論文包含四部分。第一部分為緒論;第二部分為1-辛烯-3-醇/乙醇/水無表面活性劑微乳液的相行為及增溶性能;第三部分為不同雙溶劑構筑的無表面活性劑微乳液及其作為模板合成BaMoO_4;第四部分為無表面活性劑微乳液模板法制備氧化鋅。一、緒論簡要介紹了無表面活性劑微乳液(SFMEs)的定義、結構及性質。評述了SFMEs的多種表征方法。綜述了SFMEs的研究進展。二、1-辛烯-3-醇/乙醇/水無表面活性劑微乳液的相行為及增溶性能(1)繪制了1-辛烯-3-醇/乙醇/水體系在25℃的三元相圖。該相圖存在一個多相區(qū)和一個單相區(qū),單相區(qū)的面積占三元相圖面積的1/2以上。(2)在25℃下,采用電導法、紫外-可見光譜法、表面張力法等考察了體系的相態(tài)變化,發(fā)現該微乳液存在水包油(O/W)、雙連續(xù)(B.C.)、油包水(W/O)三種微乳液區(qū),三種方法所得結果一致。(3)采用動態(tài)光散射技術(DLS)對單相區(qū)進行了表征。結果表明,在該單相區(qū)形成了微乳液,并存在O/W、B.C.、W/O三個相區(qū),這與傳統(tǒng)微乳液體系相似。(4)通過負染色法,在TEM下觀察到了O/W、B.C.、W/O三種不同的微結構。O/W和W/O液滴為球狀結構,B.C.表現為連續(xù)的管道狀結構。(5)利用紫外-可見光譜法,測得無機鹽K_3Fe(CN)_6和生物分子核黃素在W/O SFME中具有較強的增溶性能。姜黃素在1-辛烯-3-醇/乙醇/水微乳液中的增溶量是在水中的10000多倍。(6)增溶實驗表明,在W/O SFME中姜黃素具有較好的光穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。三、不同雙溶劑構筑的無表面活性劑微乳液及其作為模板合成BaMoO4選取乙酸丙酯做油相,四種短鏈醇(乙醇、正丙醇、異丙醇、1,2丙二醇)_I分別為雙溶劑,構建了4種乙酸丙酯/短鏈醇/水無表面活性劑微乳液體系。以乙酸丙酯/1,2丙二醇/水體系為模板合成了BaMoO_4微納米材料。(1)在所構建的4種相圖中,單相區(qū)面積的大小順序為:乙醇異丙醇~正丙醇1,2丙二醇。(2)用電導法劃分了各相圖的相區(qū)。各體系的電導率值按雙溶劑排列的大小順序為:乙醇異丙醇~正丙醇1,2丙二醇。(3)用紫外光譜法考察了四種微乳液體系的微極性,據此劃分的微乳液相區(qū)與用電導率法劃分的一致。(4)用紫外可見光譜法,測得W/O微乳液水核對K_3Fe(CN)_6具有較強的增溶性能,并遵從Lambrt-Beer定律。(5)以乙酸丙酯/1,2丙二醇/水SFME為模板,合成了BaMoO_4微納米材料。四、無表面活性劑微乳液模板法制備氧化鋅以正己烷/異丙醇/水SFME為模板,采用微乳液水熱法合成了不同形貌的ZnO。考察了水熱溫度、氨水濃度及反應時間對產物的形貌和尺寸的影響。(1)隨反應溫度的升高,ZnO的形貌發(fā)生從片狀、六方啞鈴狀到雙晶六方啞鈴狀結構變化。(2)氨水濃度對ZnO晶體的形貌有顯著影響。隨氨水濃度的升高,ZnO先是直徑不變,長度增加,后來直徑和長度均變大。若氨水濃度過大的話,ZnO的形貌逐漸向不規(guī)則發(fā)展。(3)隨著反應時間的增加,ZnO從片狀結構,經六方啞鈴狀結構,最后轉變?yōu)殡p晶結構的六方啞鈴狀結構。據此提出了雙晶六方啞鈴狀ZnO的生長機理。
【學位單位】：山東師范大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2019
【中圖分類】：TQ423
【部分圖文】：

圖 1-1 Winsor 型微乳液Figure 1-1 Schematic diagrams of Winsor type microemulsions示出了四種類型的微乳液：WinsorⅠ型、WinsorⅢ型、WinsorⅡnsorⅠ型微乳液為水包油（O/W）微乳液與多余的油相共存的

（a）O/W 型微乳液 （b）B.C.型微乳液 （c）W/O 型微乳液圖 1-2 微乳液結構示意圖Figure 1-2 Schematic diagrams of microemulsion structures與普通乳狀液相比，微乳液的液滴尺寸更小，在 10-100nm 之間。由于具有

圖 1-3 正己烷/異丙醇/水體系的三元相圖[15]Ternary phase diagram of the system containing water, hexane, and 2-p表面活性劑微乳液（SFME）受到人們的重視。無表面活
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本文編號：2841251