【摘要】：通過(guò)甲基丙烯酸甲酯的自由基聚合制備聚甲基丙烯酸甲酯,聚合工藝包括溶液聚合,懸浮聚合,本體聚合等,聚合設(shè)備包括釜式、管式及釜管串聯(lián),聚合過(guò)程包括低溫聚合和高溫聚合。其中高溫連續(xù)本體聚合法較為先進(jìn),解決了聚合過(guò)程中“自動(dòng)加速現(xiàn)象”對(duì)工業(yè)生產(chǎn)聚甲基丙烯酸甲酯的影響。本文以高溫連續(xù)本體聚合法為技術(shù)基礎(chǔ),生產(chǎn)聚甲基丙烯酸甲酯,俗稱PMMA。高溫連續(xù)本體聚合法在制備聚甲基丙烯酸甲酯過(guò)程中,高聚物通過(guò)螺桿擠出機(jī)的過(guò)程,因高溫高剪切作用,導(dǎo)致PMMA易受熱作用發(fā)生降解,解聚。此外PMMA樹(shù)脂在使用過(guò)程中因受空氣中的氧、臭氧和水的作用發(fā)生降解老化。本文著重解決這兩方面的問(wèn)題:即在高溫連續(xù)本體法合成聚甲基丙烯酸甲酯聚合過(guò)程中添加光穩(wěn)定劑,脫揮螺桿擠出工序添加熱氧穩(wěn)定劑,制得PMMA樹(shù)脂粒料熱氧穩(wěn)定性提高約70℃,光穩(wěn)定劑的添加使PMMA樹(shù)脂粒料在300nm~400nm之間對(duì)紫外線吸收效果較好。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:1.熱氧穩(wěn)定劑選擇1010,1076,168,GS,使用范圍0.1~1.0wt%,主抗氧劑和輔助抗氧劑復(fù)合使用,配比3:1;2.光穩(wěn)定劑選擇UV-234,5411,7401,7402,使用范圍0.1~1.0wt%,可復(fù)合使用,根據(jù)不同紫外線吸收波段要求配比;3.熱氧穩(wěn)定劑的添加方法為:擠出工藝尾線進(jìn)料溶劑添加和擠出機(jī)熔融共混添加兩種方案;4.光穩(wěn)定劑添加方法為:聚合工藝聚合反應(yīng)釜添加,同時(shí)發(fā)現(xiàn)光穩(wěn)定劑的添加使PMMA樹(shù)脂粒料的熱穩(wěn)定性降低;5.熱氧穩(wěn)定劑和光穩(wěn)定劑復(fù)合使用,協(xié)同作用可有效提高PMMA樹(shù)脂的熱氧穩(wěn)定性和紫外線耐光性。
【圖文】：

第 4 章 結(jié)果與討論卡軟化點(diǎn)（105℃ ）均變化不大。測(cè)試結(jié)果表明：紫外線吸收劑添加對(duì) PMMA 樹(shù)脂粒料力學(xué)性能的影響不大，光能略有變化，透光率可達(dá)到 92%，霧度變小。同時(shí)熔融共混最難解決的問(wèn)題是：助劑添加與 PMMA 樹(shù)脂粒料混合均勻的問(wèn)題，簡(jiǎn)單共混存在混合時(shí)分散不均勻，助劑易發(fā)生團(tuán)聚，通過(guò)高速機(jī)械共混和振動(dòng)磨分散法能夠促使合成助劑均勻分散分子聚合物基體中，，再送到螺桿擠出機(jī)中熔融共混。6．掃描電鏡掃描電鏡用來(lái)觀察高分子晶體的形貌和結(jié)晶結(jié)構(gòu)，研究高分子材料的網(wǎng)絡(luò)，使子晶體的晶格直接成像。電鏡用來(lái)觀察共聚、共混、填充、增強(qiáng)等高分子多項(xiàng)體相結(jié)構(gòu)。

圖4-5PMMA樹(shù)脂中試聚合裝置工藝流程簡(jiǎn)圖合成助劑添加試驗(yàn)：加入不同合成助劑后產(chǎn)品和對(duì)標(biāo)產(chǎn)品黃色指數(shù)分析測(cè)試結(jié)果，表 4-14。表4-14 PMMA合成助劑添加試驗(yàn)方案對(duì)比分析統(tǒng)計(jì)表加入時(shí)間 助劑種類 助劑總加入量/kg 加助劑速度/kg/h 溶液中各助劑濃度/% 助劑添加量/‰15:37-16：00GS3.14 8.1915.2 18.22UV234 7.8 27.33OB-1 0.26 0.9116:30-19：00GS2.719 1.1025.2 2.02UV234 7.8 3.02OB-1 0.26 0.10GS5.2 4.58
【學(xué)位授予單位】：長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：TQ320.4

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本文編號(hào)：2613185