殼寡糖是殼聚糖經(jīng)過特殊的生物酶技術(shù)降解得到的一種聚合度在2²0之間的寡糖,分子量≤3200Da。殼寡糖與殼聚糖相比較,殼寡糖由于具有較好的水溶性和高溶解度,容易被生物體吸收利用,它的功效大約是殼聚糖的14倍。殼寡糖是自然界唯一帶正電荷的陽離子堿性氨基低聚糖,呈現(xiàn)出抑菌性能。殼寡糖還能抑制癌腫細胞生長,提高免疫力以及良好的促進鈣及礦物質(zhì)的吸收,增殖雙歧桿菌、乳酸菌等人體有益菌群,在醫(yī)藥領(lǐng)域展現(xiàn)出較好的應(yīng)用前景。因此本文以殼寡糖為親水鏈段,生物可降解聚酯為疏水鏈段,合成了三嵌段雙親共聚物;并制備納米膠束載體,用于傳輸藥物。1.通過開環(huán)聚合和酯化反應(yīng)合成了兩親性聚（ε-己內(nèi)酯）-聚對苯二甲酸硅二醇酯-殼寡糖（PCL-PST-COS）嵌段共聚物,用于自組裝膠束。通過FTIR和¹H-NMR確定了其分子結(jié)構(gòu),PCL-PST-COS的分子量約為4872g/mol。其Tm和Tc分別為47.3℃和27.5℃。COS接枝PCL-PST后,在60s水接觸角從96.9^o減小到81.1^o;同時,PCL-PST-COS可溶于與... 

【文章來源】：長春工業(yè)大學(xué)吉林省

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

聚（ε-己內(nèi)酯）-聚（對苯二甲酸硅二醇酯）-殼寡糖的合成路線

第2章殼寡糖基生物可降解聚酯材料的制備132.3.2吐溫80-聚(L-丙交酯)-殼寡糖聚合物膠束的制備圖2-2T80-PLLA-COS的合成路線合成步驟分為三步，如流程圖2-2所示:第一步，聚合物T80-PLLA的合成[52]。稱取0.02mmolT80放入干燥的安瓿瓶中，再加入重結(jié)晶后的丙交酯3.6mmol，并抽真空充氮氣，重復(fù)三次，用封口膜密封瓶口，使瓶內(nèi)保持氮氣環(huán)境。用注射器向瓶內(nèi)加入催化劑-辛酸亞錫0.012mmol（用甲苯稀釋辛酸亞錫），再加入30ml的甲苯溶劑。將反應(yīng)瓶置于油浴鍋中，在120℃下反應(yīng)

第3章納米膠束材料:聚(ε-己內(nèi)酯)-聚(對苯二甲酸硅二醇酯)-殼寡糖的性能研究19圖3.1COS(a)、PST(b)、PCL-PST(c)和PCL-PST-COS(d)的紅外譜圖3.4.2核磁分析圖3.2描述了PCL-PST和PCL-PST-COS的1H-NMR譜。00.4ppm處的峰對應(yīng)于Si-CH3（a）的質(zhì)子位移[78]，而7~8ppm處的峰歸屬于與Si（g）相連的Ph的質(zhì)子偏移。8.09ppm處的峰起源于對苯二甲酸苯環(huán)的質(zhì)子（h），羧基（i）的質(zhì)子峰出現(xiàn)在13.28ppm處。在1.29ppm、1.54ppm、1.58ppm、2.30ppm和3.62ppm處的特征峰與PCL重復(fù)單元中CH2的質(zhì)子化學(xué)位移有關(guān)（d，c，e，b和f）[79]。通過計算，PST和PCL-PST的Mn分別為1876g/mol和3472g/mol。對比（A）和（B）發(fā)現(xiàn)：PCL-PST的羧基（i）的質(zhì)子峰在PCL-PST-COS中消失，而且可以觀察到在6.0ppm處出現(xiàn)了新的質(zhì)子峰（酰胺基），COS的C-H（k，l，m和n）的質(zhì)子化學(xué)位移分別為2.73ppm和4.5~5.4ppm[80]。這些結(jié)果進一步證明了PCL-PST-COS已成功合成。

【參考文獻】：
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