噴射結(jié)晶器流場數(shù)值模擬及超細(xì)FOX-7制備技術(shù)研究
發(fā)布時(shí)間:2021-09-05 21:42
1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7),是一種新型高能鈍感單質(zhì)炸藥,在不敏感彈藥中具有良好的應(yīng)用前景。然而,目前合成所得FOX-7顆粒品質(zhì)不佳,主要體現(xiàn)在顆粒形貌不規(guī)則,顆粒粒徑大以及粒度分布寬等方面,限制了其在新型混合炸藥中的應(yīng)用。本文著眼于含能材料噴射結(jié)晶技術(shù),采用計(jì)算流體力學(xué)(Computational Fluid Dynamics)的方法,在對噴射結(jié)晶器內(nèi)湍流場數(shù)值模擬的基礎(chǔ)上,通過自主設(shè)計(jì)搭建的噴射結(jié)晶設(shè)備,對FOX-7晶體的噴射結(jié)晶過程進(jìn)行了試驗(yàn)研究,并對所制備FOX-7產(chǎn)品的形貌、粒徑分布、晶體結(jié)構(gòu)、熱穩(wěn)定性及機(jī)械感度進(jìn)行了表征與測試。主要內(nèi)容如下:(1)噴射結(jié)晶器混合腔的結(jié)構(gòu)對內(nèi)部流場湍流混合情況影響較大,選擇與混合腔出入口相關(guān)的四個(gè)結(jié)構(gòu)參數(shù)為研究對象,每個(gè)參數(shù)設(shè)置四個(gè)水平,設(shè)計(jì)L16(44)正交試驗(yàn)。利用Gambit 2.4.6軟件建立16個(gè)噴射結(jié)晶器幾何對稱模型,并對其進(jìn)行網(wǎng)格劃分,同時(shí)設(shè)置一定的網(wǎng)格間隔以保證足夠的網(wǎng)格數(shù)量和精度。通過EquiAngle Skew和EquiSize Skew兩個(gè)指標(biāo)對網(wǎng)格質(zhì)量進(jìn)行...
【文章來源】:中北大學(xué)山西省
【文章頁數(shù)】:106 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
FOX-7準(zhǔn)三維網(wǎng)格及其形成機(jī)理
中北大學(xué)學(xué)位論文52010年,Huang等[30]采用噴霧冷凍干燥技術(shù)(sprayfreeze-dryingtechnique)制得了具有一維納米結(jié)構(gòu)的準(zhǔn)三維網(wǎng)格,X射線衍射結(jié)果表明不同F(xiàn)OX-7濃度制備得到的晶體具有相同的XRD曲線,與原料相一致,且高濃度有利于得到高結(jié)晶度的產(chǎn)品。不同濃度的FOX-7溶液得到的產(chǎn)品如圖1-2(a)和(b)所示,其可能的形成機(jī)理如圖1-2(c)所示,稀溶液與高濃度溶液影響了網(wǎng)格的形成與否,主要是由于高濃度溶液過飽和后結(jié)晶得到高穩(wěn)定性的大尺寸顆粒,不易發(fā)生自組裝過程而無法形成網(wǎng)格。熱分析表明顆粒尺寸越小,其熱分解溫度更低,但分解速率更高。對濃度為2.0g·L-1的FOX-7溶液得到的納米顆粒進(jìn)行靜電火花感度測試,其50%臨界點(diǎn)火電壓(V50)和50%臨界點(diǎn)火能量(E50)分別為13.19kV和2.65J,均低于原料的測試值(分別為16.42kV和4.11J),這是由于納米顆粒表面能較高,對刺激更加敏感。2012年,Mandal等[31]利用膠束納米反應(yīng)器(micellarnanoreactor)制備得到亞微米級別的類球形FOX-7顆粒,且FOX-7顆粒的形貌和尺寸隨水/表面活性劑摩爾比的改變而有所不同。與原料相比,其撞擊感度和摩擦感度并無明顯改善,作者將原因歸結(jié)于小尺寸FOX-7顆粒表面積的增加導(dǎo)致其反應(yīng)活性增強(qiáng)。同時(shí),DSC結(jié)果曲線表明了加熱過程中FOX-7晶型的兩次轉(zhuǎn)變(α型→β型以及β型→γ型)。圖1-3微乳液中球形FOX-7的形成機(jī)理[31]Figure1-3MechanismsfortheformationofsphericalFOX-7inmicroemulsion2013年,Cai等[32]利用中孔碳材料FDU-15合成了受限條件下的FOX-7納米晶體(C-43.8,表示FOX-7/FDU-15復(fù)合材料中FOX-7所占質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為43.8%),如圖1-4
中北大學(xué)學(xué)位論文6所示。熱性能測試結(jié)果表明FDU-15可以改善其納米通道內(nèi)部FOX-7的熱穩(wěn)定性,且能量釋放效率更高。感度測試表明,C-43.8對撞擊和摩擦作用不敏感,對靜電火花也很鈍感(V50>37kV,E50>20J),不僅比FOX-7原料鈍感(V50=13.13kV,E50=2.642J),甚至比TATB更鈍感(V50=34.12kV,E50=17.75J)。圖1-4FOX-7/FDU-15主/客體含能復(fù)合材料Figure1-4FOX-7/FDU-15host/guestenergeticcomposites2014年,Gao等[33]采用超聲波噴霧輔助靜電吸附法(ultrasonicspray-assistedelectrostaticadsorptionmethod,USEA)制備得到平均粒徑340nm的類球形FOX-7顆粒(粒徑分布范圍為200nm~450nm)和平均粒徑78nm的塊狀FOX-7顆粒(粒徑分布范圍為30nm~200nm),如圖1-5所示。DSC和TG熱分析表明納米FOX-7顆粒的分解速率更高、能量釋放速率更高,作者將該現(xiàn)象歸因于納米FOX-7顆粒較少的晶格缺陷和較低的內(nèi)部應(yīng)力。(a)亞微米FOX-7(b)納米FOX-7圖1-5UESA法制備的FOX-7顆粒Figure1-5FOX-7particlespreparedbyUSEAmethod2018年,劉璐[34]測量了不同的純?nèi)軇┖投旌先軇┲蠪OX-7的溶解度,得出FOX-7在不同溶劑中的溶解度大小順序?yàn)镈MSO>NMP>DMF>DEF>γ-丁內(nèi)酯>環(huán)己酮>
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]CF3SO3H/H2O噴射結(jié)晶制備納米TATB[J]. 王彥群,王軍,楊光成. 含能材料. 2016(10)
[2]溶劑對FOX-7晶體相變和熱性能的影響[J]. 周誠,黃靖倫,王伯周,張麗媛,馬卿,李祥志. 火炸藥學(xué)報(bào). 2016(04)
[3]文丘里型液液噴射反應(yīng)器結(jié)構(gòu)的研究[J]. 郭玉婷,郝惠娣,吳煜斌. 化學(xué)工程. 2015(12)
[4]高級脂肪酸酯類化合物包覆RDX的研究[J]. 王娟,孫笑,周新利. 含能材料. 2015(06)
[5]多孔錯(cuò)流噴射混合器內(nèi)液體射流軌跡線[J]. 駱培成,吳俊,辛傳賢,賈海燕. 化工學(xué)報(bào). 2014(07)
[6]RDX/RF納米復(fù)合含能微球的乳液溶膠-凝膠制備[J]. 張娟,楊光成,聶福德. 含能材料. 2010(06)
[7]FOX-7及含F(xiàn)OX-7的HTPB推進(jìn)劑安全性能[J]. 陳中娥,李忠友,姚南,雷晴,王度. 含能材料. 2010(03)
[8]超細(xì)HNS的形貌控制及性能[J]. 楊利,任曉婷,張同來,張建國. 火炸藥學(xué)報(bào). 2010(01)
[9]FOX-7晶體的制備和熱性質(zhì)[J]. 付秋菠,舒遠(yuǎn)杰,黃奕剛,周建華,張?jiān)氏? 火炸藥學(xué)報(bào). 2009(04)
[10]W/O微乳液法制備納米HMX微球[J]. 王敦舉,張景林,王金英. 火工品. 2009(03)
博士論文
[1]頭孢噻肟鈉結(jié)晶技術(shù)研究[D]. 張海濤.天津大學(xué) 2008
[2]混合—反應(yīng)過程的理論與實(shí)驗(yàn)研究[D]. 陳建峰.浙江大學(xué) 1992
碩士論文
[1]溶劑-非溶劑法制備納米FOX-7及納米CoO對其催化性能研究[D]. 祁棟梁.西南科技大學(xué) 2019
[2]RDX和HMX細(xì)化結(jié)晶溶劑與溫度的模擬仿真及制備研究[D]. 郭晨.中北大學(xué) 2019
[3]高能低感炸藥FOX-7的結(jié)晶研究[D]. 劉璐.西南科技大學(xué) 2018
[4]吡啶硫酮鋅結(jié)晶過程分子模擬及反溶劑噴射結(jié)晶實(shí)驗(yàn)研究[D]. 趙川川.東南大學(xué) 2018
[5]DNTF結(jié)晶過程研究[D]. 侯歡.中北大學(xué) 2016
[6]快速噴射混合強(qiáng)化共沉淀反應(yīng)過程實(shí)驗(yàn)研究與數(shù)值模擬[D]. 方宜.東南大學(xué) 2016
[7]頭孢呋辛鈉反應(yīng)及結(jié)晶過程研究[D]. 王慧慧.天津大學(xué) 2015
[8]重結(jié)晶法制備細(xì)粒度HNIW[D]. 張偉.中北大學(xué) 2014
[9]中低溫相變材料的儲(chǔ)熱結(jié)構(gòu)分析與數(shù)值模擬[D]. 董瓊.武漢理工大學(xué) 2014
[10]納微米HMX的制備和結(jié)晶品質(zhì)控制技術(shù)研究[D]. 劉樹浩.中北大學(xué) 2012
本文編號:3386136
【文章來源】:中北大學(xué)山西省
【文章頁數(shù)】:106 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
FOX-7準(zhǔn)三維網(wǎng)格及其形成機(jī)理
中北大學(xué)學(xué)位論文52010年,Huang等[30]采用噴霧冷凍干燥技術(shù)(sprayfreeze-dryingtechnique)制得了具有一維納米結(jié)構(gòu)的準(zhǔn)三維網(wǎng)格,X射線衍射結(jié)果表明不同F(xiàn)OX-7濃度制備得到的晶體具有相同的XRD曲線,與原料相一致,且高濃度有利于得到高結(jié)晶度的產(chǎn)品。不同濃度的FOX-7溶液得到的產(chǎn)品如圖1-2(a)和(b)所示,其可能的形成機(jī)理如圖1-2(c)所示,稀溶液與高濃度溶液影響了網(wǎng)格的形成與否,主要是由于高濃度溶液過飽和后結(jié)晶得到高穩(wěn)定性的大尺寸顆粒,不易發(fā)生自組裝過程而無法形成網(wǎng)格。熱分析表明顆粒尺寸越小,其熱分解溫度更低,但分解速率更高。對濃度為2.0g·L-1的FOX-7溶液得到的納米顆粒進(jìn)行靜電火花感度測試,其50%臨界點(diǎn)火電壓(V50)和50%臨界點(diǎn)火能量(E50)分別為13.19kV和2.65J,均低于原料的測試值(分別為16.42kV和4.11J),這是由于納米顆粒表面能較高,對刺激更加敏感。2012年,Mandal等[31]利用膠束納米反應(yīng)器(micellarnanoreactor)制備得到亞微米級別的類球形FOX-7顆粒,且FOX-7顆粒的形貌和尺寸隨水/表面活性劑摩爾比的改變而有所不同。與原料相比,其撞擊感度和摩擦感度并無明顯改善,作者將原因歸結(jié)于小尺寸FOX-7顆粒表面積的增加導(dǎo)致其反應(yīng)活性增強(qiáng)。同時(shí),DSC結(jié)果曲線表明了加熱過程中FOX-7晶型的兩次轉(zhuǎn)變(α型→β型以及β型→γ型)。圖1-3微乳液中球形FOX-7的形成機(jī)理[31]Figure1-3MechanismsfortheformationofsphericalFOX-7inmicroemulsion2013年,Cai等[32]利用中孔碳材料FDU-15合成了受限條件下的FOX-7納米晶體(C-43.8,表示FOX-7/FDU-15復(fù)合材料中FOX-7所占質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為43.8%),如圖1-4
中北大學(xué)學(xué)位論文6所示。熱性能測試結(jié)果表明FDU-15可以改善其納米通道內(nèi)部FOX-7的熱穩(wěn)定性,且能量釋放效率更高。感度測試表明,C-43.8對撞擊和摩擦作用不敏感,對靜電火花也很鈍感(V50>37kV,E50>20J),不僅比FOX-7原料鈍感(V50=13.13kV,E50=2.642J),甚至比TATB更鈍感(V50=34.12kV,E50=17.75J)。圖1-4FOX-7/FDU-15主/客體含能復(fù)合材料Figure1-4FOX-7/FDU-15host/guestenergeticcomposites2014年,Gao等[33]采用超聲波噴霧輔助靜電吸附法(ultrasonicspray-assistedelectrostaticadsorptionmethod,USEA)制備得到平均粒徑340nm的類球形FOX-7顆粒(粒徑分布范圍為200nm~450nm)和平均粒徑78nm的塊狀FOX-7顆粒(粒徑分布范圍為30nm~200nm),如圖1-5所示。DSC和TG熱分析表明納米FOX-7顆粒的分解速率更高、能量釋放速率更高,作者將該現(xiàn)象歸因于納米FOX-7顆粒較少的晶格缺陷和較低的內(nèi)部應(yīng)力。(a)亞微米FOX-7(b)納米FOX-7圖1-5UESA法制備的FOX-7顆粒Figure1-5FOX-7particlespreparedbyUSEAmethod2018年,劉璐[34]測量了不同的純?nèi)軇┖投旌先軇┲蠪OX-7的溶解度,得出FOX-7在不同溶劑中的溶解度大小順序?yàn)镈MSO>NMP>DMF>DEF>γ-丁內(nèi)酯>環(huán)己酮>
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]CF3SO3H/H2O噴射結(jié)晶制備納米TATB[J]. 王彥群,王軍,楊光成. 含能材料. 2016(10)
[2]溶劑對FOX-7晶體相變和熱性能的影響[J]. 周誠,黃靖倫,王伯周,張麗媛,馬卿,李祥志. 火炸藥學(xué)報(bào). 2016(04)
[3]文丘里型液液噴射反應(yīng)器結(jié)構(gòu)的研究[J]. 郭玉婷,郝惠娣,吳煜斌. 化學(xué)工程. 2015(12)
[4]高級脂肪酸酯類化合物包覆RDX的研究[J]. 王娟,孫笑,周新利. 含能材料. 2015(06)
[5]多孔錯(cuò)流噴射混合器內(nèi)液體射流軌跡線[J]. 駱培成,吳俊,辛傳賢,賈海燕. 化工學(xué)報(bào). 2014(07)
[6]RDX/RF納米復(fù)合含能微球的乳液溶膠-凝膠制備[J]. 張娟,楊光成,聶福德. 含能材料. 2010(06)
[7]FOX-7及含F(xiàn)OX-7的HTPB推進(jìn)劑安全性能[J]. 陳中娥,李忠友,姚南,雷晴,王度. 含能材料. 2010(03)
[8]超細(xì)HNS的形貌控制及性能[J]. 楊利,任曉婷,張同來,張建國. 火炸藥學(xué)報(bào). 2010(01)
[9]FOX-7晶體的制備和熱性質(zhì)[J]. 付秋菠,舒遠(yuǎn)杰,黃奕剛,周建華,張?jiān)氏? 火炸藥學(xué)報(bào). 2009(04)
[10]W/O微乳液法制備納米HMX微球[J]. 王敦舉,張景林,王金英. 火工品. 2009(03)
博士論文
[1]頭孢噻肟鈉結(jié)晶技術(shù)研究[D]. 張海濤.天津大學(xué) 2008
[2]混合—反應(yīng)過程的理論與實(shí)驗(yàn)研究[D]. 陳建峰.浙江大學(xué) 1992
碩士論文
[1]溶劑-非溶劑法制備納米FOX-7及納米CoO對其催化性能研究[D]. 祁棟梁.西南科技大學(xué) 2019
[2]RDX和HMX細(xì)化結(jié)晶溶劑與溫度的模擬仿真及制備研究[D]. 郭晨.中北大學(xué) 2019
[3]高能低感炸藥FOX-7的結(jié)晶研究[D]. 劉璐.西南科技大學(xué) 2018
[4]吡啶硫酮鋅結(jié)晶過程分子模擬及反溶劑噴射結(jié)晶實(shí)驗(yàn)研究[D]. 趙川川.東南大學(xué) 2018
[5]DNTF結(jié)晶過程研究[D]. 侯歡.中北大學(xué) 2016
[6]快速噴射混合強(qiáng)化共沉淀反應(yīng)過程實(shí)驗(yàn)研究與數(shù)值模擬[D]. 方宜.東南大學(xué) 2016
[7]頭孢呋辛鈉反應(yīng)及結(jié)晶過程研究[D]. 王慧慧.天津大學(xué) 2015
[8]重結(jié)晶法制備細(xì)粒度HNIW[D]. 張偉.中北大學(xué) 2014
[9]中低溫相變材料的儲(chǔ)熱結(jié)構(gòu)分析與數(shù)值模擬[D]. 董瓊.武漢理工大學(xué) 2014
[10]納微米HMX的制備和結(jié)晶品質(zhì)控制技術(shù)研究[D]. 劉樹浩.中北大學(xué) 2012
本文編號:3386136
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