高溫高壓下疊氮化銨的相變、合成及熱分解研究
發(fā)布時(shí)間:2021-02-24 13:34
由N-N單鍵構(gòu)成的高氮含量化合物是性能極其優(yōu)異的新一代環(huán)保型高能量密度材料。雖然在大于110.0GPa和2000K的高壓高溫下,發(fā)現(xiàn)了具有單鍵立方網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的氮相,但是這種結(jié)構(gòu)并不穩(wěn)定,在室溫條件和壓力低于40.0GPa時(shí),就會(huì)還原成N≡N鍵的N2分子。目前,尋找可以在較低溫壓條件下合成并能保存至常壓的新型聚合氮材料是極具挑戰(zhàn)性的工作。疊氮化銨(NH4N3)作為合成高能量密度材料的潛在前驅(qū)體備受關(guān)注。已有大量理論計(jì)算工作研究了NH4N3在高壓高溫下轉(zhuǎn)變?yōu)楦吣苊芏炔牧系目赡苄。最新的理論研究工作表明NH4N3和N2在較低的壓力下可以聚合成含有N-N單鍵的NH4N5和HN5,但缺少重要的實(shí)驗(yàn)研究,比如:在3.0GPa以上穩(wěn)定存在的NH4N3高壓相II的晶體結(jié)構(gòu)仍然未知,而高溫高壓下關(guān)于NH4
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:116 頁
【學(xué)位級別】:博士
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
第一章 前言
1.1 高能量密度材料
1.2 壓力下聚合氮材料的研究現(xiàn)狀
1.2.1 壓致相變
1.2.2 壓力驅(qū)動(dòng)新的化學(xué)反應(yīng)
4N3"> 1.3聚合氮高能密度材料的前驅(qū)體-NH4N3
1.4 高壓下NH4N3的研究現(xiàn)狀
1.5 研究目的和意義
1.6 本論文主要內(nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)技術(shù)與原理
2.1 高壓高溫實(shí)驗(yàn)裝置
2.1.1 高壓實(shí)驗(yàn)裝置-金剛石對頂砧
2.1.2 電阻加熱的DAC裝置
2.2 壓力的標(biāo)定
2 O3)"> 2.2.1 紅寶石(Al2O3)
2.2.2 摻雜四硼酸鍶的金屬釤(Sr B4O7:Sm2+)
2.3 裝樣過程
2.4 實(shí)驗(yàn)技術(shù)與理論計(jì)算方法
2.4.1 X射線衍射技術(shù)
2.4.1.1 粉末X射線衍射原理
2.4.1.2 X射線衍射光譜測量實(shí)驗(yàn)裝置
2.4.2 拉曼光譜測量實(shí)驗(yàn)技術(shù)
2.4.2.1 拉曼光譜實(shí)驗(yàn)原理
2.4.2.2 拉曼光譜測量實(shí)驗(yàn)裝置
2.5 第一性原理計(jì)算
4N3的晶體結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性研究">第三章 高壓下NH4N3的晶體結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性研究
3.1 研究背景
3.2 研究方法
3.2.1 實(shí)驗(yàn)方法
3.2.2 理論計(jì)算
3.3 結(jié)果與討論
4N3的晶體結(jié)構(gòu)"> 3.3.1 高壓下NH4N3的晶體結(jié)構(gòu)
4N3 的拉曼光譜演化(85GPa)"> 3.3.2 高壓下NH4N3 的拉曼光譜演化(85GPa)
4N3高壓下的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性"> 3.3.3 NH4N3高壓下的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性
3.4 本章小結(jié)
4N3+N2的相變研究">第四章 高溫高壓下NH4N3+N2的相變研究
4.1 研究背景
4.2 研究方法
4.2.1 實(shí)驗(yàn)方法
4.2.2 理論計(jì)算
4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
4N3+N2體系的相變"> 4.3.1 高溫高壓下NH4N3+N2體系的相變
4.3.1.1 拉曼光譜測量實(shí)驗(yàn)
A.路徑1(在15.0GPa處進(jìn)行升溫)
B.路徑3(25.0GPa進(jìn)行升溫)
4.3.1.2 XRD光譜測量實(shí)驗(yàn)
4N3的相變"> 4.3.2 高溫高壓下純NH4N3的相變
4.3.2.1 拉曼光譜測量實(shí)驗(yàn)
4.3.2.2 XRD光譜測量實(shí)驗(yàn)
4.4 討論
4.4.1 相A和相B的對比
xHy化合物作對比"> 4.4.2 與理論預(yù)測的NxHy化合物作對比
4.5 本章小結(jié)
4N3的熱分解研究">第五章 高溫高壓下NH4N3的熱分解研究
5.1 研究背景
5.2 實(shí)驗(yàn)方法
5.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
4N3 的熱分解(25GPa)"> 5.3.1 XRD光譜原位探測NH4N3 的熱分解(25GPa)
5.3.1.1 XRD光譜測量實(shí)驗(yàn)
5.3.1.2 拉曼光譜測量實(shí)驗(yàn)
5.3.1.3 結(jié)果討論
4N3 的熱分解(3.5GPa)"> 5.3.2 拉曼原位探測下的NH4N3 的熱分解(3.5GPa)
5.3.2.1 拉曼光譜測量實(shí)驗(yàn)
5.3.2.2 XRD光譜測量實(shí)驗(yàn)
5.3.2.3 結(jié)果與討論
5.4 本章小結(jié)
第六章 總結(jié)與展望
6.1 總結(jié)
6.2 展望
參考文獻(xiàn)
作者簡介及科研成果
致謝
本文編號:3049447
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:116 頁
【學(xué)位級別】:博士
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
第一章 前言
1.1 高能量密度材料
1.2 壓力下聚合氮材料的研究現(xiàn)狀
1.2.1 壓致相變
1.2.2 壓力驅(qū)動(dòng)新的化學(xué)反應(yīng)
4N3"> 1.3聚合氮高能密度材料的前驅(qū)體-NH4N3
1.5 研究目的和意義
1.6 本論文主要內(nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)技術(shù)與原理
2.1 高壓高溫實(shí)驗(yàn)裝置
2.1.1 高壓實(shí)驗(yàn)裝置-金剛石對頂砧
2.1.2 電阻加熱的DAC裝置
2.2 壓力的標(biāo)定
2
2.2.2 摻雜四硼酸鍶的金屬釤(Sr B4O7:Sm2+)
2.3 裝樣過程
2.4 實(shí)驗(yàn)技術(shù)與理論計(jì)算方法
2.4.1 X射線衍射技術(shù)
2.4.1.1 粉末X射線衍射原理
2.4.1.2 X射線衍射光譜測量實(shí)驗(yàn)裝置
2.4.2 拉曼光譜測量實(shí)驗(yàn)技術(shù)
2.4.2.1 拉曼光譜實(shí)驗(yàn)原理
2.4.2.2 拉曼光譜測量實(shí)驗(yàn)裝置
2.5 第一性原理計(jì)算
4N3的晶體結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性研究">第三章 高壓下NH4N3的晶體結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性研究
3.1 研究背景
3.2 研究方法
3.2.1 實(shí)驗(yàn)方法
3.2.2 理論計(jì)算
3.3 結(jié)果與討論
4N3的晶體結(jié)構(gòu)"> 3.3.1 高壓下NH4N3的晶體結(jié)構(gòu)
4N3 的拉曼光譜演化(85GPa)"> 3.3.2 高壓下NH4N3 的拉曼光譜演化(85GPa)
4N3高壓下的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性"> 3.3.3 NH4N3高壓下的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性
3.4 本章小結(jié)
4N3+N2的相變研究">第四章 高溫高壓下NH4N3+N2的相變研究
4.1 研究背景
4.2 研究方法
4.2.1 實(shí)驗(yàn)方法
4.2.2 理論計(jì)算
4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
4N3+N2體系的相變"> 4.3.1 高溫高壓下NH4N3+N2體系的相變
4.3.1.1 拉曼光譜測量實(shí)驗(yàn)
A.路徑1(在15.0GPa處進(jìn)行升溫)
B.路徑3(25.0GPa進(jìn)行升溫)
4.3.1.2 XRD光譜測量實(shí)驗(yàn)
4N3的相變"> 4.3.2 高溫高壓下純NH4N3的相變
4.3.2.1 拉曼光譜測量實(shí)驗(yàn)
4.3.2.2 XRD光譜測量實(shí)驗(yàn)
4.4 討論
4.4.1 相A和相B的對比
xHy化合物作對比"> 4.4.2 與理論預(yù)測的NxHy化合物作對比
4.5 本章小結(jié)
4N3的熱分解研究">第五章 高溫高壓下NH4N3的熱分解研究
5.1 研究背景
5.2 實(shí)驗(yàn)方法
5.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
4N3 的熱分解(25GPa)"> 5.3.1 XRD光譜原位探測NH4N3 的熱分解(25GPa)
5.3.1.1 XRD光譜測量實(shí)驗(yàn)
5.3.1.2 拉曼光譜測量實(shí)驗(yàn)
5.3.1.3 結(jié)果討論
4N3 的熱分解(3.5GPa)"> 5.3.2 拉曼原位探測下的NH4N3 的熱分解(3.5GPa)
5.3.2.1 拉曼光譜測量實(shí)驗(yàn)
5.3.2.2 XRD光譜測量實(shí)驗(yàn)
5.3.2.3 結(jié)果與討論
5.4 本章小結(jié)
第六章 總結(jié)與展望
6.1 總結(jié)
6.2 展望
參考文獻(xiàn)
作者簡介及科研成果
致謝
本文編號:3049447
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