【摘要】：本文研究了不同濃度的硫酸銅和氯化鋅對55-65代的松江鱸腎細(xì)胞系的毒性效應(yīng),以期探討銅和鋅對細(xì)胞的損傷機(jī)理,為沿海河口地區(qū)的水環(huán)境檢測建立模式生物。采用四噻唑藍(lán)(MTT)比色法測得硫酸銅和氯化鋅對松江鱸腎細(xì)胞系的半致死濃度分別為154.34μmol/L和308.41μmol/L。細(xì)胞系對硫酸銅的敏感性明顯高于對氯化鋅的敏感性。兩種重金屬的酶活性測定結(jié)果顯示:經(jīng)硫酸銅處理后,松江鱸腎細(xì)胞系中SOD和GST的活性在硫酸銅濃度為0~300μmol/L范圍Qg,隨濃度的升高逐漸升高,在300μmol/L濃度時達(dá)到最大值,隨后降低。GSH-Px活性在硫酸銅濃度為100μmol/L時達(dá)到最大值,之后,隨著硫酸銅濃度的增加而降低。經(jīng)氯化鋅處理后,以上三種酶活性均出現(xiàn)先升高再降低的趨勢,當(dāng)氯化鋅濃度為250μmol/L時,SOD和GST活性達(dá)到最大值,GSH-Px活性在氯化鋅濃度為125μmol/L時達(dá)到最大值。微核實(shí)驗(yàn)和彗星實(shí)驗(yàn)分別檢測硫酸銅和氯化鋅對細(xì)胞核的損傷,發(fā)現(xiàn)硫酸銅和氯化鋅均對松江鱸腎細(xì)胞系具有DNA損傷作用,且在所測濃度范圍內(nèi),微核率均隨著硫酸銅和氯化鋅濃度的增加而逐漸提高。
【學(xué)位授予單位】：大連海洋大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：S917.4
【圖文】：

圖 2-1 硫酸銅對松江鱸腎細(xì)胞系存活率的影響Fig.2-1 Cell viability of Trachidermus fasciatus from cupric sulfate.2.2 細(xì)胞總蛋白含量表 2-2 細(xì)胞蛋白含量Tab2-2 Intracellular protein content.2.3 硫酸銅處理松江鱸腎細(xì)胞的光鏡觀察結(jié)果在倒置顯微鏡下觀察染毒后的細(xì)胞變化情況，發(fā)現(xiàn)正常的松江鱸腎細(xì)胞的硫酸銅濃度μmol/L0 100 200 300 400蛋白濃度μg/mL372.9 371.3 368.87 366.47 358.83

圖 2-2 硫酸銅處理松江鱸腎細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化A：對照組 B：硫酸銅組Fig.2-2 Morphological changes of renal cells treated by cupric sulfateA.Control；B. renal cells treated by cupric sulfate for 24h酸銅對細(xì)胞系 SOD 活力的影響濃度硫酸銅處理松江鱸腎細(xì)胞系的 SOD 酶活性的變化如圖 理24h后，細(xì)胞系SOD酶的活性在硫酸銅濃度為0～300μmol/升高逐漸升高，300μmol/L 硫酸銅濃度組 SOD 活性最高，和有顯著性（P ＜ 0.05），以后隨硫酸銅濃度升高酶活性降低。

圖 2-3 不同濃度硫酸銅對松江鱸腎細(xì)胞系 SOD 活力的影響Fig.2-3 Effects of different concentrations of cupric sulfate on the SOD activity of renal ce2.5 硫酸銅對細(xì)胞系 GST 活力的影響不同濃度硫酸銅處理松江鱸腎細(xì)胞系的 GST 酶活性的變化如圖 2-4 所離子處理 24h 后，細(xì)胞系 GST 酶的活性在硫酸銅濃度為 0～300μmol/L ，隨濃度的升高逐漸升高，300μmol /L 硫酸銅濃度組的 GST 活性最高，組比較差異顯著（P ＜ 0.05），以后隨濃度升高酶活性降低。

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本文編號：2780390