有機(jī)熒光染料卟啉的合成及其生物應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2021-07-13 14:13
因?yàn)檫策^其他光敏劑有相對較高的摩爾消光系數(shù)、很好的化學(xué)穩(wěn)定性和光穩(wěn)定性,因此在生物醫(yī)學(xué)上得到了了很好的應(yīng)用。本論文重點(diǎn)論述了卟啉作為光敏劑,通過光熱治療和光動(dòng)力治療進(jìn)行抗腫瘤治療的研究。因此,圍繞功能化的四苯基卟啉(TPP)分別構(gòu)建具有增強(qiáng)生物體內(nèi)長循環(huán)能力的HSA-卟啉體系,以及實(shí)現(xiàn)光動(dòng)力和化學(xué)動(dòng)力學(xué)聯(lián)合治療的卟啉-二茂鐵體系。設(shè)計(jì)并合成了一系列具有不同碳鏈長度的卟啉類光敏劑(TPP-Cn),然后TPP-Cn和人血清白蛋白(HSA)自組裝形成納米粒(TPP-Cn@HSA)。經(jīng)過測試所制備的納米粒粒徑和電勢,發(fā)現(xiàn)其具有很好的穩(wěn)定性。通過體外的光照升溫曲線實(shí)驗(yàn)表明,隨著碳鏈長度的增加,TPP-Cn的升溫效果越好,光熱轉(zhuǎn)換系數(shù)越高(TPP-C16的光熱轉(zhuǎn)換系數(shù):45%)。并且結(jié)合HSA之后,細(xì)胞的內(nèi)吞有所提高。在細(xì)胞層次研究其光熱治療效果,發(fā)現(xiàn)這些納米粒都具有很好的細(xì)胞相容性。且TPP-C16處理的細(xì)胞經(jīng)光照之后存活率最低,光毒性最大。建立小鼠腫瘤模型,進(jìn)行...
【文章來源】:燕山大學(xué)河北省
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
Alder-Longo法合成卟啉的示意圖
得到了具有很好的對稱性的卟啉化合物。通過這種方法可以得到具構(gòu)的卟啉。而且通過調(diào)整醛和吡咯的比例,改變 R 和 R1 取代基(類,就可以合成多種的有對稱結(jié)構(gòu)的、不對稱的卟啉化合物。圖 1.1Alder-Longo 法合成卟啉的示意圖ead-to-tail”環(huán)縮合:是指用 2-取代的吡咯作為原料,得到了所需的的卟啉化合物(圖 1.2,二種不同的取代基的位置是處于交替位置
cher 方法:主要是指把 1-bromo-9-methyldipyrromethenes 化合物溶解 200℃的高溫條件下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)(自聚反應(yīng)),最終得到了具有合物(圖 1.3)。圖 1.3 Fischer 法合成卟啉的示意圖cDonald 方法:如圖 1.4 所示,是指將 1-unsubstituted-9-formyldipyrro(或?qū)谆交撬幔┌l(fā)生自聚合反應(yīng)得到卟啉化合物的反應(yīng)。
本文編號:3282211
【文章來源】:燕山大學(xué)河北省
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
Alder-Longo法合成卟啉的示意圖
得到了具有很好的對稱性的卟啉化合物。通過這種方法可以得到具構(gòu)的卟啉。而且通過調(diào)整醛和吡咯的比例,改變 R 和 R1 取代基(類,就可以合成多種的有對稱結(jié)構(gòu)的、不對稱的卟啉化合物。圖 1.1Alder-Longo 法合成卟啉的示意圖ead-to-tail”環(huán)縮合:是指用 2-取代的吡咯作為原料,得到了所需的的卟啉化合物(圖 1.2,二種不同的取代基的位置是處于交替位置
cher 方法:主要是指把 1-bromo-9-methyldipyrromethenes 化合物溶解 200℃的高溫條件下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)(自聚反應(yīng)),最終得到了具有合物(圖 1.3)。圖 1.3 Fischer 法合成卟啉的示意圖cDonald 方法:如圖 1.4 所示,是指將 1-unsubstituted-9-formyldipyrro(或?qū)谆交撬幔┌l(fā)生自聚合反應(yīng)得到卟啉化合物的反應(yīng)。
本文編號:3282211
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