天然氣作為一種低碳清潔能源,在一次能源結(jié)構(gòu)中占重要角色。本文選擇天然氣中主要的C6^C9烴類組分作為研究對象,按照稱量法國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5274-2008,研制了C6^C9烴類氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),結(jié)論如下:（1）建立了原料試劑純度分析方法:通過GC-MSD定性和GC-FID面積歸一方法測定了正己烷、苯等10種試劑中的烴類雜質(zhì),利用卡爾費休水分儀測定了試劑中的水含量。通過雜質(zhì)扣除法獲得了各原料試劑的純度。（2）建立了C6^C9組分的氣相色譜分析方法:基于DB-624、VBwax以及Stabilwax三種不同毛細柱分別建立了相應(yīng)的色譜分析方法,通過比較三種不同方法的分離度、重復(fù)性、分析時間,優(yōu)選采用Stabilwax毛細柱的色譜分析方法,該方法重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.2%,一天內(nèi)漂移小于0.4%,單次分析時間8min。（3）建立10組分高沸點有機物的配氣技術(shù):通過建立微量轉(zhuǎn)移法和直接注射法制備氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。研究表明,微量轉(zhuǎn)移技術(shù)在轉(zhuǎn)移混合溶液時,蒸汽壓較低的組分轉(zhuǎn)移效率偏低,因此制備的氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值偏差較大。直接注射法轉(zhuǎn)移混合溶液中各... 

【文章來源】：中國計量科學(xué)研究院北京市

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

ISO13686《天然氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》的主要內(nèi)容

圖 2 某油氣田井口氣分析色譜圖表 4 某油氣田井口氣中高含量 C6以上主要烴類峰序號 保留時間（min） 峰高 峰面積 面積歸一含量 化合物13 9.056 2092379 54999913 1.68% 正己烷14 10.129 1522718 41395174 1.26% 甲基環(huán)戊烷17 11.218 1614595 53424085 1.63% 環(huán)己烷22 12.027 2168188 52877323 1.61% 正庚烷23 12.951 1239091 47570950 1.45% 甲基環(huán)己烷27 13.793 3146642 87763773 2.68% 2-甲基庚烷32 14.635 1980829 55197480 1.69% 正辛烷38 15.873 2205681 67323213 2.06% 1,1,3-三甲基環(huán)己烷39 16.038 2844067 79397052 2.42% 2,3-二甲基庚烷45 16.929 1846508 84610800 2.58% 對二甲苯52 18.084 3106494 129306718 3.95% 3-乙基 2-甲基庚烷

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MSD)：進樣口溫度為250℃；分流比設(shè)為20:1；配備DB-624毛細柱；柱箱采用程序升溫，即初始溫度40℃保持15min，然后以5℃/min速率升溫到180℃并保持2min；載氣He，柱流速1mL/min；樣品進樣量1μL；離子源EI，離子源溫度230℃，四級桿溫度150℃；Transferline設(shè)置250℃；質(zhì)譜檢測器采用全掃描模式(SCAN)，掃描質(zhì)荷比范圍40-200amu。氣相色譜儀(GC-FID)：進樣口溫度為250℃；分流比設(shè)為20:1；配備DB-624毛細柱；柱箱采用程序升溫，即初始溫度40℃保持15min，然后以5℃/min速率升溫到180℃并保持2min；載氣He，柱流速1mL/min；樣品進樣量1μL；FID檢測器溫度：250℃。2.1.3 數(shù)據(jù)處理及結(jié)果以下是正己烷在MSD和FID上進行雜質(zhì)分析的譜圖：

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3400281