【摘要】：抽余油是催化重整生成油經(jīng)芳烴抽提后剩余的副產(chǎn)物餾分,芳烴及硫、氮、重金屬等雜質(zhì)含量極低,含有大量正己烷、甲基環(huán)戊烷、正庚烷和甲基環(huán)己烷等飽和烴,特別適合生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)、高附加值的精細(xì)化工原料。其中組分正己烷和甲基環(huán)戊烷的沸點相差3.1℃,正庚烷和甲基環(huán)己烷的沸點相差2.5℃,通過普通精餾實現(xiàn)有效分離需要較大的回流比和理論板數(shù),分離較為困難。本文研究以萃取精餾改進正己烷體系和正庚烷體系的分離純化過程。根據(jù)待分離體系的性質(zhì)考慮溶劑的極性以及能否與待分離組分生成氫鍵,運用性質(zhì)約束法進行溶劑初選,縮小篩選范圍。為克服溶劑篩選過程中純理論預(yù)測精確度低、純實驗篩選工作量重且篩選范圍窄的缺陷,再采用基團貢獻法和汽液相平衡實驗相結(jié)合的方法進行正己烷體系和正庚烷體系萃取劑的篩選,進一步縮小篩選范圍并確認(rèn)最佳萃取溶劑。本文在常壓下使用雙循環(huán)平衡釜進行汽液相平衡實驗,分別測定了正己烷-乙二醇二甲醚、正己烷-乙酸異丁酯、正己烷-乙酸仲丁酯、甲基環(huán)戊烷-乙二醇二甲醚、甲基環(huán)戊烷-乙酸異丁酯、正庚烷-乙酸仲丁酯、甲基環(huán)己烷-乙酸仲丁酯、正己烷-苯甲醇、甲基環(huán)己烷-苯甲醇及甲基環(huán)戊烷-苯甲醇10組二元體系的汽液平衡數(shù)據(jù)。用Wilson熱力學(xué)模型對汽液平衡數(shù)據(jù)進行回歸,回歸計算后的結(jié)果與實驗結(jié)果擬合良好,可作為流程模擬與精餾設(shè)計的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。借助流程模擬軟件Aspen Plus,以篩選得到的苯甲醇為萃取劑,對正己烷-甲基環(huán)戊烷體系和正庚烷-甲基環(huán)己烷體系進行萃取精餾模擬計算。對于萃取精餾塔,考察了理論板數(shù)、回流比、溶劑比、萃取劑與原料進料位置、萃取劑與原料進料溫度7個操作參數(shù)對分離效果的影響,得到較佳的操作條件。本文通過萃取精餾實現(xiàn)了正己烷-甲基環(huán)戊烷、正庚烷-甲基環(huán)己烷兩個近沸物系的分離,對萃取精餾分離正己烷-甲基環(huán)戊烷、正庚烷-甲基環(huán)己烷的研究和應(yīng)用具有一定的指導(dǎo)意義。
【圖文】：

36圖 3-1 實驗用汽液相平衡釜Fig3-1 Vapor-liquid equilibrium equipment；2-冷卻水出口；3-冷凝器；4-冷卻水進口；5-溢流管；6-放液口；9-溫度計；10-真空夾套；11-平衡室；12-提升管；13-15-加熱套管；16-沸騰室

圖 3-2 積分檢驗圖Fig3-2 Integral testing graph式（3-1）簡化為1 1 2 22EH dIn x dIn dTRT 1 進行積分，可得：1 1 11 11120 02E x xHIn dx dTRT dT 對極性-非極性、極性-極性0）測定的二元物系汽液平衡數(shù)據(jù)max min150T TJ
【學(xué)位授予單位】：中國石油大學(xué)(華東)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：TE624

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