發(fā)布時(shí)間：2021-12-28 02:42

　　炎癥性腸病（IBD）是一種慢性復(fù)發(fā)的特發(fā)性胃腸道炎癥,可導(dǎo)致胃腸結(jié)構(gòu)和功能的長期、甚至是不可逆的損害。IBD已成為全球性常見疾病。IBD的病因及發(fā)病機(jī)制尚不清楚,可能與基因易感、腸道微生物穩(wěn)態(tài)失衡、腸黏膜屏障功能受損等有關(guān)。IBD治療藥物包括水楊酸鹽、皮質(zhì)類固醇、免疫抑制劑和免疫調(diào)節(jié)劑。但是長期服用此類藥物可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的副作用和并發(fā)癥,如增加惡性腫瘤或傳染病的發(fā)病率。因此IBD的新型治療藥物發(fā)現(xiàn)已成為醫(yī)學(xué)界普遍關(guān)注的問題。從中藥中尋找有效治療藥物及構(gòu)建先進(jìn)遞藥系統(tǒng),是治療難治性腸病的一種潛在解決思路。巨噬細(xì)胞在調(diào)節(jié)腸道免疫微環(huán)境穩(wěn)態(tài)中起著重要作用。在炎癥發(fā)生時(shí)腸道巨噬細(xì)胞會(huì)極化為促炎表型（M1）,從而上調(diào)IL-1β,TNF-α,IL-6,IL-12等炎性細(xì)胞因子,并增加活性氧（ROS）,加劇炎癥。因此,通過調(diào)控巨噬細(xì)胞來治療IBD是充滿應(yīng)用前景的手段。研究目的:本課題構(gòu)建了乳鐵蛋白修飾脂質(zhì)體,包載具有抗炎活性的廣藿香醇,靶向M1型巨噬細(xì)胞遞藥,促使其向抗炎表型轉(zhuǎn)化（M2）,減少促炎型細(xì)胞因子的產(chǎn)生,使炎癥性腸病的病情得到改善。研究方法:通過薄膜分散法制備乳鐵蛋白修飾的載藥脂質(zhì)體。乳鐵... 

【文章來源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

巨噬細(xì)胞極化通路[12]

課題研究思路圖

乳鐵蛋白及LF-lipo的SDS-PAGE結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3553241