【摘要】：本文主要對(duì)福建西施舌親緣關(guān)系分析和銅對(duì)西施舌毒性進(jìn)行研究。選取核內(nèi)ITS1基因經(jīng)PCR擴(kuò)增和雙向直接測(cè)序后,進(jìn)行遺傳多樣性分析,構(gòu)建NJ樹(shù)、MP樹(shù)及UPMGA樹(shù),研究結(jié)果顯示：ITS1基因序列可作為種內(nèi)水平遺傳多樣性分析；福建省長(zhǎng)樂(lè)、漳州和霞浦西施舌相對(duì)遺傳距離較近,為0.007-0.0095之間,三個(gè)群體內(nèi)部和群體間遺傳變異分化不明顯,變異主要來(lái)源為堿基轉(zhuǎn)換；福建省西施舌而與北海、連云港、啟東、日照地區(qū)西施舌相對(duì)遺傳距離較遠(yuǎn),為0.0285-0.039之間,Fst差異性檢驗(yàn)顯示差異性極顯著(P0.01),出現(xiàn)自身明顯的遺傳分化特征。采用急性毒性實(shí)驗(yàn)方法,得出重金屬Cu對(duì)西施舌24h、48h和96h的半致死濃度(LCso)分別為9.754mg/L、6.603mg/L和4.839mg/L,安全濃度為0.04839mg/L。利用室內(nèi)模擬實(shí)驗(yàn)的方法,以96h LCso值的1/16(0.302mg/L)、 1/8(0.605mg/L)、1/4(1.210mg/L)、1/2(2.419mg/L)、1倍(4.839mg/L)設(shè)定5個(gè)濃度組和1個(gè)對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)分別處理24h、48h、72h、96h、8d,研究Cu在西施舌不同器官組織的蓄積規(guī)律和對(duì)抗氧化酶活力及脂質(zhì)過(guò)氧化的影響。在實(shí)驗(yàn)濃度范圍內(nèi),Cu在西施舌組織的蓄積量均呈現(xiàn)先增加后降低規(guī)律,隨著脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),中、高濃度脅迫組中鰓組織和消化腺組織呈顯著差異(P0.05)和極顯著差異(P0.01),足肌肉組織Cu蓄積量無(wú)顯著變化。在實(shí)驗(yàn)濃度范圍內(nèi),低濃度脅迫組0.605mg/L)中鰓、消化腺和足肌肉組織超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化酶(GPX)和過(guò)氧化氫酶(CAT)活力均呈現(xiàn)先誘導(dǎo)后抑制,高濃度脅迫組(2.419mg/L、4.839mg/L)直接抑制效應(yīng)；這三種組織中,SOD活力和GPX活力對(duì)低濃度Cu脅迫的誘導(dǎo)—抑制效應(yīng)均不顯著,有較強(qiáng)耐受性；高濃度脅迫組CAT活力抑制效應(yīng)均呈顯出著差異(P0.05)和極顯著差異(P0.01)。這三種組織中MDA含量變化均呈現(xiàn)低濃度脅迫組(0.302mg/L、0.605mg/L)先降低后升高,高濃度脅迫組(4.839mg/L)不斷升高的變化規(guī)律,低濃度脅迫組中鰓和消化腺組織MDA含量表現(xiàn)出顯著(P0.05)和極顯著差異(P0.01)。西施舌體內(nèi)CAT、GPX及MDA在環(huán)境污染脅迫時(shí)表現(xiàn)出較為靈敏的變化,可間接反映環(huán)境中污染物的存在和毒性大小,有作為環(huán)境污染監(jiān)測(cè)新一代生物活性物質(zhì)指標(biāo)潛力,同時(shí)也為相關(guān)海洋污染生物標(biāo)記物體系的建立提供一定理論依據(jù)。
【學(xué)位授予單位】：福建師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：X171.5;S917.4

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2774915