發(fā)布時間：2020-05-31 11:00

【摘要】：抽余油是催化重整生成油經(jīng)芳烴抽提后剩余的副產(chǎn)物餾分,芳烴及硫、氮、重金屬等雜質含量極低,含有大量正己烷、甲基環(huán)戊烷、正庚烷和甲基環(huán)己烷等飽和烴,特別適合生產(chǎn)優(yōu)質、高附加值的精細化工原料。其中組分正己烷和甲基環(huán)戊烷的沸點相差3.1℃,正庚烷和甲基環(huán)己烷的沸點相差2.5℃,通過普通精餾實現(xiàn)有效分離需要較大的回流比和理論板數(shù),分離較為困難。本文研究以萃取精餾改進正己烷體系和正庚烷體系的分離純化過程。根據(jù)待分離體系的性質考慮溶劑的極性以及能否與待分離組分生成氫鍵,運用性質約束法進行溶劑初選,縮小篩選范圍。為克服溶劑篩選過程中純理論預測精確度低、純實驗篩選工作量重且篩選范圍窄的缺陷,再采用基團貢獻法和汽液相平衡實驗相結合的方法進行正己烷體系和正庚烷體系萃取劑的篩選,進一步縮小篩選范圍并確認最佳萃取溶劑。本文在常壓下使用雙循環(huán)平衡釜進行汽液相平衡實驗,分別測定了正己烷-乙二醇二甲醚、正己烷-乙酸異丁酯、正己烷-乙酸仲丁酯、甲基環(huán)戊烷-乙二醇二甲醚、甲基環(huán)戊烷-乙酸異丁酯、正庚烷-乙酸仲丁酯、甲基環(huán)己烷-乙酸仲丁酯、正己烷-苯甲醇、甲基環(huán)己烷-苯甲醇及甲基環(huán)戊烷-苯甲醇10組二元體系的汽液平衡數(shù)據(jù)。用Wilson熱力學模型對汽液平衡數(shù)據(jù)進行回歸,回歸計算后的結果與實驗結果擬合良好,可作為流程模擬與精餾設計的基礎數(shù)據(jù)。借助流程模擬軟件Aspen Plus,以篩選得到的苯甲醇為萃取劑,對正己烷-甲基環(huán)戊烷體系和正庚烷-甲基環(huán)己烷體系進行萃取精餾模擬計算。對于萃取精餾塔,考察了理論板數(shù)、回流比、溶劑比、萃取劑與原料進料位置、萃取劑與原料進料溫度7個操作參數(shù)對分離效果的影響,得到較佳的操作條件。本文通過萃取精餾實現(xiàn)了正己烷-甲基環(huán)戊烷、正庚烷-甲基環(huán)己烷兩個近沸物系的分離,對萃取精餾分離正己烷-甲基環(huán)戊烷、正庚烷-甲基環(huán)己烷的研究和應用具有一定的指導意義。
【圖文】：

36圖 3-1 實驗用汽液相平衡釜Fig3-1 Vapor-liquid equilibrium equipment；2-冷卻水出口；3-冷凝器；4-冷卻水進口；5-溢流管；6-放液口；9-溫度計；10-真空夾套；11-平衡室；12-提升管；13-15-加熱套管；16-沸騰室

圖 3-2 積分檢驗圖Fig3-2 Integral testing graph式（3-1）簡化為1 1 2 22EH dIn x dIn dTRT 1 進行積分，可得：1 1 11 11120 02E x xHIn dx dTRT dT 對極性-非極性、極性-極性0）測定的二元物系汽液平衡數(shù)據(jù)max min150T TJ
【學位授予單位】：中國石油大學(華東)
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：TE624

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