α-蒎烯屬于單萜烯,廣泛存在于松樹(shù)、薄荷等香料植物中。其環(huán)氧化物是一種重要的合成中間體,在香精香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等領(lǐng)域均有廣泛的應(yīng)用。傳統(tǒng)的α-蒎烯環(huán)氧化物化學(xué)合成法存在收率低、副產(chǎn)物多、催化劑難分離等問(wèn)題,因此為順應(yīng)“綠色、可持續(xù)”發(fā)展新理念,亟需進(jìn)行工藝改進(jìn)和優(yōu)化�；瘜W(xué)-酶法環(huán)氧化反應(yīng)具有反應(yīng)溫度低、副產(chǎn)物少、選擇性高等優(yōu)勢(shì),具有較好的應(yīng)用前景和研究?jī)r(jià)值。本論文針對(duì)該反應(yīng)存在的生物催化劑易失活的難點(diǎn)問(wèn)題,從反應(yīng)介質(zhì)體系優(yōu)化、固定化催化劑制備等角度開(kāi)展研究。論文首先探討了反應(yīng)溶劑體系的優(yōu)化。以商品固定化酶Novozym435為催化劑,采用“水互溶性”有機(jī)溶劑——異丙醇作為反應(yīng)介質(zhì),將α-蒎烯、乙酸乙酯和雙氧水融合形成單相反應(yīng)體系,并考察了雙氧水濃度、乙酸乙酯濃度和束酸劑對(duì)α-蒎烯環(huán)氧化反應(yīng)的影響。結(jié)果表明,在構(gòu)建的單相體系中酶催化性能優(yōu)于傳統(tǒng)的有機(jī)/水“雙相”反應(yīng)體系;在最佳條件下,反應(yīng)90min,環(huán)氧化轉(zhuǎn)化率達(dá)到69.5%,收率達(dá)到61.2%。并且,反應(yīng)速率顯著高于文獻(xiàn)報(bào)道;而且Novozym435重復(fù)使用6次仍殘留57.5%的相對(duì)活力。此外,苯乙烯、環(huán)己烯、1-辛烯等烯烴的環(huán)氧化反... 

【文章來(lái)源】：廣西大學(xué)廣西壯族自治區(qū) 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：74 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

α-蒎烯及其環(huán)氧化合物結(jié)構(gòu)

廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文固定化酶催化α-蒎烯環(huán)氧化的研究2圖1-2α-蒎烯氧化物及其衍生物Figure1-2Differentcompoundsobtainedfromα-pineneoxide1.2環(huán)氧化反應(yīng)的類(lèi)型目前，環(huán)氧化反應(yīng)作為生產(chǎn)環(huán)氧化合物的重要手段之一，其過(guò)程已經(jīng)進(jìn)行了深入細(xì)致的研究，開(kāi)發(fā)出了多種高效的催化劑。根據(jù)催化劑的類(lèi)型可以將環(huán)氧化反應(yīng)分為酶法環(huán)氧化和化學(xué)法環(huán)氧化兩大類(lèi)。圖1-3合成金屬卟啉化合物通用式[20]Figure1-3Commonsyntheticmetalloporphyrins[20]1.2.1金屬催化環(huán)氧化金屬催化一直以來(lái)是化學(xué)催化反應(yīng)的重點(diǎn)。金屬催化劑發(fā)展至今，已開(kāi)發(fā)出更多

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]大孔/介孔多級(jí)孔SiO2的制備及其在固定化脂肪酶中的應(yīng)用[J]. 李笑迎,白文靜,陶凱,梁云霄.  材料導(dǎo)報(bào). 2018(10)
[2]聚苯乙烯微球吸附脂肪酶催化油酸環(huán)氧化的研究[J]. 樊亞超,張松平,馬光輝,周煒清,蘇志國(guó),張羽飛.  離子交換與吸附. 2013(03)
[3]在PVDF-SiO2復(fù)合微球上的脂肪酶固定化[J]. 譚艷麗,王玉軍,孫海濤,駱廣生.  過(guò)程工程學(xué)報(bào). 2012(03)
[4]不同催化體系中脂肪酸甲酯環(huán)氧化反應(yīng)研究[J]. 馮樹(shù)波,楊華,鄭二麗,宋亞玲.  中國(guó)油脂. 2011(10)



本文編號(hào)：3547552