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1. 先天性甲狀腺功能減退癥伴發(fā)育不全患兒
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(
FOXE1
)基因突變篩查研究
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3.
FOXE1
基因多態(tài)性與非綜合征性唇腭裂相關(guān)性的Meta分析
4. TTF1和
TTF2
基因多態(tài)性與乳頭狀甲狀腺癌易感性的相關(guān)性研究及meta分析
5.
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、ATM及Pre-miR-146a基因多態(tài)性與乳頭狀甲狀腺癌的遺傳關(guān)聯(lián)性研究
6. PRDM12、
FOXE1
、B3GAT2、VIM、SFRP2基因在結(jié)直腸癌組織中的甲基化水平
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