發(fā)布時間：2021-11-13 23:32

　　全芳香族聚酰胺作為高性能的合成材料,在聚酰胺家族中占有極其重要的地位,引起社會的廣泛關(guān)注,但是關(guān)于全芳香族聚酰胺性能的計算機(jī)模擬卻鮮有報道。本文采用分子模擬的方法研究了一類線形芳酰胺聚合物的熱、力學(xué)性能,并設(shè)計了兩組新型線形芳酰胺聚合物。使用基團(tuán)貢獻(xiàn)法（GC）和分子動力學(xué)法（MD）模擬研究了聚多聯(lián)苯2,6-二甲酰對苯二胺的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。在分子動力學(xué)模擬中,對密度、比體積、回轉(zhuǎn)半徑和非鍵相互作用隨溫度的變化規(guī)律進(jìn)行了深入分析,研究表明,自由體積理論能較好地解釋聚多聯(lián)苯2,6-二甲酰對苯二胺的玻璃化轉(zhuǎn)變現(xiàn)象,而非鍵相互作用隨著溫度的變化系玻璃化轉(zhuǎn)變的根本原因。兩種方法得到的溫度值相差不大,且都高于480 K,表明聚多聯(lián)苯2,6-二甲酰對苯二胺系列聚合物具有耐高溫性能,有用作耐高溫高分子材料的良好潛力。由聚四聯(lián)苯2,6-二甲酰對苯二胺到聚七聯(lián)苯2,6-二甲酰對苯二胺,多聯(lián)苯的側(cè)鏈上每增加一個剛性苯環(huán),玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降低約10 K,其主要原因是四個及以上的苯環(huán)側(cè)基相連大大增加了聚合物分子的空間位阻,且隨著側(cè)基體積的增大,分子間距離增大,分子間相互作用力減小,引起類“內(nèi)增塑”作用,從而導(dǎo)致聚合... 

【文章來源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

不同尺度的模擬方法

圖 3.2 聚四聯(lián)苯 2,6-二甲酰對苯二胺的無定型盒子3.2Amorphous cell construction for a poly(p-phenylenediamine-alt-2, 6-difotetraphenyl)化轉(zhuǎn)變過程的 MD 模擬立并優(yōu)化完成后選擇 Forcite 模塊中的 Dynamica，采用逐步降計算，溫度從 660K 到 340K，每步間隔溫度 20K，且上一階平衡構(gòu)象作為下一階段（較低溫度）動力學(xué)模擬的初始構(gòu)象，組溫度下都先進(jìn)行 100ps 的 NVT 系綜動力學(xué)模擬，使高分子到的最終平衡構(gòu)象再做 200ps 的 NPT 分子動力學(xué)模擬，模擬PASS 力場，Quality 選擇 ultra-fine，壓強(qiáng)為 0.0001GPa，時間華力（van der waals）采用 Atom based 方法，靜電相互作用（Elec baseed 方法，非鍵截斷半徑（Cutoff distance）取 1.85nm，樣

章 線形芳酰胺聚合物的設(shè)計及其力學(xué)性能研路脹高分子材料的設(shè)計思路大都來自于1982年Gibson和A學(xué)性能的研究[104]，正是該項研究提出，常規(guī)的正六邊形上下兩個頂點向內(nèi)凹陷得到的凹式或倒插蜂窩狀結(jié)構(gòu)（如。將一組完整的倒插蜂窩結(jié)構(gòu)分子沿其水平中線切開，可構(gòu)，當(dāng)聚合物分子受到水平方向的拉力作用時將沿水平方隨之被頂起，因此，在進(jìn)行分子設(shè)計時，我們考慮分子的分，而分子縱向結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出相對的剛性，對于獲得分子水利的。酰胺屬于柔性分子鏈，苯環(huán)、炔烴等則是剛性分子

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]聚合物結(jié)晶與導(dǎo)熱性能的分子模擬研究[D]. 唐偉.安徽大學(xué) 2017
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[4]高分子材料納米壓痕表征的分子模擬與實驗研究[D]. 彭超.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2016
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[6]微發(fā)泡聚丙烯材料力學(xué)性能研究及其模擬[D]. 宋吉威.貴州師范大學(xué) 2015
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[8]改性納米粒子增強(qiáng)聚合物基復(fù)合材料力學(xué)性能的分子動力學(xué)模擬研究[D]. 張惠.暨南大學(xué) 2014
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[10]烯烴類分子第一性原理分子力學(xué)力場的建立和應(yīng)用[D]. 王琳琳.上海交通大學(xué) 2009



本文編號：3493927