天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

輪蟲的營養(yǎng)強化培養(yǎng)技術及其在凡納濱對蝦幼體培育中的應用

發(fā)布時間:2020-07-14 03:55
【摘要】:輪蟲作為一種重要的生物餌料,能夠提高魚、蝦、蟹育苗階段的成活率。但是輪蟲的培養(yǎng)的技術不完善,密度不穩(wěn)定,生產(chǎn)中供不應求。并且使用傳統(tǒng)酵母培養(yǎng)的輪蟲缺乏對幼體生長和發(fā)育及其重要的不飽和脂肪酸,特別是EPA,DHA;輪蟲強化培養(yǎng)能改善其營養(yǎng)組成,進一步提高育苗的成活率。本論文研究了5種組合的餌料對褶皺臂尾輪蟲(Brachionus plicatilis)的生長及培養(yǎng)系統(tǒng)水質的影響;4組強化餌料對褶皺臂尾輪蟲的生長、脂肪酸成分及其培養(yǎng)系統(tǒng)水質的影響;4組強化處理后的褶皺臂尾輪蟲對凡納濱對蝦幼體生長、脂肪酸成分及其培養(yǎng)系統(tǒng)水質的影響。具體研究內容和結果如下:1、五種組合的餌料(濃縮微擬球藻與面包酵母)對褶皺臂尾輪蟲(Brachionus plicatilis)的生長及其培養(yǎng)系統(tǒng)水質的影響。實驗評估了在8天內5個組合的餌料(濃縮微擬球藻與面包酵母的比例,T1=0:1,T2=1:0,T3=1:1,T4=1:2,T5=1:3)對褶皺臂尾輪蟲的影響。結果顯示:在8天內,T2組合的輪蟲密度顯著低于其他組合(P0.05)。T1、T5組合輪蟲密度在1~4天內顯著高于其他組合(P0.05),并且第4天達到密度高峰后,在4~8天內密度快速下降。T3、T4組合輪蟲密度在在整個實驗期間呈現(xiàn)不斷升高的趨勢,第8天密度到達最高,并且高于其他組合(P0.05)。T4組合的輪蟲密度在8天內高于T3組合,并且T4組合在第8天的密度顯著高于其他組合(P0.05)。5個組合的抱卵率在整個實驗期間呈現(xiàn)不斷變化的趨勢。在2~5天,T1、T3、T4和T5組合的輪蟲繁殖率下降,T2組合上升;在2~4天,T1、T3、T4和T5組合的輪蟲繁殖率顯著高于T2組合(P0.05)。在5~8天內,5個組合的輪蟲的繁殖率趨于平穩(wěn)。在整個實驗期間,所有組合的PH、溶氧、氨氮和亞硝酸鹽水平在整個實驗期間基本都呈現(xiàn)上升的趨勢,除了T2組合的PH、溶氧、氨氮和亞硝酸鹽水平呈現(xiàn)逐漸降低的趨勢。同時在第2~8天T2組合的氨氮水平顯著低于其他組合(P0.05)。結果表明,在第1~4天內,使用酵母含量高的T1、T5組合投喂輪蟲,輪蟲生長更快。而在輪蟲培養(yǎng)的后期的4~8天內,使用T4組合投喂輪蟲,輪蟲生長更好,密度持續(xù)升高并且在第8天達到最高。2、四組強化餌料對褶皺臂尾輪蟲的生長、脂肪酸及其培養(yǎng)系統(tǒng)水質的影響。使用組合T1(T1為面包酵母對照)T2、T3和T4(T2為濃縮微擬球藻,T3為裂壺藻粉,T4為DHA Preotein Seleco)組合強化培養(yǎng)輪蟲12h,評估4個組合強化培養(yǎng)輪蟲后的效果。結果顯示,T1、T2組合的輪蟲的成活率顯著高于T3、T4組合(P0.05)。T1組合的輪蟲的抱卵率顯著高于T2、T3、T4組合(P0.05)。T1組合的氨氮水平顯著高于T2、T3、T4組合(P0.05);T2、T3顯著高于T4組合(P0.05)。T1組合的亞硝酸鹽顯著高于T2、T3、T4組合(P0.05)。強化前輪蟲T0組合的脂肪酸與強化后的四個組合T1、T2、T3、T4比較。T1、T2、T3、T4組合的DHA含量高于強化前輪蟲組合T0。T3、T4組合的PUFA、HUFA、ω-3HUFA、DHA/EPA含量高于T0組合。在T1、T2、T3、T4之間比較。T2組合的ARA、EPA含量顯著高于T1、T3、T4組合(P0.05)。T3和T4組合的DHA、ω-3HUFA含量、DHA/EPA比例顯著高于T1、T2組合(P0.05)。結果表明,強化后的輪蟲相比于強化前,提高了輪蟲的DHA含量。使用微擬球藻強化的輪蟲ARA、EPA含量較高,而使用裂壺藻粉和DHA Preotein Seleco強化培養(yǎng)的輪蟲PUFA、HUFA、ω-3HUFA、DHA/EPA含量較高。3、四組強化后的褶皺臂尾輪蟲對凡納濱對蝦幼體生長、脂肪酸及其培養(yǎng)系統(tǒng)水質的影響。實驗采用T1(T1為酵母輪蟲對照)T2、T3和T4的3個強化劑組合(T2為微擬球藻輪蟲,T3為裂壺藻輪蟲,T4為DHA Preotein Seleco輪蟲)強化培養(yǎng)的輪蟲12h后投喂投喂凡納濱對蝦幼體,評估了使用四個組合的輪蟲投喂幼體6天后的效果。結果顯示,在1~6天內四個組合的輪蟲成活率不斷下降,第2~6天T2組合的成活率高于其他組合(P0.05)。在第6天,T2組合的成活率顯著高于T1、T3、T4組合(P0.05),T3、T4組合的成活率高于T1組合但不顯著(P0.05)。T3、T4組合的變態(tài)速率大于T1、T2組合。四個組合溶氧呈現(xiàn)下降趨勢,氨氮和亞硝酸鹽水平呈現(xiàn)上升趨勢。T2組合的EPA含量顯著高于其他組合(P0.05),T3、T4組合的PUFA、HUFA含量高于T1、T2組合但不顯著(P0.05),T3、T4組合的DHA、ω-3 HUFA、DHA/EPA含量顯著高于T1、T2組合(P0.05)。結果表明,使用營養(yǎng)強化劑強化的輪蟲T2、T3和T4組合投喂凡納濱對蝦幼體后,提高了幼體的脂肪酸含量。微擬球藻強化培養(yǎng)的輪蟲能夠顯著提高幼體EPA含量,而使用壺藻粉和DHA Preotein Seleco強化培養(yǎng)的輪蟲能顯著提高幼體的DHA、ω-3 HUFA、DHA/EPA含量和變態(tài)率。使用強化劑強化的輪蟲投喂幼體能夠提高幼體的成活率,并且微擬球藻強化的輪蟲能顯著提高幼體的成活率(P0.05)。
【學位授予單位】:華南農(nóng)業(yè)大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:S963.214;S968.22
【圖文】:

褶皺臂尾輪蟲,生活史,圖片


褶皺臂尾輪蟲的生活史(圖片引自GidonMinkoffandEstherLubzens)

褶皺臂尾輪蟲,臂尾輪蟲,輪蟲


圖 1.2 左邊為 S 形褶皺臂尾輪蟲(B.rotundiformis),右邊為 L 形褶蟲(B.plicatilis)。(圖片引自 Irena Pekarsky.)1.3 輪蟲的培養(yǎng)與營養(yǎng)強化自 20 世紀 60 年代褶皺臂尾輪蟲被開發(fā)為海水育苗的活餌料以來Hirata 與 Mori 首次發(fā)現(xiàn)可以用面包酵母替代單胞藻類培養(yǎng)輪蟲(Hiray1973);繼而當使用面包酵母和啤酒酵母培養(yǎng)輪蟲,其輪蟲密度從小球的 40~60 個/ml,提高到 400~600 個/m(l成永旭,2005)。70 年代使用含 (高級不飽和脂肪酸)豐富的海水小球藻與面包酵母大量培養(yǎng)輪蟲。其了微囊飼料、光合細菌、淡水小球藻加維生素 B12 以及酵母藻類混合的效果(王金秋等,1999)。80~90 年代以來,輪蟲的大規(guī)模培養(yǎng)技出來,取得了一定效果(Dhert et al., 2001;Lubzens, 1987;Yoshimura et a

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 倪金弟;日本的輪蟲培養(yǎng)技術簡介[J];水產(chǎn)養(yǎng)殖;2003年02期

2 張美如,萬夕和;日本輪蟲培養(yǎng)技術的現(xiàn)狀與展望[J];科學養(yǎng)魚;2004年08期

3 陳世杰;單細胞藻、輪蟲培養(yǎng)技術要點[J];福建水產(chǎn);2004年04期

4 馬云聰;李全振;黃金臣;段吉旺;;加快發(fā)展輪蟲養(yǎng)殖[J];河北漁業(yè);2006年06期

5 王延華;王培磊;曹善東;;沂河輪蟲多樣性研究[J];臨沂師范學院學報;2008年03期

6 谷堅;劉晃;管崇武;;循環(huán)水輪蟲培養(yǎng)系統(tǒng)的工藝設計[J];科學養(yǎng)魚;2009年05期

7 黃進光;;簡易小球藻、輪蟲生態(tài)培養(yǎng)新法[J];國外水產(chǎn);1988年03期

8 C.R.Arnold;馬志珍;;美國得克薩斯州培養(yǎng)輪蟲的各種方法[J];國外水產(chǎn);1993年04期

9 王樹林;秋促輪蟲養(yǎng)魚新技術[J];安徽農(nóng)業(yè);1998年09期

10 鮑亞東;發(fā)塘初期輪蟲的合理利用[J];中國水產(chǎn);2000年05期

相關會議論文 前10條

1 鄭小燕;王麗卿;;淀山湖輪蟲現(xiàn)狀及水質生態(tài)分析[A];中國魚類學會2008學術研討會論文摘要匯編[C];2008年

2 姚久祥;彭敏;;藻類食物對輪蟲群體增殖的影響[A];廣西水產(chǎn)研究所論文集(2001—2005)[C];2006年

3 王麗卿;鄭小燕;;淀山湖輪蟲現(xiàn)狀及水質生態(tài)分析[A];中國工程院第77場工程科技論壇·2008水產(chǎn)科技論壇——漁業(yè)現(xiàn)代化與可持續(xù)發(fā)展論文集[C];2008年

4 陳立婧;顧靜;彭自然;孔優(yōu)佳;花少鵬;王武;;n坪煌揮膠殖嬡郝浣峁溝謀冉蟍A];全國生物多樣性保護及外來有害物種防治交流研討會論文集[C];2008年

5 楊麗麗;周小玉;劉其根;王鈺博;江敏;劉軍;李周永;郝志才;沈建忠;;新疆布倫托海輪蟲群落結構與環(huán)境因子的相關性分析[A];2010年中國水產(chǎn)學會學術年會論文摘要集[C];2011年

6 陳立婧;顧靜;何培民;張飲江;;上海世博園白蓮涇輪蟲群落結構和物種多樣性的研究[A];中國魚類學會2008學術研討會論文摘要匯編[C];2008年

7 王瓊;唐慶蟬;吳惠仙;姚建良;薛俊增;;2006-2009年大寧河庫灣輪蟲群落時空分布特征[A];漁業(yè)科技創(chuàng)新與發(fā)展方式轉變——2011年中國水產(chǎn)學會學術年會論文摘要集[C];2011年

8 鮑寶龍;龔小玲;蘇錦祥;;餌料密度和大小對真鯛仔魚早期階段攝食的影響[A];動物學專輯——上海市動物學會1997年年會論文集[C];1997年

9 宋曉金;張學成;朱路英;李荻爾;;用富含DHA的裂殖壺菌對輪蟲進行營養(yǎng)強化的研究[A];中國海洋湖沼學會藻類學分會第七屆會員大會暨第十四次學術討論會論文摘要集[C];2007年

10 陳立婧;劉樵;彭自然;孔優(yōu)佳;花少鵬;王武;;n坪∮味锏淖試雌蘭踇A];中國魚類學會2008學術研討會論文摘要匯編[C];2008年

相關重要報紙文章 前10條

1 李鳳發(fā);如何培育輪蟲[N];河南科技報;2001年

2 王興禮;輪蟲培育方法[N];江蘇農(nóng)業(yè)科技報;2000年

3 常泰;廢舊溝塘利用新法:培育輪蟲[N];江蘇農(nóng)業(yè)科技報;2001年

4 曹建亭 張樂濤;投喂輪蟲慎防帶入病菌[N];中國漁業(yè)報;2006年

5 周凱;輪蟲雖好 多也無益[N];江蘇農(nóng)業(yè)科技報;2007年

6 李鳳發(fā);如何育輪蟲[N];山西科技報;2001年

7 戴賢軍;輪蟲[N];山西科技報;2002年

8 孫惠巧 楊彩紅;輪蟲培養(yǎng)注意七點[N];中國海洋報;2002年

9 李金鋒;輪蟲土池培養(yǎng)高產(chǎn)技術[N];中國漁業(yè)報;2005年

10 侯傳寶;輪蟲對成魚的危害及防控[N];中國漁業(yè)報;2008年

相關博士學位論文 前5條

1 王金秋;淡水枝角類和輪蟲生態(tài)及批量培養(yǎng)技術的研究[D];華東師范大學;1997年

2 羅永婷;剛果盆地單巢輪蟲的研究[D];上海師范大學;2013年

3 黃園;微藻培養(yǎng)過程中輪蟲污染防治研究[D];中國科學院研究生院(海洋研究所);2014年

4 馮蕾;二種海水輪蟲(B. plicatilis & B. urceus)實驗種群動態(tài)和種間競爭對UV-B輻射增強的響應[D];中國海洋大學;2006年

5 林秋奇;流溪河水庫后生浮游動物多樣性與群落結構的時空異質性[D];暨南大學;2007年

相關碩士學位論文 前10條

1 武丹丹;淀山湖浮游動物群落結構及其與環(huán)境因子的相關性[D];上海師范大學;2015年

2 尚國玲;生物餌料(微藻和輪蟲)的培養(yǎng)及其對黃顙魚幼魚生長的影響[D];南京師范大學;2015年

3 劉忱;浙江省太湖流域浮游動物主要類群群落結構及水質評價[D];杭州師范大學;2015年

4 劉笑;長江口浮游植物與輪蟲群落生態(tài)研究[D];上海海洋大學;2015年

5 王斌;輪蟲的營養(yǎng)強化培養(yǎng)技術及其在凡納濱對蝦幼體培育中的應用[D];華南農(nóng)業(yè)大學;2016年

6 茹鵬凌;廣州市河段和湖泊輪蟲群落結構的研究[D];暨南大學;2007年

7 孫薇;長江口輪蟲群落生態(tài)特征分析[D];上海海洋大學;2012年

8 劉洪健;莫莫格自然保護區(qū)輪蟲群落結構分析和水質評價的研究[D];吉林農(nóng)業(yè)大學;2013年

9 陳勇;三峽庫區(qū)浮游植物與輪蟲的群落結構研究[D];西南大學;2009年

10 金麗文;上海及周邊地區(qū)的輪蟲研究[D];上海師范大學;2013年



本文編號:2754452

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/nykjlw/scyylw/2754452.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權申明:資料由用戶7da60***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com