異睛是一類同時(shí)具有孤電子對(duì)和空軌道的有機(jī)化合物,可以被親核試劑進(jìn)攻或者被用作親核試劑,卓越的化學(xué)反應(yīng)活性使得其被廣泛用于各種含氮化合物的構(gòu)建。通過調(diào)研發(fā)現(xiàn),2-�；蓟愲孀鳛楹须p活性反應(yīng)位點(diǎn)的功能小分子,在構(gòu)建喹啉類化合物方面具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),然而對(duì)它們的研究并沒有引起重視,目前已有的研究主要集中在2-�；蓟愲媾c一些親核性較強(qiáng)的雜原子親核試劑反應(yīng),且反應(yīng)類型多為貴金屬銀催化下的氧化偶聯(lián)反應(yīng)。本論文圍繞2-�；蓟愲嬖谟袡C(jī)合成中的應(yīng)用展開研究,研究其特殊的反應(yīng)活性,豐富功能異腈的研究,同時(shí)構(gòu)建一系列含氮功能有機(jī)化合物。本論文圍繞2-�；蓟愲嫜芯恐饕譃橐韵氯糠�:第一部分:我們研究了Cul催化下,以碳原子作為親核原子對(duì)異腈進(jìn)攻的反應(yīng)。該方法中,通過催化劑Cul對(duì)異腈的活化,成功的改變了反應(yīng)的決速步驟,使反應(yīng)生成了穩(wěn)定性更好的產(chǎn)物。從而“以弱勝強(qiáng)”的實(shí)現(xiàn)了弱親核性的碳原子代替氧原子作為親核原子對(duì)異腈進(jìn)攻,選擇性的構(gòu)建一類重要的醫(yī)藥中間體4-羥基喹啉類化合物,且此類化合物可以通過如Heck偶聯(lián)等方式進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為其他更加功能性的分子結(jié)構(gòu)。第二部分:研究了堿催化下的2-�；蓟愲媾c... 

【文章來源】：蘇州大學(xué)江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：92 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 異腈參與的反應(yīng)類型
        1.2.1 多組分反應(yīng)類型
        1.2.2 氧化偶聯(lián)型
        1.2.3 自由基型反應(yīng)
    1.3 本課題的選題依據(jù)和意義
第二章 銅催化下2-�；蓟愲鏄�(gòu)建喹啉類衍生物
    2.1 研究背景
    2.2 研究設(shè)想
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 條件優(yōu)化
        2.3.2 底物拓展
        2.3.3 放大量實(shí)驗(yàn)
        2.3.4 衍生反應(yīng)探索
    2.4 機(jī)理探究
    2.5 小結(jié)
第三章 堿催化下的2-�；蓟愲骐p膦�；磻�(yīng)研究
    3.1 研究背景
    3.2 研究設(shè)想
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 條件優(yōu)化
        3.3.2 底物拓展
        3.3.3 放大量實(shí)驗(yàn)
        3.3.4 衍生反應(yīng)探索
    3.4 機(jī)理探究
    3.5 小結(jié)
第四章 光催化下2-�；蓟愲娴淖杂苫�(lián)反應(yīng)研究
    4.1 研究背景
    4.2 研究設(shè)想
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 條件優(yōu)化
第五章 總結(jié)與展望
    5.1 總結(jié)
    5.2 展望
參考文獻(xiàn)
附錄一 實(shí)驗(yàn)部分
附錄二 部分化合物譜圖
英文縮寫對(duì)照表
攻讀碩士學(xué)位期間本人公開發(fā)表/待發(fā)表論文的論文
致謝



本文編號(hào)：3573228