為了探討不同濃度的亞麻籽油和縮合單寧對(duì)湖羊十二指腸結(jié)構(gòu)和PepT1表達(dá)的影響,本研究選擇30只湖羊斷奶公羔,飼喂結(jié)束后,對(duì)湖羊十二指腸進(jìn)行各項(xiàng)試驗(yàn)指標(biāo)檢測(cè)。蘇木精-伊紅（HE）染色觀察十二指腸各層結(jié)構(gòu)的形態(tài)學(xué)變化;掃描電鏡觀察十二指腸微絨毛的形態(tài)學(xué)變化;免疫組織化學(xué)法和Western blotting檢測(cè)PepT1蛋白在湖羊十二指腸上的分布和表達(dá)量;并對(duì)湖羊PepT1進(jìn)行了生物信息學(xué)分析。結(jié)果:1.HE結(jié)果顯示,在只添加縮合單寧和不添加亞麻籽油的情況下,隨著添加縮合單寧濃度的升高,湖羊十二指腸的厚度會(huì)增加。當(dāng)在湖羊日糧中同時(shí)添加4%的亞麻籽油和不同濃度的縮合單寧后,湖羊十二指腸的厚度也會(huì)增加。2.HE結(jié)果顯示,在不添加4%亞麻籽油情況下,隨著添加縮合單寧量的增加,湖羊十二指腸黏膜層的厚度逐漸增加。當(dāng)添加4%的亞麻籽油,隨著添加縮合單寧濃度的升高,湖羊十二指腸的黏膜層厚度有增加的趨勢(shì)。3.掃描電鏡結(jié)果表明,在湖羊飼料只添加縮合單寧的情況下,其十二指腸微絨毛的長(zhǎng)度,除添加濃度為0.2%與添加濃度為0.4%有顯著差異外,不添加縮合單寧和添量為0.4%縮合單寧之間沒(méi)有顯著性差異。在添加4%的亞... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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哺乳動(dòng)物PepT1跨膜結(jié)構(gòu)（Bealeetal，2015）

圖 1-2 PepT1 胞外結(jié)構(gòu)與胰蛋白酶作用位點(diǎn)（Beale et al，2015）2 The extracellular structure and trypsin binding sites（Beale et al， 的表達(dá)位置白在小鼠和人十二指腸、空腸和回腸腸細(xì)胞的游離面細(xì)在正常結(jié)腸中很少或沒(méi)有表達(dá)[61, 62]。腸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白PepT1以責(zé)吸收由飲食蛋白質(zhì)和胃腸微生物分泌物產(chǎn)生的二肽和位研究發(fā)現(xiàn)，PepT1在大鼠[63]腎臟發(fā)育的早期，近端小管表達(dá)，即在近端小管S1區(qū)段的刷狀緣膜中檢測(cè)到PepT6

州大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 不同濃度的亞麻籽油和縮合單寧對(duì)湖羊十二指腸結(jié)和 Pep T1 表達(dá)的影響深的皮層區(qū)域中呈現(xiàn)逐漸減弱的表達(dá)。PepT1蛋白也發(fā)現(xiàn)在小鼠腎臟的刷狀中表達(dá)[64]。在研究小鼠腎臟中近端小管β-半乳糖苷酶表達(dá)和熒光團(tuán)綴合的二累的間接定位中發(fā)現(xiàn)，PepT1和PepT2蛋白在大鼠體內(nèi)的具有相似的表達(dá)。，在腎臟中PepT1和PepT2（低容量，高親和性轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白）協(xié)同工作，有效腎小管液體中重吸收各種小肽。在研究小腸內(nèi)PepT1轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)PepT1可膜表面的小肽或者擬肽結(jié)合，從而進(jìn)入細(xì)胞，這些物質(zhì)一旦進(jìn)入細(xì)胞，不穩(wěn)二肽和三肽可以被降解成氨基酸，而不穩(wěn)定的擬肽藥物轉(zhuǎn)化成活性或非活性謝物[65, 66]。盡管從細(xì)胞基底外側(cè)表面上有許多轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可用于轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸如何將穩(wěn)定的肽和擬肽藥物通過(guò)這些基底外側(cè)膜轉(zhuǎn)運(yùn)到血液中，研究者還不。除此之外，在其它組織中，例如胰腺、膽管以及肝臟中也有PepT1表達(dá)[67, 68]于PepT1在同一組織中與其它轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是否有相互作用，需要進(jìn)一步深入研.3.3 PepT1 轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制


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