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功能納米生物復(fù)合物用于癌癥免疫治療

發(fā)布時(shí)間:2021-02-24 09:40
  癌癥的免疫治療是繼傳統(tǒng)手術(shù)、放療、化療之后的一種革命性的癌癥治療方法,它將人們的思維方式從直接摧毀癌細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)橥ㄟ^激活宿主的抗腫瘤免疫反應(yīng)來識(shí)別和攻擊癌細(xì)胞。許多觸發(fā)免疫反應(yīng)的免疫調(diào)節(jié)劑被開發(fā)并應(yīng)用于癌癥免疫治療。但是,直接將常見的免疫調(diào)節(jié)劑注射到人體內(nèi),容易引起過度的免疫反應(yīng),危害極大。因此,開發(fā)誘導(dǎo)可控免疫反應(yīng)的功能型的免疫調(diào)節(jié)劑,對(duì)癌癥免疫治療具有重要意義。納米技術(shù)為開發(fā)功能型的免疫調(diào)節(jié)劑提供了良好的基礎(chǔ)。與傳統(tǒng)的納米醫(yī)學(xué)相比,納米給藥系統(tǒng)在癌癥免疫治療方面有以下優(yōu)勢。1)人們可以根據(jù)需要將藥物運(yùn)送到容易被納米顆粒靶向的免疫細(xì)胞和免疫組織中。2)可以通過修飾納米藥物載體來調(diào)節(jié)納米顆粒與免疫細(xì)胞或免疫器官之間的相互作用。3)納米藥物載體可以改善藥物的藥理特性,防止藥物的過早釋放和降解。4)納米顆?梢员辉O(shè)計(jì)成特異性響應(yīng)的納米藥物載體,實(shí)現(xiàn)納米顆粒的靶向給藥,減少脫靶毒性。5)納米顆粒的靶向給藥,結(jié)合可控和局部藥物釋放,可以實(shí)現(xiàn)免疫檢查點(diǎn)抑制劑的劑量節(jié)省或僅在預(yù)期的作用部位激活免疫療法,從而減輕免疫療法非特異性的安全隱患。綜上所述,發(fā)展基于納米材料的功能性的納米免疫調(diào)節(jié)劑,用于提高癌... 

【文章來源】:山東師范大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】:185 頁

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

功能納米生物復(fù)合物用于癌癥免疫治療


DMSNs的TEM圖像(A);用動(dòng)態(tài)光散射(DLS)測DMSNs的粒徑(B)。

圖像,茚三酮,氨基,伯胺


圖4-2 DMSNs的TEM圖像(A);用動(dòng)態(tài)光散射(DLS)測DMSNs的粒徑(B)。茚三酮是常用的檢測胺類物質(zhì)的試劑。當(dāng)在煮沸的條件下與伯胺反應(yīng)時(shí),產(chǎn)生深藍(lán)色或紫色的魯赫曼物質(zhì)。與伯胺+酰胺鍵(CO-NH)反應(yīng)時(shí),如谷氨酰胺,生成棕色物質(zhì)[27,28]。茚三酮實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,離心后DMSNs-NH2的上清液與茚三酮反應(yīng)呈無色或淡黃色,沉淀與茚三酮反應(yīng)呈藍(lán)紫色,驗(yàn)證了DMSNs上氨基的成功修飾(圖4-4)。DMSNs,DMSNs-NH2和DMSNs-COOH的傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)結(jié)果也表明DMSNs先后被氨基和羧基成功修飾(圖4-5)。通過熱重分析(TGA)計(jì)算得出,DMSNs的氨基和羧基定量分別為1.27μmol/mg和0.77μmol/mg(圖4-6)。

茚三酮,氨基


茚三酮是常用的檢測胺類物質(zhì)的試劑。當(dāng)在煮沸的條件下與伯胺反應(yīng)時(shí),產(chǎn)生深藍(lán)色或紫色的魯赫曼物質(zhì)。與伯胺+酰胺鍵(CO-NH)反應(yīng)時(shí),如谷氨酰胺,生成棕色物質(zhì)[27,28]。茚三酮實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,離心后DMSNs-NH2的上清液與茚三酮反應(yīng)呈無色或淡黃色,沉淀與茚三酮反應(yīng)呈藍(lán)紫色,驗(yàn)證了DMSNs上氨基的成功修飾(圖4-4)。DMSNs,DMSNs-NH2和DMSNs-COOH的傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)結(jié)果也表明DMSNs先后被氨基和羧基成功修飾(圖4-5)。通過熱重分析(TGA)計(jì)算得出,DMSNs的氨基和羧基定量分別為1.27μmol/mg和0.77μmol/mg(圖4-6)。圖4-5傅里葉變換紅外光譜(FT-IR):DMSNs(黑色);DMSNs-NH2(藍(lán)色);DMSNs-COOH(紅色)。


本文編號(hào):3049176

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