采用低溫固相法、微波輔助固相法和微波水熱法制備了BiVO₄催化劑,通過與g-C₃N₄、GO復(fù)合制備了BiVO₄基復(fù)合催化劑,并使用X射線衍射（XRD）、掃描電子顯微鏡（SEM）、透射電子顯微鏡（TEM）、紫外可見漫反射光譜（UV-vis DRS）、比表面積測定（BET）、傅立葉變換紅外（FT-IR）等手段對催化劑進(jìn)行了物化性質(zhì)表征。以亞甲基藍(lán)（MB）的脫除為模型,對催化劑的吸附性能和光催化性能進(jìn)行了測定。并考察了p H值、無機(jī)離子等對催化劑性能的影響。對低溫固相法、微波輔助固相法和微波水熱法合成的系列BiVO₄的晶型形貌及吸附光催化性能進(jìn)行對比。最后研究了BiVO₄基復(fù)合催化劑的吸附及光催化性能,討論了p H值、MB初始濃度等因素的影響。結(jié)果表明:（1）低溫固相法制備BiVO₄:（1）當(dāng)研磨時(shí)間較短,所制得的BiVO₄為單斜晶系白鎢礦型結(jié)構(gòu)的晶體,研磨時(shí)間延長后,BiVO₄晶體中出現(xiàn)了四方鋯... 

【文章頁數(shù)】：90 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
創(chuàng)新點(diǎn)摘要
第1章 緒論
    1.1 研究背景
    1.2 BiVO_4的介紹
    1.3 g-C_3N_4光催化材料
    1.4 石墨烯及其光催化應(yīng)用
    1.5 論文的研究內(nèi)容
第2章 實(shí)驗(yàn)部分
    2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
    2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    2.3 催化劑制備方法
    2.4 催化劑表征方法
    2.5 光催化吸附降解MB的實(shí)驗(yàn)及分析方法
第3章 低溫固相法制備BiVO_4及其性能研究
    3.1 前言
    3.2 表征結(jié)果分析
    3.3 制備條件對BiVO_4光催化活性的影響
    3.4 各因素對BiVO_4 吸附及光催化降解MB過程的影響
    3.5 本章小結(jié)
第4章 微波輔助法制備BiVO_4及其吸附及光催化性能
    4.1 引言
    4.2 表征分析結(jié)果
    4.3 微波固相法制備的BiVO_4的吸附及光催化性能
    4.4 微波水熱法制備的BiVO_4的吸附及光催化性能
    4.5 不同方法制備的BiVO_4的形貌、晶型及性能比較
    4.6 本章小結(jié)
第5章 BiVO_4基復(fù)合催化劑的制備及性能研究
    5.1 引言
    5.2 表征結(jié)果分析
    5.3 光催化活性對比
    5.4 復(fù)合催化劑吸附及光催化降解動力學(xué)研究
    5.5 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
發(fā)表文章目錄
致謝



本文編號：3721290