藥物分子的手性不同,其相應(yīng)的生物學(xué),藥理學(xué)和毒理學(xué)作用會相差很大,手性抗抑郁藥物嗎啉醇的選擇性合成或者分離一直是研究的熱點和難點,本文從理論上探究了抗抑郁藥物RRS/SSR-3,5-二甲基-2-（3-氟苯基）-2-嗎啉醇被不對稱硫/硒取代鈾酰-Salophen的選擇性識別。近些年,單側(cè)取代的不對稱鈾酰-Salophen配合物的分子設(shè)計、合成及其應(yīng)用已經(jīng)成為極為重要的研究領(lǐng)域,其中不對稱鈾酰-Salophen化合物的識別性能已成為近年來的研究熱點。本文在密度泛函理論（DFT）/M062X/6-311G**/RECP計算水平上,對含R/S手性碳取代基團(tuán)的不對稱硫/硒取代鈾酰-Salophen進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)其存在Λ/V-型兩種非對映異構(gòu)體。以Λ/V-型兩種非對映異構(gòu)體為受體與客體分子RRS/SSR-3,5-二甲基-2-（3-氟苯基）-2-嗎啉醇進(jìn)行配位,將所有的受體分子、客體分子以及受體-客體配合物進(jìn)行模擬計算,對得到的受體-客體配合物的幾何構(gòu)型、Wiberg鍵序、電子密度差圖、定域化軌道函數(shù)圖、前線分子軌道、紅外光譜以及結(jié)合能進(jìn)行了分析討論,得到了Λ/V-R/S四種受體對RRS/SSR兩種... 

【文章來源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

席夫堿的合成及其Salophen的結(jié)構(gòu)式[23]

3翻轉(zhuǎn)而同時存在，如圖1.3所示，使鈾酰-Salophen的非對映異構(gòu)體間較難被表征。圖1.2多取代鈾酰-Salophen衍生物[42]Fig.1.2Polysubstituteduranyl-salophenderivative[42]圖1.3“V”和“Λ”型鈾酰-Salophen結(jié)構(gòu)式Fig.1.3Thestructureof"V"and"Λ"typeuranyl-salophen目前雖然關(guān)于單側(cè)取代的鈾酰-Salophen的應(yīng)用研究較多[49-52]，但對鈾酰-Salophen非對映異構(gòu)體的研究較少，且鈾酰-Salophen的非對映異構(gòu)體對手性對映異構(gòu)體客體分子的對映選擇性差異的研究更未見報道。課題組先前研究發(fā)現(xiàn)，將R/S-不對稱鈾酰-Salophen衍生物受體分別與四種同分異構(gòu)體環(huán)己胺衍生物客體進(jìn)行配位識別時，R構(gòu)型的不對稱性鈾酰-Salophen衍生物受體比S型受體對客體分子表現(xiàn)出更好的配位選擇性[38，41]，本文進(jìn)一步從理論上來研究不對稱硫/硒取代鈾酰-Salophen的非對映異構(gòu)體對含多手性碳對映異構(gòu)體客體分子的選擇性識別效果。1.2研究內(nèi)容與意義1.2.1研究內(nèi)容本文以一對具有RRS/SSR構(gòu)型的對映異構(gòu)體3，5-二甲基-2-（3-氟苯基）-2-嗎啉醇作為含有多手性碳的對映異構(gòu)體客體分子的代表，在硫/硒取代鈾酰-Salophen的一側(cè)引入3-三氟甲基-δ-戊內(nèi)酯來設(shè)計合成出新的V/Λ-R/S手性不對

3翻轉(zhuǎn)而同時存在，如圖1.3所示，使鈾酰-Salophen的非對映異構(gòu)體間較難被表征。圖1.2多取代鈾酰-Salophen衍生物[42]Fig.1.2Polysubstituteduranyl-salophenderivative[42]圖1.3“V”和“Λ”型鈾酰-Salophen結(jié)構(gòu)式Fig.1.3Thestructureof"V"and"Λ"typeuranyl-salophen目前雖然關(guān)于單側(cè)取代的鈾酰-Salophen的應(yīng)用研究較多[49-52]，但對鈾酰-Salophen非對映異構(gòu)體的研究較少，且鈾酰-Salophen的非對映異構(gòu)體對手性對映異構(gòu)體客體分子的對映選擇性差異的研究更未見報道。課題組先前研究發(fā)現(xiàn)，將R/S-不對稱鈾酰-Salophen衍生物受體分別與四種同分異構(gòu)體環(huán)己胺衍生物客體進(jìn)行配位識別時，R構(gòu)型的不對稱性鈾酰-Salophen衍生物受體比S型受體對客體分子表現(xiàn)出更好的配位選擇性[38，41]，本文進(jìn)一步從理論上來研究不對稱硫/硒取代鈾酰-Salophen的非對映異構(gòu)體對含多手性碳對映異構(gòu)體客體分子的選擇性識別效果。1.2研究內(nèi)容與意義1.2.1研究內(nèi)容本文以一對具有RRS/SSR構(gòu)型的對映異構(gòu)體3，5-二甲基-2-（3-氟苯基）-2-嗎啉醇作為含有多手性碳的對映異構(gòu)體客體分子的代表，在硫/硒取代鈾酰-Salophen的一側(cè)引入3-三氟甲基-δ-戊內(nèi)酯來設(shè)計合成出新的V/Λ-R/S手性不對

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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[3]基于雙磺基salophen配合物發(fā)射光譜法測定鈾、ATP和錳[D]. 何云飛.南華大學(xué) 2015
[4]鈾酰-Salophen配合物催化性能的量子化學(xué)研究[D]. 肖云霞.南華大學(xué) 2014
[5]3，5-二甲基-2-（3-氟苯基）-2-嗎啉醇鹽酸鹽不對稱合成及晶體結(jié)構(gòu)研究[D]. 李祿新.南華大學(xué) 2013



本文編號：3604027