為了研究IGF-1基因在小黃魚、大黃魚及其雜交F1代個體中的表達量差異,設計同一引物并利用qRT-PCR技術測定了15月齡3種魚雌雄個體肌肉、肝臟和腦中IGF-1基因的表達量。對利用熒光定量引物PCR擴增的產物序列進行序列比對和氨基酸序列分析發(fā)現(xiàn),大黃魚和小黃魚的擴增產物序列完全一致,雜交F1的擴增產物與雙親的相似性為96.29%,說明大黃魚和小黃魚雜交后代出現(xiàn)了一定的遺傳變異,這可能與雜種優(yōu)勢的形成有關。IGF-1基因表達量分析得知,15月齡的3種魚體內3種組織表達量從高到低排序均為:肝臟>腦>肌肉,并且雌性個體中該基因的表達量普遍高于雄性。此外,IGF-1基因在3種魚同一組織的表達量差異顯著:肝臟和腦中IGF-1基因的表達量從高到低依次為小黃魚>雜交F1代>大黃魚;3種魚雌性個體肌肉的表達量從高到低依次為:小黃魚>雜交子代>大黃魚,雄性個體肌肉的表達量從高到低依次為:小黃魚>大黃魚>雜交F1代。比較發(fā)現(xiàn),3種魚3個組織中的IGF-1基因表達量的排序結果與體質量的排序結果相反(除了大黃魚肌肉中IGF-1的mRNA表達),說明基因與性狀并...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
    1.2 實驗方法
        1.2.1 總RNA提取和c DNA第一鏈合成
        1.2.2 引物設計
        1.2.3 PCR產物測序和分析
        1.2.4 IGF-1基因的表達量測定
    1.3 數(shù)據處理
2 結果
    2.1 15月齡3種實驗魚體質量比較分析
    2.2 擴增產物序列的生物信息學分析
        2.2.1 雜交子代和親本PCR產物對比分析
        2.2.2 IGF-1基因表達的氨基酸序列對比
    2.3 IGF-1基因表達量分析
        2.3.1 同種魚不同組織中IGF-1基因m RNA表達量的比較分析
        2.3.2 3種魚同一組織IGF-1基因表達量的比較分析
3 討論



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