃度,減少不良反應(yīng),同時(shí)栓塞腫瘤組織的血管,中斷血液供應(yīng),阻止腫瘤細(xì)胞汲取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),抑制其生長(zhǎng),達(dá)到治療癌癥的目的,尤其對(duì)中晚期肝癌等具有重要的研究意義。為實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),本論文以天然多糖果膠與聚乙烯醇作為基本載體,制備了果膠/聚乙烯醇載藥栓塞微球,并對(duì)其抗腫瘤活性進(jìn)行了初步評(píng)價(jià)。具體研究?jī)?nèi)容及結(jié)論如下:(1)利用乳化-化學(xué)交聯(lián)法研究了果膠/聚乙烯醇微球的制備工藝,獲得了果膠/聚乙烯醇微球制備最佳條件:3.7 g乳化劑SP-80混合液體石蠟為油相,果膠:聚乙烯醇=7:3的混合溶液為水相,按照油水體積比10:1,攪拌形成油包水體系,再加入交聯(lián)劑戊二醛0.29 m L,在40℃溫度下,攪拌反應(yīng)3 h,其中通過(guò)控制攪拌速率來(lái)制備粒徑范圍1-1000μm的不同粒徑大小的微球。(2...
【文章頁(yè)數(shù)】:80 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
1 緒論
1.1 研究背景
1.2 微納米醫(yī)療技術(shù)
1.3 載藥栓塞微球
1.4 智能響應(yīng)微納米藥物載體
1.4.1 pH響應(yīng)型微納米藥物載體
1.4.2 還原響應(yīng)型微納米藥物載體
1.4.3 酶響應(yīng)型微納米藥物載體
1.4.4 溫度響應(yīng)型微納米藥物載體
1.4.5 光響應(yīng)型微納米藥物載體
1.4.6 磁響應(yīng)型微納米藥物載體
1.4.7 多重響應(yīng)型微納米藥物載體
1.5 本文研究?jī)?nèi)容
2 果膠/聚乙烯醇微球的制備及性能表征
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)主要儀器與試劑
2.2.1 實(shí)驗(yàn)主要試劑
2.2.2 實(shí)驗(yàn)主要儀器
2.3 微球的制備
2.3.1 微球制備原理
2.3.2 微球制備方法
2.4 微球最佳制備工藝條件
2.5 實(shí)驗(yàn)表征方法
2.6 結(jié)果與討論
2.6.1 油水體積比對(duì)聚乙烯醇微球成球效果的影響
2.6.2 乳化劑用量對(duì)聚乙烯醇微球成球效果的影響
2.6.3 交聯(lián)劑用量對(duì)聚乙烯醇微球成球效果的影響
2.6.4 催化劑用量對(duì)聚乙烯醇微球成球效果的影響
2.6.5 溫度對(duì)聚乙烯醇微球成球效果的影響
2.6.6 轉(zhuǎn)速對(duì)聚乙烯醇微球成球效果的影響
2.6.7 聚乙烯醇微球的最佳制備工藝
2.6.8 果膠微球的最佳制備工藝
2.6.9 果膠/聚乙烯醇微球的最佳制備工藝
2.7 本章小結(jié)
3.載藥栓塞微球的緩釋效果評(píng)價(jià)和抗腫瘤活性研究
3.1 引言
3.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
3.2.1 實(shí)驗(yàn)主要試劑
3.2.2 實(shí)驗(yàn)主要儀器
3.3 載藥栓塞微球的制備
3.4 阿霉素(DOX)標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定
3.5 微球藥物吸附曲線及載藥量的測(cè)定
3.6 體外藥物釋放實(shí)驗(yàn)
3.7 細(xì)胞培養(yǎng)
3.7.1 完全培養(yǎng)基的配置
3.7.2 細(xì)胞復(fù)蘇
3.7.3 細(xì)胞傳代
3.7.4 體外細(xì)胞毒性檢測(cè)
3.8 結(jié)果與討論
3.8.1 載藥微球的形貌表征
3.8.2 阿霉素標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
3.8.3 微球藥物吸附曲線及載藥量的測(cè)定結(jié)果
3.8.4 體外藥物釋放實(shí)驗(yàn)
3.8.5 微球釋放藥物后形貌表征
3.8.6 體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)
3.9 本章總結(jié)
4.磁性果膠/聚乙烯醇載藥栓塞微球的制備及性能研究
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)主要儀器與試劑
4.2.1 實(shí)驗(yàn)主要試劑
4.2.2 實(shí)驗(yàn)主要儀器
4.3 果膠/聚乙烯醇磁響應(yīng)載藥栓塞微球的制備
4.3.1 Fe3O4納米粒子的制備
4.3.2 磁性果膠/聚乙烯醇微球的制備
4.3.3 磁性果膠/聚乙烯醇載藥栓塞微球的制備
4.4 實(shí)驗(yàn)表征方法
4.5 微球藥物吸附曲線及載藥量的測(cè)定
4.6 體外藥物釋放實(shí)驗(yàn)
4.7 體外細(xì)胞毒性檢測(cè)
4.8 結(jié)果與討論
4.8.1 Fe3O4納米粒子的基本表征
4.8.2 微球的基本表征
4.8.3 磁性能分析
4.8.4 微球藥物吸附曲線及載藥量的測(cè)定結(jié)果
4.8.5 載藥微球的形貌表征
4.8.6 體外藥物釋放實(shí)驗(yàn)分析
4.8.7 微球釋放藥物后形貌表征
4.8.8 體外細(xì)胞毒性檢測(cè)
4.9 本章總結(jié)
5 結(jié)論與展望
5.1 論文主要結(jié)論
5.2 論文創(chuàng)新點(diǎn)
5.3 后期工作展望
參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡(jiǎn)介
導(dǎo)師簡(jiǎn)介
致謝
本文編號(hào):3745943
【文章頁(yè)數(shù)】:80 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
1 緒論
1.1 研究背景
1.2 微納米醫(yī)療技術(shù)
1.3 載藥栓塞微球
1.4 智能響應(yīng)微納米藥物載體
1.4.1 pH響應(yīng)型微納米藥物載體
1.4.2 還原響應(yīng)型微納米藥物載體
1.4.3 酶響應(yīng)型微納米藥物載體
1.4.4 溫度響應(yīng)型微納米藥物載體
1.4.5 光響應(yīng)型微納米藥物載體
1.4.6 磁響應(yīng)型微納米藥物載體
1.4.7 多重響應(yīng)型微納米藥物載體
1.5 本文研究?jī)?nèi)容
2 果膠/聚乙烯醇微球的制備及性能表征
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)主要儀器與試劑
2.2.1 實(shí)驗(yàn)主要試劑
2.2.2 實(shí)驗(yàn)主要儀器
2.3 微球的制備
2.3.1 微球制備原理
2.3.2 微球制備方法
2.4 微球最佳制備工藝條件
2.5 實(shí)驗(yàn)表征方法
2.6 結(jié)果與討論
2.6.1 油水體積比對(duì)聚乙烯醇微球成球效果的影響
2.6.2 乳化劑用量對(duì)聚乙烯醇微球成球效果的影響
2.6.3 交聯(lián)劑用量對(duì)聚乙烯醇微球成球效果的影響
2.6.4 催化劑用量對(duì)聚乙烯醇微球成球效果的影響
2.6.5 溫度對(duì)聚乙烯醇微球成球效果的影響
2.6.6 轉(zhuǎn)速對(duì)聚乙烯醇微球成球效果的影響
2.6.7 聚乙烯醇微球的最佳制備工藝
2.6.8 果膠微球的最佳制備工藝
2.6.9 果膠/聚乙烯醇微球的最佳制備工藝
2.7 本章小結(jié)
3.載藥栓塞微球的緩釋效果評(píng)價(jià)和抗腫瘤活性研究
3.1 引言
3.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
3.2.1 實(shí)驗(yàn)主要試劑
3.2.2 實(shí)驗(yàn)主要儀器
3.3 載藥栓塞微球的制備
3.4 阿霉素(DOX)標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定
3.5 微球藥物吸附曲線及載藥量的測(cè)定
3.6 體外藥物釋放實(shí)驗(yàn)
3.7 細(xì)胞培養(yǎng)
3.7.1 完全培養(yǎng)基的配置
3.7.2 細(xì)胞復(fù)蘇
3.7.3 細(xì)胞傳代
3.7.4 體外細(xì)胞毒性檢測(cè)
3.8 結(jié)果與討論
3.8.1 載藥微球的形貌表征
3.8.2 阿霉素標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
3.8.3 微球藥物吸附曲線及載藥量的測(cè)定結(jié)果
3.8.4 體外藥物釋放實(shí)驗(yàn)
3.8.5 微球釋放藥物后形貌表征
3.8.6 體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)
3.9 本章總結(jié)
4.磁性果膠/聚乙烯醇載藥栓塞微球的制備及性能研究
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)主要儀器與試劑
4.2.1 實(shí)驗(yàn)主要試劑
4.2.2 實(shí)驗(yàn)主要儀器
4.3 果膠/聚乙烯醇磁響應(yīng)載藥栓塞微球的制備
4.3.1 Fe3O4納米粒子的制備
4.3.2 磁性果膠/聚乙烯醇微球的制備
4.3.3 磁性果膠/聚乙烯醇載藥栓塞微球的制備
4.4 實(shí)驗(yàn)表征方法
4.5 微球藥物吸附曲線及載藥量的測(cè)定
4.6 體外藥物釋放實(shí)驗(yàn)
4.7 體外細(xì)胞毒性檢測(cè)
4.8 結(jié)果與討論
4.8.1 Fe3O4納米粒子的基本表征
4.8.2 微球的基本表征
4.8.3 磁性能分析
4.8.4 微球藥物吸附曲線及載藥量的測(cè)定結(jié)果
4.8.5 載藥微球的形貌表征
4.8.6 體外藥物釋放實(shí)驗(yàn)分析
4.8.7 微球釋放藥物后形貌表征
4.8.8 體外細(xì)胞毒性檢測(cè)
4.9 本章總結(jié)
5 結(jié)論與展望
5.1 論文主要結(jié)論
5.2 論文創(chuàng)新點(diǎn)
5.3 后期工作展望
參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡(jiǎn)介
導(dǎo)師簡(jiǎn)介
致謝
本文編號(hào):3745943
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