光催化技術(shù)在應(yīng)對環(huán)境危機(jī)和能源危機(jī)方面有廣泛的應(yīng)用前景,但是在實(shí)際應(yīng)用中卻受到了各種因素的限制。本論文主要圍繞兩個方面進(jìn)行,一是堿處理Co_0.01Zn_0.99S（CZS）對Rh B染料廢水的催化活性性能研究;二是相結(jié)構(gòu)對Mo O₃催化活性的影響及其在室內(nèi)清除污染物的潛在應(yīng)用的研究。（1）采用了一種簡易的堿處理方法以提高Co_0.01Zn_0.99S（CZS）的光催化活性。由于鋅的雙親性質(zhì),使用不同濃度的氫氧化鈉（Na OH）水溶液作為溶劑來對Co_0.01Zn_0.99S進(jìn)行后處理,形成Zn空位。而處理后的樣品5M-Co_0.01Zn_0.99S（5M-CZS）比表面積增加了2.8倍(12.8 vs 3.4 m²g^-1),價(jià)帶的氧化電位(E_VB)也大大增加（2.55 vs 2.19 V）,也具有更高的提高電荷分離效率。最后,實(shí)驗(yàn)制備的樣品... 

【文章來源】：南京信息工程大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

半導(dǎo)體光催化劑的光催化機(jī)理[24]

南京信息工程大學(xué)碩士學(xué)位論文42圖4-8樣品的晶體結(jié)構(gòu)(a)h-MoO3,(b)α-MoO,電子云密度(c)h-MoO3and(d)α-MoO3.4.2.5對材料成鍵性質(zhì)的分析為了進(jìn)一步研究這兩種MoO3的成鍵情況，我們測試了傅里葉變換的紅外(a)(b)1.6941.7923.3442.1961.927173.705o93.917o162.074o109.142o(a)2.3811.9661.6841.7152.729101.717o94.151o75.753o103.859o

南京信息工程大學(xué)碩士學(xué)位論文46圖4-11是我們對α-MoO3提出了一種合適的降解機(jī)理。我們認(rèn)為在α-MoO3的降解過程中，熱催化起到了主要作用，在熱催化的過程中(圖4-12)，溶解的氧吸附在由于八面體變形而產(chǎn)生的Lewis酸的位點(diǎn)上形成化學(xué)吸附氧，并與電子結(jié)合形成活性氧(O2)，對α-MoO3降解MB的過程起到了至關(guān)重要的作用。圖4-11對α-MoO3提出了降解機(jī)理.4.2.7光源與光強(qiáng)對材料催化濕空氣氧化(CWAO)性能的影響圖4-12為我們使用不同波長(自然光，可見光和紫外光)和不同光強(qiáng)的光源時(shí)，α-MoO3對MB的降解曲線。從圖中可以很明顯的看出，當(dāng)光的強(qiáng)度以及光的波長發(fā)生變化時(shí)，樣品的催化活性并沒有顯著提高。因此，在本文中我們認(rèn)為光強(qiáng)和波長對樣品的催化活性沒有影響。01020304050600.00.20.40.60.81.0C/C0Time(min)indoornaturelight(185Wcm-2)visiblelight(70mWcm-2)visiblelight(136mWcm-2)UVlight(65mWcm-2)圖4-12不同光源于不同光強(qiáng)條件下α-MoO3的降解曲線.


本文編號：3125127