可注射水凝膠因具有高可塑性、微創(chuàng)性、封裝細(xì)胞和藥物簡(jiǎn)單有效等優(yōu)點(diǎn)而受到廣泛關(guān)注,但依然存在不同交聯(lián)方式的相容性差、韌性差、力學(xué)強(qiáng)度低等問題。由于酰腙鍵和/或二硫鍵交聯(lián)水凝膠制備簡(jiǎn)單、反應(yīng)條件溫和,本論文通過酰腙鍵和/或二硫鍵交聯(lián),制備了一系列可注射改性透明質(zhì)酸/海藻酸鈉復(fù)合水凝膠,并對(duì)其凝膠時(shí)間、流變學(xué)性能、溶脹和降解行為、體外藥物釋放行為進(jìn)行了研究。1.利用酰胺偶聯(lián)反應(yīng)合成了酰肼修飾的透明質(zhì)酸（HA-CDH）,HA-CDH與氧化海藻酸鈉（oxi-ALG）通過席夫堿反應(yīng),制備了一系列可注射原位交聯(lián)水凝膠（HA-CDH/oxi-ALG）,并對(duì)水凝膠的凝膠時(shí)間、流變學(xué)性能、微觀形貌、溶脹率、降解百分?jǐn)?shù)和藥物釋放行為進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,HA-CDH/oxi-ALG水凝膠的凝膠時(shí)間、溶脹率、降解百分?jǐn)?shù)和流變學(xué)性能可通過控制前驅(qū)體溶液濃度調(diào)節(jié)。HA-CDH/oxi-ALG2、HA-CDH/oxi-ALG3和HA-CDH/oxi-ALG4水凝膠的凝膠時(shí)間分別為3729、1020和360 s,屈服應(yīng)力值分別為1941、3395和4863 Pa,復(fù)合剪切模量分別為833、2103和3823 Pa,1... 

【文章來源】：西南科技大學(xué)四川省

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

不同方法制備物理和化學(xué)交聯(lián)水凝膠的示意圖

西南科技大學(xué)碩士學(xué)位論文注射材料在體外或體內(nèi)受到物理刺激（pH 值、溫度或離子濃度）后反應(yīng)（酶催化、邁克加成、席夫堿等），以適當(dāng)?shù)哪z化速率原位有效地封裝細(xì)胞/藥物；凝膠應(yīng)該有足夠的韌性來容納細(xì)胞/藥物、突釋效應(yīng)、支持內(nèi)部/外部負(fù)載（如鄰近軟組織的侵入和移動(dòng)）；IBHs 應(yīng)具有適當(dāng)?shù)目紫堵�、孔結(jié)構(gòu)和孔相互連接性，為氧氣和營養(yǎng)的空間；IBHs 應(yīng)由生物相容的材料組成并且能在體內(nèi)降解（酶或水解降解）。

圖 1-3 常見天然聚合物基水凝膠[13]Fig. 1-3 Various types of natural polymer-based hydrogels[13]質(zhì)酸水凝膠概述酸（HA）是一種水溶性陰離子多糖，由交替二糖單元 [β(1,4)N-乙�；�-D-萄糖胺] 組成。HA 廣泛分布于動(dòng)物組織中（如結(jié)締組織），是唯一非硫酸化粘多糖，可從雞冠等動(dòng)物組織提取，獲得[18]。線性和可溶性 HA 分子由于其生物力學(xué)性能較差，且應(yīng)降解過快，限制了其生物應(yīng)用[19]。因此，可以通過多種方式[18]，以獲得具有新的物理化學(xué)和生物學(xué)特性的材料，如疏水性活性等。羥基、羧基、氨基（N-乙酰氨基脫掉乙�；螅┦� H修飾的官能團(tuán)，其中，經(jīng)常采用碳二亞胺輔助偶聯(lián)反應(yīng)對(duì) HA，得到酯化和酰胺化反應(yīng)產(chǎn)物；通過醚化反應(yīng)和酯化反應(yīng)以及基進(jìn)行修飾，可以分別得到線型和交聯(lián)的 HA 基產(chǎn)物。由于其

【參考文獻(xiàn)】：
碩士論文
[1]基于希夫堿反應(yīng)的改性透明質(zhì)酸水凝膠的制備及性能研究[D]. 張人義.西南科技大學(xué) 2017



本文編號(hào)：3544894