細菌感染作為臨床上最常見的疾病,嚴重威脅著人們的生命健康,若治療不及時或不當,病死率甚高。隨著抗菌藥物的不斷開發(fā),抗菌治療已經(jīng)取得了長足的進展。然而,由于抗生素治療缺乏特異性、較低的生物利用度和嚴重的副作用等特點限制了其在臨床上的治療效率。在細菌感染的過程中,會分泌大量的毒素,這些毒素可作為細菌保護自身的武器。成孔毒素作為一類最常見的毒素蛋白,在致病菌感染過程中,發(fā)揮著重要作用。其不僅可以通過破壞組織細胞為細菌繁殖提供營養(yǎng),同時影響中性粒細胞或巨噬細胞對細菌的清除作用,造成對宿主機體持續(xù)不斷的損害。因此,在細菌感染的治療過程中,若卸下細菌的這些武器,對減輕組織損傷、加速細菌清除將具有重要意義�；诔煽锥舅睾蛣游锛毎ぶg的成孔原理,本課題擬設(shè)計一種廣譜納米“解毒劑”,即一種由人體細胞自身含有的脂質(zhì)成分組成的脂質(zhì)體CSPL,作為毒素誘餌和抗菌藥物載體,來高效中和成孔毒素,并且實現(xiàn)抗菌的目的。首先,作為極具吸引力的誘餌,CSPL可以通過與宿主細胞之間競爭結(jié)合成孔毒素,將其隔離在脂質(zhì)體的磷脂雙分子層中,從而避免與宿主細胞結(jié)合造成細胞的破裂和炎癥的發(fā)生,同時解除成孔毒素對機體免疫反應(yīng)的干擾作用... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：86 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．１萬古霉素的紫外全波長掃描??Ｆｉｇｕｒｅ?２．１?Ｔｈｅ?ｓｐｅｃｔｒｏｇｒａｍ?ｏｆ?Ｖａｎ??

?第二章ＣＳＰＬ與Ｖａｎ＠ＣＳＰＬ的制備和表征???１．０００?，￣ｒ￣，——，——，?，???，?????廠?＿??ｎ?°－５００?ａ??＜?ｈ?／！??Ｉ?＇??／?＊??＿?Ｖ?－??■??０．０００?．?＾??；?：?，???２００．００?５００．００?８００．００??Ｗｅｖｅｌｅｎｇｔｈ（ｎｍ）??圖２．１萬古霉素的紫外全波長掃描??Ｆｉｇｕｒｅ?２．１?Ｔｈｅ?ｓｐｅｃｔｒｏｇｒａｍ?ｏｆ?Ｖａｎ??３．１．２?Ｖａｎ標準曲線的建立??按照“２．２．２”的方法建立Ｖａｎ的標準曲線。如圖２．２所ｔｋ，橫坐標表示??Ｖａｎ溶液的濃度Ｃ，縱坐標表示為各個濃度所對應(yīng)的吸光度值Ａ。其線性回歸??方程為ｙ?＝?２＿００２４ｘ?＋０．００７４，相關(guān)系數(shù)Ｒ２＝?０．９９９７。由此可以看出，在須（１試的??濃度區(qū)間范圍內(nèi)，吸光度Ａ和濃度Ｃ線性關(guān)系良好。??０．８?１??０．７－??０．６－??？?０．５?－??＜?０．４－??ｙ?＝?２．００２４Ｘ＋０．００７４??０．３－??＾?Ｒ２＝０．９９９７??０．２－??０．１?－??０?ｌ?Ｉ?Ｉ?Ｉ??０?０．?１?０．２?０．３?０．４??Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ?（ｍｇ／ｍＬ）??圖２．２萬古霉素的標準曲線??Ｆｉｇｕｒｅ?２．２?Ｔｈｅ?ｓｔａｎｄａｒｄ?ｃｕｒｖｅ?ｏｆ?Ｖａｎ??１１??

?第二章?ＣＳＰＬ與Ｖａｎ＠ＣＳＰＬ的制備和表征???３．３．１?ＲＢ檢測波長的確定??取１?ｍｇ／ｍＬ的ＲＢ溶液適當稀釋，使用紫外－可見分光光度計在２００－８００?ｎｍ??范圍內(nèi)進行全波長掃描。掃描結(jié)果如圖２．３所示，ＲＢ溶液在５５６?ｎｍ處呈現(xiàn)特征??吸收峰，有最大吸收波長，并且沒有其他雜峰的干擾。因此選擇５５６?ｎｍ為ＲＢ??的特征吸收波長用于以后的相關(guān)含量測定。??３．０００］?？??２．５００??２．０００－??ｗ??＜?１．５００－??１．０００－?＊??０．５００－?？??？？？？?？？？??〇．〇〇〇■）?＾?：?Ｖ””””?ｔ??２００?３００?４００?５００?６００?７００?８００??Ｗｅｖｅｌｅｎｇｔｈ（ｎｍ）??圖２．３羅丹明Ｂ的紫外全波長掃描圖??Ｆｉｇｕｒｅ?２．３?Ｔｈｅ?ｓｐｅｃｔｒｏｇｒａｍ?ｏｆ?ＲＢ??３．３．２?ＲＢ標準曲線的建立??按照“２．４．２”的方法建立ＲＢ的標準曲線。如圖２．４所示，橫坐標表示ＲＢ??溶液的濃度Ｃ，縱坐標表示為各個濃度所對應(yīng)的吸光度值Ａ。其線性回歸方程為??ｙ＝１３．０５４ｘ＋０．００６１，相關(guān)系數(shù)Ｒ２＝０．９９９３。由此可以看出，在丨２－４８ｐｇ／ｍＬ濃度??范圍內(nèi)，吸光度和濃度具有良好的線性關(guān)系。??１３??

【參考文獻】：
期刊論文
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