小黃魚(yú)♀與大黃魚(yú)♂雜交子代及其雙親IGF-1基因的表達(dá)差異分析
發(fā)布時(shí)間:2023-11-04 11:27
為了研究IGF-1基因在小黃魚(yú)、大黃魚(yú)及其雜交F1代個(gè)體中的表達(dá)量差異,設(shè)計(jì)同一引物并利用qRT-PCR技術(shù)測(cè)定了15月齡3種魚(yú)雌雄個(gè)體肌肉、肝臟和腦中IGF-1基因的表達(dá)量。對(duì)利用熒光定量引物PCR擴(kuò)增的產(chǎn)物序列進(jìn)行序列比對(duì)和氨基酸序列分析發(fā)現(xiàn),大黃魚(yú)和小黃魚(yú)的擴(kuò)增產(chǎn)物序列完全一致,雜交F1的擴(kuò)增產(chǎn)物與雙親的相似性為96.29%,說(shuō)明大黃魚(yú)和小黃魚(yú)雜交后代出現(xiàn)了一定的遺傳變異,這可能與雜種優(yōu)勢(shì)的形成有關(guān)。IGF-1基因表達(dá)量分析得知,15月齡的3種魚(yú)體內(nèi)3種組織表達(dá)量從高到低排序均為:肝臟>腦>肌肉,并且雌性個(gè)體中該基因的表達(dá)量普遍高于雄性。此外,IGF-1基因在3種魚(yú)同一組織的表達(dá)量差異顯著:肝臟和腦中IGF-1基因的表達(dá)量從高到低依次為小黃魚(yú)>雜交F1代>大黃魚(yú);3種魚(yú)雌性個(gè)體肌肉的表達(dá)量從高到低依次為:小黃魚(yú)>雜交子代>大黃魚(yú),雄性個(gè)體肌肉的表達(dá)量從高到低依次為:小黃魚(yú)>大黃魚(yú)>雜交F1代。比較發(fā)現(xiàn),3種魚(yú)3個(gè)組織中的IGF-1基因表達(dá)量的排序結(jié)果與體質(zhì)量的排序結(jié)果相反(除了大黃魚(yú)肌肉中IGF-1的mRNA表達(dá)),說(shuō)明基因與性狀并...
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)材料
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1 總RNA提取和c DNA第一鏈合成
1.2.2 引物設(shè)計(jì)
1.2.3 PCR產(chǎn)物測(cè)序和分析
1.2.4 IGF-1基因的表達(dá)量測(cè)定
1.3 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果
2.1 15月齡3種實(shí)驗(yàn)魚(yú)體質(zhì)量比較分析
2.2 擴(kuò)增產(chǎn)物序列的生物信息學(xué)分析
2.2.1 雜交子代和親本PCR產(chǎn)物對(duì)比分析
2.2.2 IGF-1基因表達(dá)的氨基酸序列對(duì)比
2.3 IGF-1基因表達(dá)量分析
2.3.1 同種魚(yú)不同組織中IGF-1基因m RNA表達(dá)量的比較分析
2.3.2 3種魚(yú)同一組織IGF-1基因表達(dá)量的比較分析
3 討論
本文編號(hào):3860214
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1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)材料
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1 總RNA提取和c DNA第一鏈合成
1.2.2 引物設(shè)計(jì)
1.2.3 PCR產(chǎn)物測(cè)序和分析
1.2.4 IGF-1基因的表達(dá)量測(cè)定
1.3 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果
2.1 15月齡3種實(shí)驗(yàn)魚(yú)體質(zhì)量比較分析
2.2 擴(kuò)增產(chǎn)物序列的生物信息學(xué)分析
2.2.1 雜交子代和親本PCR產(chǎn)物對(duì)比分析
2.2.2 IGF-1基因表達(dá)的氨基酸序列對(duì)比
2.3 IGF-1基因表達(dá)量分析
2.3.1 同種魚(yú)不同組織中IGF-1基因m RNA表達(dá)量的比較分析
2.3.2 3種魚(yú)同一組織IGF-1基因表達(dá)量的比較分析
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