本文首先通過(guò)改進(jìn)的Hummers法以石墨為原料制備出氧化石墨烯。然后選用通過(guò)St?ber法合成的SiO₂微球（280 nm）作為硬模板、Na₂SnO₃·3H₂O為錫源,在水和乙醇的混合溶劑中,通過(guò)一步溶劑熱法合成SiO₂@SnO₂復(fù)合材料,隨后用NaOH溶液將SiO₂刻蝕后得到空心SnO₂球（HSSs）。然后,使用鈦酸四丁酯作為鈦源,通過(guò)溶膠-凝膠反應(yīng)將TiO₂外殼錨定在HSSs殼層表面上,之后通過(guò)高溫煅燒得到空心SnO₂@TiO₂球（HSTSs）。最后通過(guò)一步水熱處理之后,SnO₂@TiO₂空心球與石墨烯納米片自組裝形成三維（3D）SnO₂@TiO₂/石墨烯復(fù)合水凝膠,通過(guò)冷凍干燥后得到空心SnO₂@TiO₂/石墨烯... 

【文章來(lái)源】：齊魯工業(yè)大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

TiO2NT/RGO和Co-TiO2NT/RGO的形成過(guò)程

/TiO2/金屬硫化物三元復(fù)合材料6]、CdS[60]等硫化物在光電化學(xué)方面有著特殊的性能，石墨材料中硫化物的引入對(duì)增強(qiáng)復(fù)合材料的光電化學(xué)活性有[38]通過(guò)多步法制備出微球狀 GO@MoS2@TiO2復(fù)合材料。：首先選用鈦酸異丙酯（C12H28O4Ti）為鈦源、十六胺為結(jié) TiO2微球，其粒徑約 800 nm；隨后，使用 NaMoO4·2H2O酸作為硫源，選用水熱法制備得到 MoS2@TiO2納米微球；TiO2納米微球進(jìn)行包覆，制得 GO@MoS2@TiO2復(fù)合材料可以顯著改善 MoS2@TiO2納米微球的導(dǎo)電能力。

圖 1.3 3D-GNs/CoSnO3的形成示意圖Liu 等[90]通過(guò)水熱和冷凍干燥處理制備得到了具有 Z 型異質(zhì)結(jié)的VO4/RGO/BiVO4復(fù)合材料。在可見(jiàn)光下，3D CeVO4/RGO/BiVO4顯示出了對(duì)素極強(qiáng)的去除效率。其中 BiVO4作為產(chǎn)氧光催化劑，CeVO4作為助催化劑引 3D 石墨烯氣凝膠在兩種釩酸鹽之間提供橋梁，在 BiVO4和 CeVO4兩者中都了更為快速的電荷轉(zhuǎn)移速度。進(jìn)一步延緩電子空穴對(duì)的重合，從而能夠提升VO4/RGO/BiVO4的實(shí)際應(yīng)用性能。Yang 等[91]采用一步水熱法成功得到了具有吸附和光催化雙重作用-Bi2WO6/石墨烯水凝膠（3D-BWO/GH），花狀 Bi2WO6作為高效光催化組分均分布在 3D 多孔石墨烯水凝膠中，石墨烯提供了多維質(zhì)量和電子轉(zhuǎn)移通道，其具有極其優(yōu)異的吸附能力，同時(shí)也能夠快速且有效的降解掉污染物-BWO/GH 復(fù)合材料的協(xié)同效應(yīng)大大提高了有機(jī)污染物的去除率，并且易于分回收。相較于純 Bi2WO6去除亞甲基藍(lán)的效果，3D-BWO/GH 復(fù)合物的去除效夠達(dá)到純 Bi2WO6的 2.3 倍；而在去除 2,4-二氯苯酚方面，3D-BWO/GH 復(fù)合


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