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基于聚酰亞胺—聚脲共聚物的合成和應(yīng)用研究

發(fā)布時(shí)間:2022-08-02 12:40
  1、以4,4’-二氨基二苯醚(ODA)和3,3’,4,4’-聯(lián)苯四甲酸二酐(BPDA)為原料,按一定比例合成了端氨基聚酰胺酸;以O(shè)DA和4,4’-二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)為原料,按一定比例合成了端異氰酸酯基聚脲。然后將上述兩種產(chǎn)物混合,再通過(guò)熱亞胺化過(guò)程,制備出了聚酰亞胺-聚脲共聚物(PUI)薄膜。通過(guò)FTIR、XRD、TGA、DSC和TMA對(duì)PUI薄膜結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明:PUI薄膜具有較好的熱穩(wěn)定性,在N2條件下,失重5%的溫度在330℃以上;隨著聚脲含量的增加,產(chǎn)生的氫鍵效應(yīng)增大,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度也隨之升高,熱膨脹系數(shù)有所降低;相對(duì)于堿性介質(zhì),PUI薄膜在酸性介質(zhì)表現(xiàn)的更為穩(wěn)定。2、以4,4’-二氨基二苯醚(ODA)和3,3’,4,4’-聯(lián)苯四甲酸二酐(BPDA)為原料,按一定比例合成了端氨基聚酰胺酸;以O(shè)DA和4,4’-二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)為原料,按一定比例合成了端異氰酸酯基聚脲。然后將上述兩種產(chǎn)物混合,再經(jīng)過(guò)化學(xué)亞胺化和二甲苯沉降過(guò)程,制備出聚酰亞胺-聚脲共聚物(PUI)模塑粉。通過(guò)FTIR對(duì)PUI模塑粉的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析;用DSC測(cè)... 

【文章頁(yè)數(shù)】:77 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
致謝
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 聚脲概述
        1.1.1 聚脲的合成方法
        1.1.2 聚脲的性能
    1.2 聚酰亞胺概述
        1.2.1 聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)與性能
        1.2.2 聚酰亞胺的合成方法
        1.2.3 聚酰亞胺的改性
    1.3 環(huán)氧樹脂概述
        1.3.1 環(huán)氧樹脂的定義
        1.3.2 環(huán)氧樹脂的發(fā)展歷程
        1.3.3 環(huán)氧樹脂的性能
        1.3.4 環(huán)氧樹脂的改性
    1.4 聚酰亞胺改性環(huán)氧樹脂
        1.4.1 聚酰亞胺與環(huán)氧樹脂進(jìn)行物理共混
        1.4.2 環(huán)氧鏈段中引入酰亞胺環(huán)結(jié)構(gòu)
        1.4.3 聚酰胺酸作為環(huán)氧樹脂的改性劑
        1.4.4 聚酰亞胺作為環(huán)氧樹脂的固化劑
    1.5 論文研究?jī)?nèi)容和創(chuàng)新點(diǎn)
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
    2.1 實(shí)驗(yàn)原料及設(shè)備
        2.1.1 主要藥品和設(shè)備
        2.1.2 試劑提純及處理
    2.2 測(cè)試與表征
        2.2.1 紅外光譜測(cè)試(FTIR)
        2.2.2 差示掃描量熱分析(DSC)
        2.2.3 熱重分析(TG)
        2.2.4 X射衍射(XRD)測(cè)試
        2.2.5 激光粒度分析
第三章 聚酰亞胺-聚脲共聚物薄膜的制備及表征
    3.1 前言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 端氨基聚酰胺酸的制備
        3.2.2 端異氰酸酯基聚脲的制備
        3.2.3 聚酰亞胺-聚脲共聚物薄膜的制備
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 FTIR分析
        3.3.2 XRD分析
        3.3.3 TGA分析
        3.3.4 DSC分析
        3.3.5 TMA分析
        3.3.6 酸堿處理后PUI10薄膜的紅外分析
    3.4 本章小結(jié)
第四章 聚酰亞胺-聚脲共聚物模塑粉的制備及表征
    4.1 前言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 端異氰酸酯基聚脲的制備
        4.2.2 端氨基聚酰胺酸溶液制備
        4.2.3 聚酰亞胺-聚脲共聚物模塑粉的制備
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 FTIR分析
        4.3.2 XRD分析
        4.3.3 TGA分析
        4.3.4 DSC分析
        4.3.5 粒度分析
    4.4 本章小結(jié)
第五章 高性能聚酰胺酸改性環(huán)氧樹脂及其固化動(dòng)力學(xué)研究
    5.1 前言
    5.2 實(shí)驗(yàn)部分
        5.2.1 聚酰胺酸的合成
        5.2.2 固化工藝
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 EP/PAA溶液的固含量
        5.3.2 PAA和 EP/PAA-50的FTIR分析
        5.3.3 EP/PAA固化物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度分析
        5.3.4 EP/PAA50體系的非等溫固化動(dòng)力學(xué)分析
        5.3.5 EP/PAA固化物的TGA分析
        5.3.6 耐腐蝕性測(cè)試
    5.4 本章小結(jié)
第六章 聚酰胺酸-聚脲改性環(huán)氧樹脂及其固化動(dòng)力學(xué)研究
    6.1 前言
    6.2 實(shí)驗(yàn)部分
        6.2.1 聚酰胺酸-聚脲的合成
        6.2.2 固化工藝
    6.3 結(jié)果與討論
        6.3.1 EP/PUA溶液的固含量
        6.3.2 E-44和EP/PUA-50的FTIR分析
        6.3.3 EP/PUA固化物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度分析
        6.3.4 EP/PUA-50體系的非等溫固化動(dòng)力學(xué)分析
        6.3.5 EP/PUA固化物的TGA分析
    6.4 本章小結(jié)
第七章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
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本文編號(hào):3668540

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