鑒于傳統(tǒng)化石燃料的儲(chǔ)量有限以及隨之帶來的環(huán)境污染問題,人們將目光投向了可再生清潔能源。其中,太陽能被認(rèn)為是最有前途的能源。為了將太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)燃料,利用染料敏化光電化學(xué)電池（DSPECs）分解水或者氧化有機(jī)物來制氫被認(rèn)為是一種有效的方法。本論文利用一系列的吡啶衍生物作修飾負(fù)載光敏劑和水氧化催化劑的TiO₂光陽極（TiO₂|RuP,1;RuP=Ru（4,4′-（PO₃H₂）₂-2,2′-聯(lián)吡啶）（2,2′-聯(lián)吡啶）₂;1=Ru（bda）（L）₂,bda=2,2’-聯(lián)吡啶-6,6’-二羧酸,L=（10-（吡啶-4-氧基）癸基）磷酸）。在模擬太陽光照射下,TiO₂|RuP,1,P₁（P₁=4-羥基吡啶）光陽極在醋酸緩沖液中,0.4 V（vs.NHE）的外加偏壓下獲得了1 mA/cm²的光電流密度,光電流比未修飾吡啶小分子的光陽極增加42%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果還證... 

【文章來源】：大連理工大學(xué)遼寧省211工程院校985工程院校教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
1 緒論
    1.1 自然界光合作用概述
    1.2 人工光合作用概述
    1.3 基于無機(jī)半導(dǎo)體的雜合光陽極
    1.4 染料敏化光陽極
        1.4.1 高分子膜粘合方式組裝染料敏化光陽極的研究進(jìn)展
        1.4.2 共吸附方式組裝染料敏化光陽極的研究進(jìn)展
        1.4.3 光敏劑-催化劑超分子組裝體構(gòu)建染料敏化光陽極的研究進(jìn)展
    1.5 光電催化有機(jī)底物選擇性氧化反應(yīng)進(jìn)展
    1.6 本論文的選題背景和研究思路
2 修飾吡啶衍生物的染料敏化光陽極水氧化性能的研究
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 主要化學(xué)試劑及儀器
        2.2.2 溶劑的純化
        2.2.3 光敏劑(RuP)的合成
        2.2.4 分子催化劑(1)的合成
        2.2.5 二氧化鈦薄膜的制備
        2.2.6 光陽極的制備
        2.2.7 光電化學(xué)性能測試
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 構(gòu)建染料光電化學(xué)電池
        2.3.2 TiO_2光陽極表面分子的吸附量
        2.3.3 光敏劑和催化劑的循環(huán)伏安測試
        2.3.4 光電化學(xué)性能測試與分析
    2.4 本章小結(jié)
3 染料敏化光陽極驅(qū)動(dòng)TEMPO氧化苯甲醇的研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 主要化學(xué)試劑及儀器
        3.2.2 溶劑的純化
        3.2.3 光敏劑(RuP)的合成
        3.2.4 光陽極基底的制備
        3.2.5 光陽極的制備
        3.2.6 光電化學(xué)性能測試
        3.2.7 氧化產(chǎn)物分析測試
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 光電催化苯甲醇氧化性能測試分析
        3.3.2 光電驅(qū)動(dòng)苯甲醇氧化穩(wěn)定性的測試分析
    3.4 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄 A 本論文部分表征譜圖
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況
致謝



本文編號(hào)：3630872