本研究摒棄通過氫鍵等非共價鍵以提高TPU耐熱性之思路,采用高活性、易配位的納米Nd₂O₃與TPU中極性基團形成化學結合力更強的共價鍵代替非共價鍵,提高TPU微相分離有效程度進而較大幅度改善其熱穩(wěn)定性性能、力學性能和表面性能。同時對TPU納米稀土復合材料的微相分離進行定性和定量表征,并探究納米氧化釹對TPU微型分離結構及性能影響的機理。（1）采用超聲-噴霧輔助水熱法成功制備出了單分散、直徑40nm的立方螢石結構的納米Nd₂O₃,且較為純凈,其比表面積達到125.39 m~2/g。同時對納米Nd₂O₃的合成條件也行了研究,表面活性劑種類、反應時間、煅燒溫度均能對納米氧化釹的形貌和結構產(chǎn)生較大影響。（2）通過原位本體聚合一步法合成出了一系列的Nd₂O₃/TPU納米復合材料。通過FTIR和DMA對TPU納米復合材料的微相分離程度進行定量表征,納米氧化釹的引入能夠有效提高TPU的微相分離程度,并以此構建了TPU微型分離模型... 

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第1章 緒論
    1.1 聚氨酯
    1.2 聚氨酯化學
    1.3 聚氨酯應用
    1.4 熱塑性聚氨酯彈性體
        1.4.1 微相分離
        1.4.2 軟段
        1.4.3 硬段
        1.4.5 配合劑
    1.5 TPU改性研究
    1.6 稀土
        1.6.1 納米稀土氧化物制備
        1.6.2 稀土改性高分子材料研究進展
    1.7 研究背景
    1.8 研究內容及創(chuàng)新點
第2章 實驗原料儀器及測試表征
    2.1 實驗原料
    2.2 實驗儀器
    2.3 測試表征方法
        2.3.1 傅里葉紅變換紅外光譜儀(FTIR)
        2.3.2 掃描式電子顯微鏡(SEM)
        2.3.3 X射線衍射儀(XRD)
        2.3.4 X射線光電子能譜分析儀(XPS)
        2.3.5 全自動比表面積分析儀(BET)
        2.3.6 萬能材料試驗機
        2.3.7 邵氏硬度計
        2.3.8 維卡軟化點測定儀(VST)
        2.3.9 差示掃描量熱儀(DSC)
        2.3.10 機械動態(tài)力學分析儀(DMA)
        2.3.11 熱重分析儀(TGA-DTG)
        2.3.12 接觸角測量儀
        2.3.13 耐化學品性能測試
第3章 納米氧化釹的制備及表征
    3.1 引言
    3.2 納米氧化釹的制備
    3.3 測試表征
        3.3.1 紅外光譜分析
        3.3.2 X射線衍射分析
        3.3.3 掃描式電子顯微鏡分析
        3.3.4 X射線光電子能譜分析
        3.3.5 比表面積分析
    3.4 小結
第4章 高耐熱Nd_2O_3/TPU納米復合材料的制備及表征
    4.1 引言
    4.2 Nd_2O_3/TPU納米復合材料的制備
    4.3 測試表征
        4.3.1 紅外光譜分析
        4.3.2 掃描式電子顯微鏡分析
        4.3.3 X射線衍射分析
        4.3.4 差示掃描量熱儀分析
        4.3.5 機械動態(tài)力學分析
        4.3.6 TPU微相分離模型構建
        4.3.7 熱穩(wěn)定性能測試分析
        4.3.8 力學性能測試分析
        4.3.9 硬度測試分析
        4.3.10 維卡軟化點測試分析
        4.3.11 表面性能測試分析
        4.3.12 耐化學品測試分析
        4.3.13 Nd_2O_3/TPU納米復合材料耐熱機理研究
    4.4 小結
第5章 總結
參考文獻
致謝
攻讀學位期間所開展的科研項目和發(fā)表的學術論文


【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]高固體份水稀釋型UV固化聚氨酯丙烯酸酯及改性研究[D]. 鄧錫柱.華南理工大學 2016



本文編號：3693899