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PC/ABS合金用MBS增容、增韌劑的研究

發(fā)布時間:2021-10-24 01:25
  聚碳酸酯(以下簡稱PC)/丁二烯-苯乙烯-丙烯腈三元接枝物(以下簡稱ABS)合金是目前市面上綜合性能十分優(yōu)異的一種工程塑料,用途十分廣泛。但其主要缺陷是PC、ABS較差的相容性,導致共混后合金韌性受到一定影響,限制了其應(yīng)用,如何提高PC/ABS材料的組份相容性和韌性,對拓展PC/ABS材料的應(yīng)用具有重要意義。本文從丁苯膠乳粒徑和MBS接枝兩方面著手,開發(fā)了一種PC/ABS合金用增容、增韌劑苯乙烯-丁二烯-甲基丙烯酸甲酯三元接枝聚合物(以下簡稱MBS),它是一種具有典型“核-殼”結(jié)構(gòu)的彈性體,而其中核層橡膠相粒徑的大小雙分布,又是MBS樹脂同時起到增容增韌效果的關(guān)鍵,具體研究內(nèi)容如下:(1)利用高低溫一步法自由基乳液聚合,成功制備出適合接枝的丁苯膠乳,并實現(xiàn)了膠乳粒徑的大小雙分布,且大小粒徑比例可調(diào)節(jié)。作為參比,采用附聚法制備了雙粒徑分布丁苯膠乳,主要考察了兩種聚合過程中反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間和其它助劑等條件對膠乳粒徑分布影響,最終均可制得大小雙粒徑分布的丁苯膠乳,且膠乳粒徑分布在200-500nm與30-100nm之間,為下一步的MBS接枝反應(yīng)提供了原料。(2)采用乳液接枝法對上述兩種雙粒... 

【文章來源】:大連理工大學遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:69 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
引言
1 文獻綜述
    1.1 PC/ABS合金的生產(chǎn)與應(yīng)用
        1.1.1 PC/ABS合金的應(yīng)用
        1.1.2 PC/ABS合金的生產(chǎn)技術(shù)
    1.2 PC/ABS合金結(jié)構(gòu)與性能的研究
        1.2.1 PC/ABS合金增韌機理的研究
        1.2.2 PC/ABS合金界面相容性的研究
    1.3 MBS增容、增韌劑的研究
        1.3.1 粒徑調(diào)控與增韌作用
        1.3.2 接枝反應(yīng)與增容作用
    1.4 本課題的研究內(nèi)容及意義
2 雙粒徑分布丁苯膠乳的制備研究
    2.1 實驗藥品與設(shè)備
        2.1.1 實驗藥品
        2.1.2 實驗儀器
    2.2 實驗部分
        2.2.1 附聚法制備雙粒徑丁苯膠乳
        2.2.2 高低溫復(fù)合法制備雙粒徑丁苯膠乳
    2.3 測試與表征
    2.4 丁苯膠乳附聚過程中粒徑變化的研究
        2.4.1 附聚劑加入量對膠乳粒徑的影響
        2.4.2 附聚時間對膠乳粒徑的影響
        2.4.3 乳化劑用量對膠乳粒徑的影響
        2.4.4 攪拌速度對膠乳粒徑影響
        2.4.5 附聚溫度對膠乳粒徑的影響
        2.4.6 丁苯膠乳附聚配方確定及重復(fù)性試驗研究
    2.5 丁苯膠乳化學合成過程中粒徑分布的研究
        2.5.1 高低溫復(fù)合工藝及特點
        2.5.2 中試工藝放大及膠乳特點
    2.6 本章小結(jié)
3 丁苯膠乳的接枝研究與制備MBS樹脂
    3.1 實驗藥品與設(shè)備
        3.1.1 實驗藥品
        3.1.2 實驗設(shè)備
    3.2 實驗部分
    3.3 測試與表征
    3.4 高低溫復(fù)合法制備丁苯膠乳接枝反應(yīng)研究
        3.4.1 引發(fā)劑對接枝率和轉(zhuǎn)化率的影響
        3.4.2 乳化劑對接枝率和轉(zhuǎn)化率的影響
        3.4.3 活化劑對接枝率和轉(zhuǎn)化率的影響
        3.4.4 分子量調(diào)節(jié)劑加入量確定
        3.4.5 接枝聚合反應(yīng)溫度及操作曲線的確定
    3.5 附聚大粒徑丁苯膠乳接反應(yīng)研究
        3.5.1 乳化劑用量對接枝率的影響
        3.5.2 電解質(zhì)用量對接枝率和接枝效率的影響
    3.6 MBS應(yīng)用性能測試
        3.6.1 PC/ABS合金樣品的制備
        3.6.2 性能測試
    3.7 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻
攻讀碩士學位期間發(fā)表學術(shù)論文情況
致謝



本文編號:3454302

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