亞硝酸預處理協(xié)同烷基糖苷處理剩余污泥產酸的研究
發(fā)布時間:2021-01-04 09:10
隨著我國污水治理事業(yè)的迅速發(fā)展,我國城市污水處理廠的數量日趨增多,導致剩余污泥產量越來越多。污泥中含有很多有毒有害物質,處置不當會引起環(huán)境問題。因此,剩余污泥處理亟待解決。污泥厭氧發(fā)酵產生短鏈脂肪酸(Short Chain Fatty Acids,SCFAs)可以作為污水生物脫氮除磷過程的廉價碳源,同時實現污泥的資源化和減量化。利用污泥厭氧發(fā)酵生產酸是實現污泥資源利用的重要途徑,具有很廣闊的發(fā)展前景。針對污泥厭氧發(fā)酵產酸量低的問題,本研究采用亞硝酸(Free nitrous acid,FNA)預處理協(xié)同烷基糖苷(Alkyl polyglycosides,APG)促進剩余污泥厭氧發(fā)酵產酸。研究了單APG處理條件下,APG投加量對剩余污泥厭氧發(fā)酵產酸過程的影響、FNA預處理協(xié)同APG處理剩余污泥時FNA濃度對剩余污泥厭氧發(fā)酵產酸過程的影響、FNA預處理協(xié)同APG處理剩余污泥產酸的機理,并采用高通量測序技術對微生物群落結構進行輔助分析。得到如下結論:(1)在溫度30℃,初始發(fā)酵pH=7.00條件下,APG投加量從0.025增加到0.150 gAPG/gVSS,SCFAs產量隨著APG投加量增...
【文章來源】:太原理工大學山西省 211工程院校
【文章頁數】:92 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
SCFAs標線譜圖
太原理工大學碩士研究生學位論文采用蒽酮-硫酸法測定污泥中的溶解性碳水化合物;溶解性蛋白質的測定采用福林-酚試劑法測定。污泥中總蛋白質的濃度根據公式(3-3)計算。多糖和蛋白質的結果以 COD計算,1 g 蛋白質換算為 1.5 gCOD,1 g 糖換算為 1.06 gCOD[77]。總蛋白質濃度=TN/0.16 (3-3)3.2.3 CH4氣體的測定本實驗采用型號為東西 4000A 的氣相色譜儀對生物氣體進行測定。色譜柱型號為OV-101;載氣為氮氣,載氣流速為 30 mL/min;氣化室溫度為 90 ℃,檢測器溫度為100 ℃,;柱箱溫度為 94.7 ℃。標準譜圖如圖 3-2 所示,圖中從左到右四個峰分別是H2、水蒸氣、CH4和 CO2,保留時間依次為 0.21 min、0.57 min、1.77 min、3.69 min 左
-pack VP-ODS 柱(150mm×4.6mm,5μm);流動相為甲醇-Na2HPO4水溶液,溶比為 1:9,Na2HPO4水溶液濃度為 0.05mol/L;pH 值為 6.50(用 H3PO4調節(jié));流 0.80mL/min;柱溫為 30℃;檢測波長為 210nm;進樣量為 5μL。(2)L-丙氨酸樣品的預處理測定前先將樣品在 6000 r/min 條件下離心 5 min,然后用 0.45 μm 的微孔濾膜過濾 1 ml 濾液于高效液相色譜專用的試管中。每個樣品的運行時間為 5 min。運行完存色譜圖,根據標準曲線計算 L-丙氨酸的濃度。(3)定量分析采用外標法進行定量分析。測樣前,需要先獲得標準曲線,方法如下:首先將 酸配制成一系列濃度的標準溶液,定量進樣,得出峰面積和濃度的關系曲36655122X+22.83744(Y 為峰面積,X 為樣品濃度,相關系數:0.99899)標準圖 3-3 所示,套峰時間為 2.149min 左右。然后將待測液的峰面積代入標準曲線,得酸的濃度。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]過硫酸鉀對剩余污泥厭氧發(fā)酵過程的影響[J]. 畢培,宋秀蘭,劉美琴,趙青云. 工業(yè)水處理. 2018(10)
[2]國內污泥處理處置工藝現狀分析與展望[J]. 馬立南. 低碳世界. 2017(28)
[3]稻秸藍藻沼氣發(fā)酵過程中微生物群落結構解析[J]. 劉愛民,曹圓圓,劉宇,董德武,盧存龍. 浙江農業(yè)科學. 2017(09)
[4]MBR污泥熱水解強化厭氧消化中試研究[J]. 李燁,馬文瑾,孫冀壚. 環(huán)境工程學報. 2017(01)
[5]單過硫酸氫鉀復合鹽對剩余污泥厭氧發(fā)酵的影響[J]. 金寶丹,王淑瑩,邢立群,彭永臻. 東南大學學報(自然科學版). 2016(02)
[6]電刺激條件下初始pH值對剩余污泥厭氧消化效果的影響[J]. 陳瑩,尹常凱,朱南文,袁海平,樓紫陽. 中國環(huán)境科學. 2016(03)
[7]微波協(xié)同低堿預處理剩余污泥效果分析[J]. 王慧勇,馮澤,陳翔,高麗萍. 化工進展. 2015(09)
[8]過硫酸鹽活化高級氧化技術在污水處理中的應用[J]. 李麗,劉占孟,聶發(fā)揮. 華東交通大學學報. 2014(06)
[9]生物發(fā)酵制氫技術的最新研究進展[J]. 吳夢佳,隋紅,張瑞玲. 現代化工. 2014(05)
[10]烷基多苷促進污泥水解產酸的研究[J]. 陳燦,孫秀云,黃誠,沈錦優(yōu),王連軍. 環(huán)境科學. 2014(03)
碩士論文
[1]釀造廢棄物碳氮調質強化污泥厭氧發(fā)酵產酸及微生物群落結構分析[D]. 溫凱麗.太原理工大學 2017
本文編號:2956520
【文章來源】:太原理工大學山西省 211工程院校
【文章頁數】:92 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
SCFAs標線譜圖
太原理工大學碩士研究生學位論文采用蒽酮-硫酸法測定污泥中的溶解性碳水化合物;溶解性蛋白質的測定采用福林-酚試劑法測定。污泥中總蛋白質的濃度根據公式(3-3)計算。多糖和蛋白質的結果以 COD計算,1 g 蛋白質換算為 1.5 gCOD,1 g 糖換算為 1.06 gCOD[77]。總蛋白質濃度=TN/0.16 (3-3)3.2.3 CH4氣體的測定本實驗采用型號為東西 4000A 的氣相色譜儀對生物氣體進行測定。色譜柱型號為OV-101;載氣為氮氣,載氣流速為 30 mL/min;氣化室溫度為 90 ℃,檢測器溫度為100 ℃,;柱箱溫度為 94.7 ℃。標準譜圖如圖 3-2 所示,圖中從左到右四個峰分別是H2、水蒸氣、CH4和 CO2,保留時間依次為 0.21 min、0.57 min、1.77 min、3.69 min 左
-pack VP-ODS 柱(150mm×4.6mm,5μm);流動相為甲醇-Na2HPO4水溶液,溶比為 1:9,Na2HPO4水溶液濃度為 0.05mol/L;pH 值為 6.50(用 H3PO4調節(jié));流 0.80mL/min;柱溫為 30℃;檢測波長為 210nm;進樣量為 5μL。(2)L-丙氨酸樣品的預處理測定前先將樣品在 6000 r/min 條件下離心 5 min,然后用 0.45 μm 的微孔濾膜過濾 1 ml 濾液于高效液相色譜專用的試管中。每個樣品的運行時間為 5 min。運行完存色譜圖,根據標準曲線計算 L-丙氨酸的濃度。(3)定量分析采用外標法進行定量分析。測樣前,需要先獲得標準曲線,方法如下:首先將 酸配制成一系列濃度的標準溶液,定量進樣,得出峰面積和濃度的關系曲36655122X+22.83744(Y 為峰面積,X 為樣品濃度,相關系數:0.99899)標準圖 3-3 所示,套峰時間為 2.149min 左右。然后將待測液的峰面積代入標準曲線,得酸的濃度。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]過硫酸鉀對剩余污泥厭氧發(fā)酵過程的影響[J]. 畢培,宋秀蘭,劉美琴,趙青云. 工業(yè)水處理. 2018(10)
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[3]稻秸藍藻沼氣發(fā)酵過程中微生物群落結構解析[J]. 劉愛民,曹圓圓,劉宇,董德武,盧存龍. 浙江農業(yè)科學. 2017(09)
[4]MBR污泥熱水解強化厭氧消化中試研究[J]. 李燁,馬文瑾,孫冀壚. 環(huán)境工程學報. 2017(01)
[5]單過硫酸氫鉀復合鹽對剩余污泥厭氧發(fā)酵的影響[J]. 金寶丹,王淑瑩,邢立群,彭永臻. 東南大學學報(自然科學版). 2016(02)
[6]電刺激條件下初始pH值對剩余污泥厭氧消化效果的影響[J]. 陳瑩,尹常凱,朱南文,袁海平,樓紫陽. 中國環(huán)境科學. 2016(03)
[7]微波協(xié)同低堿預處理剩余污泥效果分析[J]. 王慧勇,馮澤,陳翔,高麗萍. 化工進展. 2015(09)
[8]過硫酸鹽活化高級氧化技術在污水處理中的應用[J]. 李麗,劉占孟,聶發(fā)揮. 華東交通大學學報. 2014(06)
[9]生物發(fā)酵制氫技術的最新研究進展[J]. 吳夢佳,隋紅,張瑞玲. 現代化工. 2014(05)
[10]烷基多苷促進污泥水解產酸的研究[J]. 陳燦,孫秀云,黃誠,沈錦優(yōu),王連軍. 環(huán)境科學. 2014(03)
碩士論文
[1]釀造廢棄物碳氮調質強化污泥厭氧發(fā)酵產酸及微生物群落結構分析[D]. 溫凱麗.太原理工大學 2017
本文編號:2956520
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