二年生甜菜的抽薹和開(kāi)花需要經(jīng)過(guò)春化和長(zhǎng)日照處理。春化不充分或光照不足會(huì)導(dǎo)致不抽薹或晚抽薹,進(jìn)而晚開(kāi)花,使其錯(cuò)過(guò)結(jié)實(shí)最佳季節(jié),降低種子的產(chǎn)量,影響育種進(jìn)程。甜菜原料生產(chǎn)中,會(huì)出現(xiàn)早抽薹的現(xiàn)象,早抽薹影響甜菜根的重量,含糖量和可回收的糖量,因此,開(kāi)展春化和光照誘導(dǎo)甜菜抽薹和開(kāi)花相關(guān)分子機(jī)制研究,具有重要的學(xué)術(shù)價(jià)值和實(shí)踐意義。本論文利用AFLP技術(shù)研究基因的表達(dá)差異、iTRAQ技術(shù)研究蛋白質(zhì)組學(xué)差異、并結(jié)合生理生化因素和生物信息學(xué)分析不同處理?xiàng)l件下不同發(fā)育時(shí)期甜菜葉片中基因、蛋白質(zhì)及生理生化特征的變化,獲得結(jié)果如下:利用cDNA-AFLP技術(shù)共得到266個(gè)差異表達(dá)基因,其中春化相關(guān)的基因58個(gè)、光周期相關(guān)的基因21個(gè)、抽薹相關(guān)的基因40個(gè)、開(kāi)花相關(guān)的基因30個(gè)。揭示苯丙素生物合成和生物鐘調(diào)節(jié)途徑參與甜菜的抽薹發(fā)育,鞘氨醇生物合成和鞘脂代謝途徑參與甜菜的開(kāi)花發(fā)育。利用iTRAQ技術(shù)分析出不同處理?xiàng)l件下不同發(fā)育時(shí)期甜菜葉片中1435個(gè)差異蛋白質(zhì)。春化作用影響甜菜發(fā)育過(guò)程中苯丙素生物合成、二萜生物合成、植物激素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中蛋白質(zhì)的加工途徑。光照影響光合作用、乙醛酸和二羧酸代謝、谷胱甘肽代謝和m...

【文章頁(yè)數(shù)】：146 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1-1小麥三個(gè)春化基因之間的相互作用Fig.1-1TheinteractionsofthreevernalizationgenesinTriticeae

期間維持其晝夜富集的動(dòng)力學(xué)平衡[38]。在長(zhǎng)日照期的，在晝夜循環(huán)時(shí)期，CO蛋白質(zhì)在韌皮部的伴侶系統(tǒng)性開(kāi)花信號(hào)元件FT基因的表達(dá)。CO蛋白質(zhì)的影響由轉(zhuǎn)錄因子、轉(zhuǎn)錄共調(diào)節(jié)子、光受體、組蛋互作用介導(dǎo)的[39]。因此，光周期開(kāi)花途徑盡管與其關(guān)聯(lián)，但可以簡(jiǎn)化成線(xiàn)性分子級(jí)聯(lián)，其主要輸....

圖1-2擬南芥中DELLA積累的模型

赤霉素（GAs）是誘導(dǎo)開(kāi)花四種相互作用的途徑之一。2007年宋免疫吸附法測(cè)定春蘿卜抽薹期間頂端生長(zhǎng)點(diǎn)嫩葉中內(nèi)源性赤霉素（酸（ABA）的含量變化，發(fā)現(xiàn)赤霉素在抽薹期含量顯著性增加，春蘿卜的抽薹具有主導(dǎo)作用，ABA含量的變化趨勢(shì)與赤霉素基本在抽薹早期可能具有與赤霉素相似的作用[....

圖1-3甜菜開(kāi)花模型

開(kāi)花基因研究現(xiàn)狀：甜菜中與擬南芥開(kāi)花抑制基因定位在Ⅵ號(hào)染色體上，在轉(zhuǎn)基因擬南芥中BvFL擬南芥的MAF2基因；二年生甜菜的抽薹和開(kāi)花1基因的表達(dá)而脫春化又恢復(fù)了BvFL1基因的表光周期途徑存在一個(gè)與開(kāi)花相關(guān)的COL基因家族型，具有鋅指和CCT結(jié)構(gòu)域特征，BvC....

圖1-4技術(shù)路線(xiàn)圖

-15-圖1-4技術(shù)路線(xiàn)圖Fig.1-4Flowchartoftheresearch

本文編號(hào)：4034879