高吸水樹脂是一種輕度交聯(lián)的且能夠吸收高達自身重量幾十到幾千倍液體的功能性高聚物,目前已經(jīng)得到廣泛應用。本文以羧甲基纖維素（CMC）為基底原料,以過硫酸鉀作為引發(fā)劑,N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑,丙烯酸為聚合單體,采用水溶液聚合法分別制備了含銀納米顆粒的抗菌性CMC基高吸水樹脂（CMC-g-PAA/Ag）,含黃柏提取物的抗菌性CMC基高吸水樹脂（CMC-g-PAA/CE）以及銀納米顆粒和黃柏提取物復合做抗菌劑的CMC基抗菌性高吸水樹脂（CMC-g-PAA/CE-Ag）。借助傅里葉變換紅外（FTIR）、掃描電鏡（SEM）、X-射線衍射儀（XRD）和熱重分析儀（TGA）等方法對合成的CMC基高吸水樹脂進行了分析表征,對各樹脂的合成條件以及性能進行了探究。具體的研究內(nèi)容如下:（1）通過單因素實驗,以吸水倍率最優(yōu)確定了 CMC基高吸水樹脂的最佳合成條件為:引發(fā)劑用量為0.140 g,交聯(lián)劑用量為0.022 g,引發(fā)時間為15 min,中和度60%,反應溫度為60℃。在此條件下合成的CMC基高吸水樹脂的吸蒸餾水倍率為718 g/g,吸生理鹽水倍率為72 g/g。FTIR分析和XRD分析結(jié)果顯... 

【文章來源】：東北林業(yè)大學黑龍江省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：91 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

CMC基高吸水樹脂的樣品圖

?７０??中和度（％）??圖３－１中和度對ＣＭＣ－ｇ－ＰＡＡ的吸水倍率的影響??Ｆｉｇｕｒｅ?３－１?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｎｅｕｔｒａｌｉｚａｔｉｏｎ?ｄｅｇｒｅｅ?ｏｎ?ｔｈｅ?ａｂｓｏｒｂｅｎｃｙ?ｏｆ?ＣＭＣ－ｇ－ＰＡＡ??３．３＿２引發(fā)劑用置對ＣＭＣ－ｇ－ＰＡＡ的吸水倍率的影響??在中和度為６０％，交聯(lián)劑用量為０．０２２?ｇ，引發(fā)時間為１５?ｍｉｎ和反應溫度為６０°Ｃ的??條件下，引發(fā)劑的用量對ＣＭＣ－ｇ－ＰＡＡ的吸水倍率的影響如圖３－２所示。??８００?－Ｉ?ｐ７５??了?一■一蒸溜水??ｉ?牛．理鹽水．??，：／Ａ?＇??３９?６００－?＼＼?．６５?阱??！?．?＼?．?ｇ??ｒ°°－?＾?ｎｘ?－６〇ｉ??縱■?Ｖ＼?［?？?？??彥?４００?－?Ｎ．?－５５?＾??．?＼｜?色

３＿３．５反應溫度對ＣＭＣ－ｇ－ＰＡＡ的吸水倍率的影響??在引發(fā)劑用量為０．１４０?ｇ，交聯(lián)劑用量為０．０２２?ｇ，引發(fā)時間為１５?ｍｉｎ和中和度為??６０％的實驗條件下，反應溫度對ＣＭＣ－ｇ－ＰＡＡ的吸水倍率的影響如圖３－５所示，當反應??溫度低于６０°Ｃ時，吸水倍率呈遞增趨勢；當反應溫度高于６０°Ｃ時，吸水倍率呈遞減趨??勢。反應溫度在６０°Ｃ時，ＣＭＣ－ｇ－ＰＡＡ的吸水倍率和吸生理鹽水倍率有最大值。出現(xiàn)這??種趨勢是因為，反應溫度過低時，影響引發(fā)劑過硫酸鉀的初級分解導致ＣＭＣ上產(chǎn)??生過少的接枝點，因此不能形成完整的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。反應溫度過高會促使引發(fā)劑分解過快??過多，聚合速率由此加快，單體之間易自聚而生成短鏈，無法形成完整的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，吸??水倍率降低。??－１６－??

【參考文獻】：
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本文編號：3583566