本論文旨在構(gòu)造多重響應(yīng)性凝膠材料。主要以N-異丙基丙烯酰胺（NIPAM）單體,采用物理交聯(lián)和傳統(tǒng)化學(xué)交聯(lián)法,分別制備微凝膠和水凝膠,并對其化學(xué)結(jié)構(gòu)、微觀形貌、力學(xué)性能、敏感性能、光學(xué)性能等進(jìn)行表征和測試分析。具體內(nèi)容如下:（1）采用水熱法通過埃及橙制備熒光碳點（CDs）,并通過自由基沉淀聚合法制備CDs@P（NIPAM-DMAEA-MAAC）微凝膠,最后將苯硼酸（PBA）基團接枝到微凝膠主鏈上以制得CDs@P（NIPAM-DMAEA-PBA）微凝膠。紅外光譜（FTIR）和X射線光電子能譜（XPS）結(jié)果表明:熒光碳點表面及內(nèi)部富含大量羧基、羰基等含氧官能團;熒光發(fā)射光譜結(jié)果表明:碳點溶液具有很強的激發(fā)依賴性質(zhì),當(dāng)激發(fā)波長設(shè)定為363 nm時,其在448 nm處出現(xiàn)最大強度發(fā)射峰。熒光猝滅測試結(jié)果表明:Fe³⁺對碳點溶液具有最大的熒光猝滅效果;DLS數(shù)據(jù)結(jié)果表明:微凝膠具有顯著的溫度敏感性、葡萄糖敏感性和生理pH范圍內(nèi)的pH敏感性;熒光光譜曲線結(jié)果表明:微凝膠與葡萄糖結(jié)合的誘導(dǎo)效應(yīng)引起的構(gòu)象變化進(jìn)一步影響碳點溶液的光致變色行為,在葡萄糖濃度0-20 mM區(qū)間范圍內(nèi),熒... 

【文章來源】：南京林業(yè)大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：99 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

PNIPAM的結(jié)構(gòu)式Fig.1-1StructuralformulaofPNIPAM

11(6)X射線光電子能譜(XPS)測試：使用日本島津AXISUltraDLDX-射線光電子能譜儀對樣品元素進(jìn)行定性分析，測試之前將待測樣品干燥并研磨成粉末。2.3結(jié)果與討論2.3.1碳點水溶液的性能2.3.1.1微觀形貌圖2-1和圖2-2分別顯示了所制備的碳點的TEM圖像與粒徑分布圖。觀察到碳點粒徑主要分布在2-8nm范圍之間，平均粒徑約為4.2nm。TEM圖像清楚地表明，碳點顆粒呈現(xiàn)近似圓形樣貌，碳點大小均勻并且表現(xiàn)出良好的分散性。圖2-1碳點的透射電鏡圖Fig.2-1TEMofCDs圖2-2碳點的粒徑圖Fig.2-2ParticlesizedistributionofCDs

11(6)X射線光電子能譜(XPS)測試：使用日本島津AXISUltraDLDX-射線光電子能譜儀對樣品元素進(jìn)行定性分析，測試之前將待測樣品干燥并研磨成粉末。2.3結(jié)果與討論2.3.1碳點水溶液的性能2.3.1.1微觀形貌圖2-1和圖2-2分別顯示了所制備的碳點的TEM圖像與粒徑分布圖。觀察到碳點粒徑主要分布在2-8nm范圍之間，平均粒徑約為4.2nm。TEM圖像清楚地表明，碳點顆粒呈現(xiàn)近似圓形樣貌，碳點大小均勻并且表現(xiàn)出良好的分散性。圖2-1碳點的透射電鏡圖Fig.2-1TEMofCDs圖2-2碳點的粒徑圖Fig.2-2ParticlesizedistributionofCDs


本文編號：3295907